Using in vivo radiolabeling with ac

Using in vivo radiolabeling with acetate, Tillman et al. (1998) also demonstrated that de novo ipsdienol biosynthesis by male I. pini is stimulated by feeding for 24 hours on host phloem. It has long been known that maturation (Byers, 1983b) and feeding or contact with a suitable host is required for aggregation pheromone production and/or release in Ips spp. (Wood 1962, 1982; Pitman et al., 1965; Wood et al., 1966; Vanderwel, 1994; Byers, 1995). Since feeding on host material and exogenous JH III treatment have each been shown to stimulate de novo pheromone production in male I. pini (Tillman et al., 1998), it is likely that these events are physiologically linked. Tillman et al. (1998) hypothes-ized that feeding on host material may be the initial environmental cue that stimulates the intermediary biosynthesis and release of JH from the CA to result ultimately in de novo pheromone production in male I. pini. This question was addressed using an in vitro assay comparing JH release (likely biosynthesis; Feyereisen, 1985) levels from CA in unfed (incubated for 12 [males only], 24, 48, or 72 hours) and previously fed (fed for 12 [males only], 24, 48, or 72 hours) male and female I. pini. The rate of JH III release from the CA was sig-ni®cantly higher in male I. pini that had fed for 24 hours relative to unfed (24-hour incubated) males, while females displayed overall lower rates of JH release and no signi®cant differences between fed and unfed at the time points assayed. This ®nding indicated that feeding stimulates JH III biosynthesis and release by the CA in male I. pini (Tillman et al., 1998). Additionally, HPLC analysis of CA extracts demonstrated that the type of JH released by the CA in male I. pini is JH III (Tillman et al., 1998). These in vivo and in vitro radiolabeling stud-ies collectively provide evidence for a behavioral and physiological sequence of events leading to feeding-induced de novo pheromone biosynthesis in male I. pini:

(1) feeding on host phloem; (2) feeding-induced JH III release [i.e. biosynthesis (Feyereisen, 1985)] by the CA; and (3) JH III-stimulated de novo ipsdienol biosynthesis (Fig. 3).

Kết quả (Việt) 1:

Sử dụng tại vivo radiolabeling với axetat, Tillman et al. (năm 1998) cũng đã chứng minh rằng de novo ipsdienol sinh tổng hợp của Nam I. pini được kích thích bằng cách cho ăn cho 24 giờ trên máy chủ lưu trữ phloem. Nó đã lâu được biết đến đó trưởng thành (Byers, 1983b) và cho ăn hoặc liên hệ với máy chủ lưu trữ thích hợp là cần thiết để tập hợp pheromone sản xuất và/hoặc phát hành tại KCN spp. (gỗ năm 1962, 1982; Pitman et al., 1965; Gỗ et al., 1966; Vanderwel, năm 1994; Byers, 1995). Kể từ khi cho ăn vào máy chủ lưu trữ tài liệu và ngoại sinh JH III điều trị đã từng được hiển thị để kích thích sản xuất de novo pheromone tỷ I. pini (Tillman CTV, 1998), nó có khả năng rằng những sự kiện được sinh lý liên kết. Tillman et al. (1998) hypothes-ized mà ăn lưu trữ các vật liệu có thể là các cue môi trường ban đầu kích thích sinh tổng hợp trung gian và phát hành của JH từ CA kết quả cuối cùng trong de novo pheromone Dầu sản xuất trong Nam I. pini. Câu hỏi này đã được đề cập bằng cách sử dụng một khảo nghiệm trong ống nghiệm so sánh phiên bản JH (khả năng sinh tổng hợp; Feyereisen, 1985) cấp từ CA trong unfed (ủ cho 12 [Nam giới chỉ], 24, 48, 72 giờ) và trước đó cho ăn (ăn cho 12 [Nam giới chỉ], 24, 48, 72 giờ) Nam và nữ I. pini. Tỷ lệ JH III phát hành từ CA là sig-ni® cantly cao hơn trong Nam pini I. đã nuôi trong 24 giờ tương đối để unfed (24-giờ ủ) nam giới, trong khi nữ Hiển thị tổng thể thấp hơn tỷ giá của JH phát hành và không có signi® cant sự khác biệt giữa ăn và unfed tại các điểm thời gian assayed. Điều này® nding chỉ ra rằng ăn kích thích sinh tổng hợp JH III và phát hành bởi CA trong Nam I. pini (Tillman và ctv., 1998). Ngoài ra, HPLC phân tích các chất chiết xuất từ CA chứng minh rằng các loại phát hành bởi CA trong Nam I. pini JH JH III (Tillman và ctv., 1998). Những tại vivo và trong ống nghiệm radiolabeling stud-ies chung cung cấp chứng cứ về hành vi và sinh lý là một chuỗi các sự kiện dẫn đến gây ra cho ăn de novo pheromone sinh tổng hợp ở Nam I. pini:(1) feeding on host phloem; (2) feeding-induced JH III release [i.e. biosynthesis (Feyereisen, 1985)] by the CA; and (3) JH III-stimulated de novo ipsdienol biosynthesis (Fig. 3).

