which is material made in the high-

which is material made in the high-pressure process,
high-density polyethylene (HDPE); and linear
low-density polyethylene (LLDPE) The
density of polyethylene is in direct correlation
with its crystallinity, which further depends on
the branching of the polymer chain and the content
and nature of the comonomers, which usually are
a-olefins or short-chain polar alkyl compounds.
Theoretical density of the fully amorphous polyethylene
is 880 kg/m3, and fully crystalline material
would have a density of 1000 kg/m3 [2].
Since the introduction of the single-site catalysts,
LLDPE has often been further divided
into two other groups: Ziegler–Natta LLDPE
(znLLDPE) and single-site LLDPE (mLLDPE,
with m standing for metallocene).
Historically, LDPE was the first ethylene
polymer invented and manufactured industrially.
The invention was made by chance and
careful observation by the ICI scientists GIBSON
and FAWCETT in the early 1930s [3]. Mixing
ethylene and benzaldehyde at 170C under a
pressure of approximately 200 MPa led to the
formation of polymeric-like materials that have
been identified as polyethylene. The density of
the material made at the high temperature and
under high pressure was measured to be 915–
920 kg/m3 indicating a relatively low degree of
crystallinity owing to a high level of branching.
Polymerization of ethylene under these conditions
is initiated by free radicals and, as such,
the polymerization consists of a few main and
side reactions generating radical centers at
random molecules and locations in the growing
polymer chains. Coupling any two of the
radical centers leads to establishing chemical

Kết quả (Việt) 1:

đó là vật liệu được thực hiện trong quá trình áp lực cao,bằng polyethylene mật độ cao (HDPE); và tuyến tínhpolyethylene mật độ thấp (LLDPE) cácmật độ polyethylene là trong mối tương quan trực tiếpvới crystallinity của nó, mà hơn nữa phụ thuộc vàoCác phân nhánh của chuỗi polyme và nội dungvà bản chất của comonomers, mà thườngmột olefin hoặc ngắn-chuỗi cực ankyl hợp chất.Lý thuyết mật độ polyethylene hoàn toàn vô định hìnhlà 880 kg/m3, và vật liệu tinh thể đầy đủsẽ có một mật độ của 1000 kg/m3 [2].Kể từ sự ra đời của chất xúc tác trang web duy nhất,LLDPE thường được được chia hơn nữathành hai nhóm khác: Ziegler-Natta LLDPE(znLLDPE) và trang web đơn LLDPE (mLLDPE,với m đứng cho metallocene).Trong lịch sử, LDPE là etylen đầu tiênpolymer phát minh và sản xuất trong công nghiệp.Sáng chế đã được thực hiện bởi cơ hội vàCác quan sát cẩn thận của các nhà khoa học ICI GIBSONvà FAWCETT trong đầu thập niên 1930 [3]. Trộnetylen và benzaldehyde tại 170 C dưới mộtáp lực của khoảng 200 MPa đã dẫn đến cáchình thành các vật liệu polymer giống như cóđược xác định là polyethylene. Mật độCác tài liệu được thực hiện ở nhiệt độ cao vàdưới áp lực cao đã được đo được 915-920 kg/m3 chỉ ra một mức độ tương đối thấp củacrystallinity do một mức độ cao của phân nhánh.Trùng hợp của etylen theo những điều kiệnbắt đầu bởi gốc tự do và, như vậy,trùng hợp bao gồm một vài chính vàbên phản ứng tạo ra các gốc tự do Trung tâm tạingẫu nhiên các phân tử và các địa điểm trong sự phát triểnchuỗi polyme. Khớp nối bất kỳ hai của cáccực đoan Trung tâm dẫn đến việc thành lập hóa học

Kết quả (Việt) 2:

đó là vật liệu được thực hiện trong quá trình áp suất cao,
polyethylene mật độ cao (HDPE); và tuyến tính
polyethylene mật độ thấp (LLDPE) Các
mật độ polyethylene là trong tương quan trực tiếp
với tinh của nó, mà hơn nữa phụ thuộc vào
sự phân nhánh của chuỗi polymer và các nội dung
và tính chất của comonomers, mà thường là
một-olefin hoặc chuỗi ngắn hợp chất alkyl cực.
mật độ lý thuyết của polyethylene hoàn toàn vô định hình
là 880 kg / m3, và vật chất đầy đủ tinh
sẽ có một mật độ 1000 kg / m3 [2].
Kể từ sự ra đời của các chất xúc tác duy nhất-site,
LLDPE thường được chia thêm
thành hai nhóm khác: Ziegler-Natta LLDPE
(znLLDPE) và single-site LLDPE
(mLLDPE,. với m đứng cho metallocene)
Trong lịch sử, LDPE được các ethylene đầu
tiên. polymer phát minh và sản xuất công nghiệp
Các sáng chế đã được thực hiện bởi cơ hội và
quan sát cẩn thận bởi các nhà khoa học ICI GIBSON
và Fawcett trong đầu những năm 1930 [3]. Trộn
ethylene và benzaldehyde tại 170? C dưới
áp lực của khoảng 200 MPa dẫn đến sự
hình thành của vật liệu polyme như đã
được xác định là polyethylene. Mật độ của
các vật liệu được thực hiện ở nhiệt độ cao và
chịu áp lực cao được đo là 915-
920 kg / m3 cho thấy một mức độ tương đối thấp của
tinh thể do một mức độ cao của sự phân nhánh.
Trùng hợp của ethylene theo những điều kiện
được khởi xướng bởi các gốc tự do và, như vậy,
trùng hợp bao gồm một vài chính và
phản ứng phụ tạo ra các trung tâm triệt để tại
các phân tử ngẫu nhiên và địa điểm trong phát triển
chuỗi polymer. Khớp nối bất kỳ hai trong số các
trung tâm triệt để dẫn đến việc thiết lập hóa