This group was searching for functi

This group was searching for functional plant homologs of YAP1 by using a two-step screening procedure to identify Arabidopsis cDNAs that could suppress a yap1, but not a ycf1, mutant. In this screen they fortuitously identified AtPCS1. By expressing AtPCS1 in various mutant strains, they demonstrated that the mechanism of AtPCS1-mediated Cd tolerancefunctionedinbothyap1andycf1mutants,andin the MT-deficient mutant, cup1. Thus the mechanism appeared to be distinct from other recognized Cddetoxification mechanisms. Expression of AtPCS1 mediated an increase in Cd accumulation indicating it was probably involved in chelation or sequestration. It also functioned in a vacuole-deficient mutant (pep5) demonstrating the AtPCS1 gene product was not a vacuolar membrane transport function similar to YCF1, for example. Consistent with the cDNA encoding PC synthase, the mechanism was not expressed in a GSH-deficient mutant (gsh2) and mediated PC biosynthesis in vivo in Brewer’s yeast.

Kết quả (Việt) 1:

Nhóm này tìm kiếm chức năng thực vật homologs của YAP1 bằng cách sử dụng một thủ tục kiểm tra hai bước để xác định cDNAs Arabidopsis có thể ngăn chặn một yap1, nhưng không phải một ycf1, đột biến. Trong màn hình này họ ngẩu nhiên xác định AtPCS1. Bằng cách thể hiện AtPCS1 trong đột biến chủng khác nhau, họ đã chứng minh rằng cơ chế trung gian AtPCS1 Cd tolerancefunctionedinbothyap1andycf1mutants andin MT-thiếu đột biến, cup1. Do đó cơ chế xuất hiện là khác biệt với cơ chế Cddetoxification khác được công nhận. Biểu hiện của AtPCS1 trung gian tăng tích lũy Cd cho thấy nó có thể có liên quan đến chelation hoặc cô lập. Nó cũng hoạt động trong một người đột biến không bào thiếu (pep5) chứng minh sản phẩm gen AtPCS1 không phải là một phương tiện giao thông vacuolar màng chức năng tương tự như YCF1, ví dụ. Phù hợp với cDNA mã hóa PC synthase, cơ chế không được bày tỏ trong một người đột biến GSH-thiếu (gsh2) và trung gian PC sinh tổng hợp tại vivo trong men bia.

Kết quả (Việt) 2:

Nhóm này được tìm kiếm đồng đẳng thực vật chức năng của YAP1 bằng cách sử dụng một thủ tục kiểm tra hai bước để xác định các cDNA Arabidopsis có thể ngăn chặn một yap1, nhưng không phải là một ycf1, đột biến. Trong màn hình này, họ tình cờ xác định AtPCS1. Bằng cách thể hiện AtPCS1 trong các chủng đột biến khác nhau, họ đã chứng minh rằng cơ chế của tolerancefunctionedinbothyap1andycf1mutants Cd AtPCS1 qua trung gian, andin đột biến MT hụt cup1. Do đó, cơ chế xuất hiện để được khác biệt từ cơ chế Cddetoxification nhận khác. Biểu hiện của AtPCS1 qua trung gian tăng Cd tích lũy cho thấy nó có thể được tham gia vào chelation hoặc cô lập. Nó cũng có chức năng trong một đột biến không bào thiếu (pep5) thể hiện các sản phẩm gen AtPCS1 không phải là một chức năng vận chuyển không bào màng tương tự như YCF1, ví dụ. Phù hợp với các bảng mã cDNA PC synthase, cơ chế đã không được thể hiện trong một đột biến GSH thiếu (gsh2) và trung gian sinh tổng hợp máy tính trong cơ thể sống trong men bia.