Dietary Modification of Metabolic D

Dietary Modification of Metabolic Detoxification
Given the sheer number of diverse enzymes and transport proteins involved in metabolic detoxification and its related pathways, it is no surprise that detoxification depends on, and is sensitive to, a large number of dietary factors.

Macronutrient and micronutrient intake influences phase I and II systems. Protein deficiency decreases CYP metabolism, while high protein diets increase it.66 The opposite effects are observed for carbohydrates; the effects of lipids on CYP metabolism are unclear. Efficient phase I reactions require sufficiency in several micronutrients; deficiencies in vitamins A, B2 and B3, folate, C, E, iron, calcium, copper, zinc, magnesium, selenium have all been shown to decrease the activities of one or more phase I enzymes, or slow the transformation of specific drugs.67

The diverse set of phase II enzymes require an equally diverse set of essential nutrients, especially B vitamins, as cofactors.

The reduced glutathione for GST conjugation depends on adequate dietary sulfur-containing amino acids (methionine or cysteine), vitamin B6 for the conversion of methionine to cysteine, as well vitamins B2 and B3 for the activity of glutathione reductase, which recycles oxidized glutathione.

The methylation reactions use SAMe as a substrate; which, in turn, is synthesized through folate- and vitamin B12-dependent enzymatic reactions.

The conjugation reactions of the NAT’s and amino acid acyltransferases use the cofactor acetyl-coenzyme A (acetyl-CoA), which is synthesized from vitamin B5, using enzymes that themselves depend on multiple B vitamins.

Several phase II reactions require the energy molecule ATP in some fashion. For example, the chemical cofactors for the phase II methylation, sulfonation, glucuronidation, and glutathione conjugation reactions are all made using ATP; these ATP mediated reactions are magnesium-dependent

Kết quả (Việt) 1:

Dietary Modification of Metabolic DetoxificationGiven the sheer number of diverse enzymes and transport proteins involved in metabolic detoxification and its related pathways, it is no surprise that detoxification depends on, and is sensitive to, a large number of dietary factors.Macronutrient and micronutrient intake influences phase I and II systems. Protein deficiency decreases CYP metabolism, while high protein diets increase it.66 The opposite effects are observed for carbohydrates; the effects of lipids on CYP metabolism are unclear. Efficient phase I reactions require sufficiency in several micronutrients; deficiencies in vitamins A, B2 and B3, folate, C, E, iron, calcium, copper, zinc, magnesium, selenium have all been shown to decrease the activities of one or more phase I enzymes, or slow the transformation of specific drugs.67The diverse set of phase II enzymes require an equally diverse set of essential nutrients, especially B vitamins, as cofactors.The reduced glutathione for GST conjugation depends on adequate dietary sulfur-containing amino acids (methionine or cysteine), vitamin B6 for the conversion of methionine to cysteine, as well vitamins B2 and B3 for the activity of glutathione reductase, which recycles oxidized glutathione.The methylation reactions use SAMe as a substrate; which, in turn, is synthesized through folate- and vitamin B12-dependent enzymatic reactions.Chia động từ phản ứng của việc sử dụng acyltransferases của NAT và axit amin cofactor axetyl-coenzym (acetyl-CoA), mà được tổng hợp từ vitamin B5, bằng cách sử dụng enzyme mà mình phụ thuộc vào nhiều B vitamin.Một số giai đoạn II phản ứng yêu cầu năng lượng phân tử ATP ở một số thời trang. Ví dụ, cofactors hóa học cho các giai đoạn II methylation, sulfonation, glucuronidation, và glutathione chia động từ phản ứng được tất cả được thực hiện bằng cách sử dụng ATP; những phản ứng này ATP trung gian là phụ thuộc vào magiê

Kết quả (Việt) 2:

Sửa đổi chế độ ăn uống của chuyển hóa giải độc
Với số lượng tuyệt đối của các enzym khác nhau và các protein vận chuyển liên quan đến cai nghiện trao đổi chất và các con đường liên quan của nó, nó không có gì ngạc nhiên khi cai nghiện phụ thuộc vào, và nhạy cảm với một số lượng lớn các yếu tố dinh dưỡng. Macronutrient và vi chất dinh dưỡng ảnh hưởng lượng giai đoạn I và hệ thống II. Thiếu protein làm giảm sự trao đổi chất CYP, trong khi chế độ ăn đạm cao tăng it.66 Các tác động ngược lại được quan sát trong carbohydrates; những tác động của quá trình chuyển hóa lipid trên CYP là không rõ ràng. Tôi phản ứng giai đoạn hiệu quả đòi hỏi phải đầy đủ trong một số vi chất dinh dưỡng; thiếu hụt vitamin A, B2 và B3, folate, C, E, sắt, canxi, đồng, kẽm, magiê, selen có tất cả được hiển thị để giảm các hoạt động của tôi enzyme một hoặc nhiều giai đoạn, hoặc làm chậm sự chuyển đổi của các loại thuốc cụ thể. 67 Các tập hợp đa dạng của các giai đoạn enzyme II đòi hỏi một bộ không kém đa dạng của các chất dinh dưỡng thiết yếu, vitamin đặc biệt là B, là yếu tố then. Các glutathione giảm cho GST chia động phụ thuộc vào đầy đủ chế độ ăn uống axit chứa lưu huỳnh amino (methionine hay cysteine), vitamin B6 cho việc chuyển đổi methionine để cysteine, cũng vitamin B2 và B3 cho các hoạt động của glutathione reductase, mà tái chế oxy hóa glutathione. Các phản ứng methyl hóa sử dụng giống như một chất nền; trong đó, lần lượt, được tổng hợp thông qua các phản ứng enzym folate- và vitamin B12-phụ thuộc. Các phản ứng liên hợp của acyltransferases axit NAT và amino sử dụng các cofactor acetyl-coenzym A (acetyl-CoA), được tổng hợp từ vitamin B5, sử dụng các enzyme mà mình phụ thuộc vào nhiều vitamin B. phản ứng Một số giai đoạn II đòi hỏi các phân tử ATP năng lượng trong một số thời trang. Ví dụ, các đồng yếu tố hóa học quá trình methyl hóa giai đoạn II, sulfonation, glucuronide hóa và các phản ứng liên hợp glutathione đều được làm bằng ATP; các phản ứng ATP qua trung gian là magiê phụ thuộc