Kết quả (Việt) 2:

Dùng trong radiolabeling vivo với acetate, Tillman et al. (1998) cũng đã chứng minh rằng de novo ipsdienol sinh tổng hợp của nam I. Pini được kích thích bởi thức ăn cho 24 giờ trên vỏ cây chủ. Nó từ lâu đã biết rằng sự trưởng thành (Byers, 1983b) và cho ăn hoặc tiếp xúc với vật chủ thích hợp là cần thiết cho sản xuất tập hợp pheromone và / hoặc phát hành trong KCN spp. (Gỗ 1962, 1982;. Pitman et al, 1965;. Gỗ et al, 1966; Vanderwel, 1994; Byers, 1995). Kể từ khi ăn thực phẩm chủ và ngoại sinh điều trị JH III đã từng được chứng minh để kích thích de novo sản xuất pheromone trong nam I. Pini (Tillman et al., 1998), có khả năng là những sự kiện có liên quan về mặt sinh lý. Tillman et al. (1998) hypothes-ized rằng ăn thực phẩm máy chủ có thể là gợi ý ban đầu về môi trường kích thích sự sinh tổng hợp trung gian và phát hành của JH từ CA để cho kết quả cuối cùng trong de novo sản xuất pheromone trong nam I. Pini. Câu hỏi này đã được giải quyết bằng một xét nghiệm trong ống nghiệm so sánh JH phát hành (có khả năng sinh tổng hợp; Feyereisen, 1985) các cấp từ CA trong unfed (ủ 12 [chỉ nam], 24, 48, hoặc 72 giờ) và trước đó cho ăn (ăn 12 [ con đực chỉ], 24, 48, hoặc 72 giờ) nam và nữ I. Pini. Tỷ lệ JH III phát hành từ CA đã sig-ni®cantly cao hơn trong I. Pini nam đã cho ăn trong 24 giờ so với unfed (ủ 24 giờ) nam giới, trong khi nữ hiển thị giá thấp hơn tổng thể của JH phát hành và không có trọng yếu sự khác biệt giữa ®cant ăn và unfed tại các thời điểm khảo nghiệm. ®nding Điều này chỉ ra rằng thức ăn kích thích JH III sinh tổng hợp và phát hành bởi các CA trong nam I. Pini (Tillman et al., 1998). Ngoài ra, phân tích HPLC chiết CA đã chứng minh rằng các loại JH phát hành bởi các CA trong nam I. Pini là JH III (Tillman et al., 1998). Những in vivo và in vitro radiolabeling stud-tệ cung cấp bằng chứng chung cho một chuỗi hành vi và sinh lý của sự kiện hàng đầu để nuôi dưỡng gây ra de novo pheromone sinh tổng hợp ở nam I. Pini: (1) ăn trên libe sở tại; (2) thức ăn gây ra JH III phát hành [tức là sinh tổng hợp (Feyereisen, 1985)] bởi CA; và (3) JH III-kích thích de novo ipsdienol sinh tổng hợp (Hình. 3).