2.3. Determination of the Mineral C

2.3. Determination of the Mineral Content of the Rice Cultivars The mineral content of the rice samples were determined using the methods of the AOAC methods as described by James[14]. Calcium, Magnesium, Sodium and Potassium were determined by Atomic Absorption Spectrometry. Briefly, about 1.0 g of rice sample was first digested with 20 ml of acid mixture (650 ml Conc. HNO3, 80 ml Perchloric acid, 20 ml H2SO4) by weighing the sample into a digestion flask followed by addition of the 20 ml acid mixture. The digestion flask containing the sample and the digestion acid mixture was heated until a clear digest was obtained. The digest was later diluted with distilled water to 500 ml mark. After obtaining the digest, aliquots of the clear digest were used for atomic absorption spectrophotometry using filters that matched the different elements. The concentration of Calcium, Magnesium, Sodium and Potassium were determined with their calibration curves prepared with their standard solutions. The percentage values were later calculated by multiplying the concentrations by 100. Phosphorus was determined by Molybdate Method[14]. Briefly, about 0.5 ml of the mineral digest and 9.5 ml of 10 % trichloroacetic acid were put into a test tube. This was followed by agitation for 5 min. and then filtered through a filter paper. About 5 ml of the filtrate was then measured into a cuvet. Also, 5 ml of trichloroacetic acid and 5 ml of the working standard were also measured into two cuvets which served as a blank and standard, respectively. About 0.5 ml of molybdate reagent was then added to each test tube and mixed. Similarly, 0.2 ml of sulphuric acid reagent was added and the contents were stoppered, mixed and allowed to stand for 10 min. The absorbance of the test sample and standard were read in a Spectrophotometer at 660 nm with the blank set at zero. The % Phosphorus (P) was then calculated as follows:

Kết quả (Việt) 1:

2.3. xác định nội dung khoáng chất cây trồng lúa nội dung khoáng sản của các mẫu gạo đã được xác định bằng cách sử dụng các phương pháp của các phương pháp AOAC như mô tả của James [14]. Canxi, magiê, natri và kali đã được xác định bởi Spectrometry hấp thụ nguyên tử. Một thời gian ngắn, khoảng 1.0 g gạo mẫu lần đầu tiên tiêu hóa với 20 ml hỗn hợp axit (650 ml Conc. HNO3, 80 ml Axit pecloric, 20 ml H2SO4) của cân mẫu vào một flask tiêu hóa theo sau bằng cách thêm 20 ml hỗn hợp axit. Tiêu hóa bình chứa mẫu và hỗn hợp axit tiêu hóa được nước nóng cho đến khi nhận được một tiêu rõ ràng. Tiêu hóa sau đó được pha loãng với nước cất tới 500 ml mark. Sau khi được tiêu hóa, aliquots tiêu hóa rõ ràng đã được sử dụng cho quang phổ hấp thụ nguyên tử bằng cách sử dụng bộ lọc kết hợp các yếu tố khác nhau. Nồng độ canxi, magiê, natri và kali đã được xác định với các đường cong hiệu chuẩn của họ chuẩn bị sẵn sàng với các giải pháp tiêu chuẩn của họ. Giá trị phần trăm sau đó được tính bằng cách nhân nồng độ 100. Phốt pho được xác định bằng phương pháp molipđat [14]. Một thời gian ngắn, về cách 0.5 ml digest khoáng sản và 9,5 ml Axit tricloaxetic 10% đã được đưa vào một ống nghiệm. Điều này được theo sau kích động cho 5 phút và sau đó lọc qua giấy lọc. Filtrate khoảng 5 ml sau đó đã được đo vào một cuvet. Ngoài ra, 5 ml tricloaxetic acid và 5 ml tiêu chuẩn làm việc được cũng đo vào hai cuvets mà phục vụ như là một chỗ trống và tiêu chuẩn, tương ứng. Khoảng cách 0.5 ml thuốc thử molipđat sau đó được thêm vào mỗi ống nghiệm và hỗn hợp. Tương tự, cách 0.2 ml thuốc thử axit sunfuric đã được bổ sung và các nội dung stoppered, hỗn hợp và cho phép để đứng trong 10 phút. Hấp thu của các mẫu thử nghiệm và các tiêu chuẩn đã được đọc trong một phối tại 660 nm với chỗ trống nằm tại số không. % Phốt pho (P) thì được tính như sau:

Kết quả (Việt) 2:

2.3. Xác định nội dung khoáng của Giống cây lúa Các hàm lượng khoáng chất của các mẫu gạo được xác định bằng các phương pháp của phương pháp AOAC như mô tả của James [14]. Canxi, Magiê, Natri và Kali được xác định bằng đo phổ hấp thụ nguyên tử. Một thời gian ngắn, khoảng 1,0 g mẫu gạo lần đầu tiên được tiêu hóa với 20 ml dung dịch hỗn hợp axit (650 ml Nồng độ HNO3., 80 ml perchloric acid, 20 ml H2SO4) bằng cách cân mẫu vào bình tiêu hóa sau bằng cách thêm vào hỗn hợp 20 ml axit . Các bình tiêu hóa có chứa các mẫu và hỗn hợp axit tiêu hóa được nung nóng cho đến khi một digest rõ ràng đã thu được. Các tiêu hóa sau đó được pha loãng với nước cất đến 500 ml dấu. Sau khi được tiêu hóa, phân ước của tiêu hóa rõ ràng đã được sử dụng cho các nguyên tử hấp thụ quang phổ sử dụng bộ lọc phù hợp với các yếu tố khác nhau. Nồng độ canxi, magiê, natri và kali đã được xác định với những đường cong hiệu chuẩn của họ được chuẩn bị với các giải pháp tiêu chuẩn của họ. Các giá trị phần trăm sau đó đã được tính toán bằng cách nhân nồng độ bằng 100. Photpho được xác định bằng Molybdate Phương pháp [14]. Một thời gian ngắn, khoảng 0,5 ml khoáng tiêu hóa và 9,5 ml dung dịch 10% axit tricloaxetic đã được đưa vào một ống nghiệm. Điều này đã được theo sau bởi kích động trong 5 phút. và sau đó được lọc qua giấy lọc. Khoảng 5 ml dịch lọc sau đó được đo vào một cuvet. Ngoài ra, 5 ml dung dịch acid tricloaxetic và 5 ml tiêu chuẩn làm việc cũng được đo lường thành hai cuvets mà phục vụ như một trống và tiêu chuẩn tương ứng. Khoảng 0,5 ml thuốc thử molybdate sau đó đã được thêm vào mỗi ống nghiệm và hỗn hợp. Tương tự như vậy, 0,2 ml thuốc thử axit sulfuric đã được bổ sung và các nội dung đã được kín, hỗn hợp và để yên trong 10 phút. Độ hấp thụ của mẫu thử nghiệm và tiêu chuẩn đã được đọc trong một quang phổ ở 660 nm với bộ trống ở số không. Các Phosphorus% (P) sau đó đã được tính toán như sau: