The existence of nondegradable muta

The existence of nondegradable mutants of cyclin that retain the ability to activate Cdc2 kinase made it possible to test the hypothesis that cyclin degradation and MPF inactivation are required to exit the mitotic state. Nonde-gradable mutants of cyclin A or B will arrest the cell cycle with elevated levels of kinase activity in embryonic ex-tracts, in human cells, and in yeast (Murray et al., 1989; Gallant and Nigg, 1992; Ghiara et al., 1991; Luca et al., 1991), indicating that cyclin degradation is required for the inactivation of MPF. However, close examination of spindle morphology during mitotic arrest revealed that sister chromatid separation occurred normally, with arrest occurring in telophase (Holloway et al., 1993). Additionally, several mutant strains of Saccharomyces cerevisiae complete anaphase without inactivating MPF (Surana et al., 1993). These data suggest that MPF inactivation is not required for the transition to anaphase, but rather that MPF must be inactivated for the cell to complete cytokinesis and return to the interphase state (Figure 4B).

Kết quả (Việt) 1:

Sự tồn tại của người đột biến nondegradable của cyclin mà giữ lại khả năng kích hoạt Cdc2 kinase làm cho nó có thể thử nghiệm giả thuyết rằng sự xuống cấp cyclin và ngừng hoạt động MPF được yêu cầu để thoát khỏi nhà nước phân bào. Các đột biến Nonde gradable của cyclin A hoặc B sẽ bắt chu kỳ tế bào với nồng độ của kinase hoạt động ở những vùng cũ phôi, tế bào của con người và nấm men (Murray et al., năm 1989; Gallant và Nigg, 1992; Ghiara et al., 1991; Luca et al., 1991), chỉ ra rằng cyclin suy thoái là cần thiết cho ngừng hoạt động của MPF. Tuy nhiên, kiểm tra kỹ của hình thái trục chính trong quá trình phân bào bắt giữ tiết lộ rằng chị chromatid tách xảy ra bình thường, với bắt giữ xảy ra trong telophase (Holloway và ctv., 1993). Ngoài ra, một số đột biến chủng Saccharomyces cerevisiae hoàn thành anaphase mà không inactivating MPF (Surana và ctv., 1993). Những dữ liệu này cho thấy rằng MPF ngừng hoạt động là không cần thiết cho quá trình chuyển đổi để anaphase, nhưng thay vì MPF đó phải được gan cho các tế bào để hoàn thành cytokinesis và trở về trạng thái interphase (hình 4B).

Kết quả (Việt) 2:

Sự tồn tại của các đột biến nondegradable của cyclin và vẫn giữ được khả năng kích hoạt cdc2 kinase làm cho nó có thể kiểm tra giả thuyết rằng sự suy thoái cyclin và MPF bất hoạt được yêu cầu để thoát khỏi tình trạng phân bào. Đột biến Nonde-gradable của cyclin A hoặc B sẽ bắt giữ các chu kỳ tế bào có mức độ hoạt động kinase trong phôi ex-vùng, trong các tế bào của con người, và trong men (Murray et al, 1989;. Gallant và Nigg, 1992; Ghiara et al ., 1991;. Luca et al, 1991), chỉ ra rằng suy thoái cyclin là cần thiết cho sự bất hoạt của MPF. Tuy nhiên, kiểm tra chặt chẽ các hình thái trục chính trong quá trình bắt giữ phân bào tiết lộ rằng sister chromatid tách xảy ra bình thường, bắt giữ xảy ra trong telophase (Holloway et al., 1993). Ngoài ra, một số chủng đột biến của nấm men Saccharomyces cerevisiae hoàn anaphase mà không khử hoạt tính MPF (Surana et al., 1993). Những dữ liệu này cho thấy rằng MPF bất hoạt không cần thiết cho việc chuyển đổi sang anaphase, mà đúng hơn là MPF phải được khử hoạt tính cho tế bào hoàn cytokinesis và trở về trạng thái interphase (hình 4B).