IDENTIFICATIONSolubility (Vol. 4)Mi

IDENTIFICATION
Solubility (Vol. 4)
Miscible with water, ethanol, ether and other organic solvents
Specific gravity (Vol. 4)
d2020: 0.784 - 0.788
Refractive index (Vol. 4)
n20D: 1.377-1.380
PURITY
Water (Vol. 4)
Not more than 0.2% (Karl Fischer Method)
Distillation range (Vol. 4)
Within a range of 1o including 82.3o
Warning: Check first for Peroxides
Non-volatile residue (Vol. 4)
Not more than 2 mg/100 ml
Acidity
Not more than 0.002% (as acetic acid)
Add 2 drops of phenolphthalein TS to 100 ml of water, add 0.01N sodium hydroxide to the first pink colour that persists for at least 30 sec, then add 50 ml (about 39 g) of the sample and mix. Not more than 0.7 ml of 0.1N sodium hydroxide is required to restore the pink colour.
Other alcohols, ethers and
Not more than 0.5% total, with not more than 0.1% of any single ethers.
volatile impurities
See under METHOD OF ASSAY
Lead(Vol. 4)
Not more than 1 mg/kg
Determine using an atomic absorption technique appropriate to the specified level. The selection of sample size and method of sample preparation may be based on the principles of the method described in Volume 4, “Instrumental Methods.”

Kết quả (Việt) 1:

NHẬN DẠNGĐộ hòa tan (Vol. 4)Như với các nước, cồn, ete và các dung môi hữu cơTrọng lượng riêng (Vol. 4)d2020: 0.784 - 0.788Chỉ số khúc xạ (Vol. 4)n20D: 1.377 1.380ĐỘ TINH KHIẾTNước (Vol. 4)Không quá 0,2% (Karl Fischer Method)Chưng cất range (Vol. 4)Trong một loạt các 1o bao gồm cả 82.3oChú ý: Kiểm tra đầu tiên cho PeroxidesPhòng không bay hơi dư (Vol. 4)Không nhiều hơn 2 mg/100 mlĐộ chuaKhông hơn 0,002% (như axit axetic)Thêm 2 giọt phenolphthalein TS vào 100 ml nước, thêm 0.01N natri hydroxit màu hồng đầu tiên mà vẫn còn tồn tại cho tối thiểu là 30 giây, sau đó thêm 50 ml (khoảng 39 g) của mẫu và pha trộn. Không nhiều hơn cách 0.7 ml của 0.1N natri hydroxit là cần thiết để khôi phục lại màu hồng.Các rượu, ête vàKhông quá 0,5% tổng cộng không quá 0,1% bất kỳ ête duy nhất.Các tạp chất dễ bay hơiXem theo các phương thức của khảo nghiệmChì (Vol. 4)Không nhiều hơn 1 mg/kgXác định bằng cách sử dụng một kỹ thuật hấp thu nguyên tử thích hợp với mức quy định. Việc lựa chọn kích thước mẫu và các phương pháp chuẩn bị mẫu có thể được dựa trên các nguyên tắc của phương pháp được diễn tả trong tập 4, "Nhạc khí phương pháp."

Kết quả (Việt) 2:

NHẬN DẠNG
Độ hòa tan (Vol 4).
Có thể trộn với nước, ethanol, ether và các dung môi hữu cơ khác
Trọng lượng riêng (Vol 4).
D2020: 0,784-0,788
chỉ số khúc xạ (Vol. 4)
n20D: 1,377-1,380
TINH KHIẾT
Nước (Vol 4).
Không hơn 0,2% (Karl Fischer Method)
khoảng chưng cất (Vol 4).
trong một phạm vi bao gồm cả 1o 82.3o
Cảnh báo: Kiểm tra đầu tiên cho peroxit
dư lượng Non-volatile (Vol 4).
Không quá 2 mg / 100 ml
axit
Không hơn hơn 0,002% (như axit axetic)
Thêm 2 giọt phenolphtalein TS đến 100 ml nước, thêm 0.01N sodium hydroxide để màu hồng đầu tiên, vẫn tồn tại trong ít nhất 30 giây, sau đó thêm 50 ml (khoảng 39 g) của mẫu và trộn đều. Không quá 0,7 ml dung dịch natri hydroxit 0.1N là cần thiết để khôi phục lại màu hồng.
Rượu khác, este và
không quá 0,5% tổng số, với không nhiều hơn 0,1% của bất kỳ ete đơn.
Tạp chất dễ bay hơi
Xem dưới Định lượng
chì ( vol. 4)
Không quá 1 mg / kg
Xác định được bằng phương pháp hấp phụ nguyên tử phù hợp với mức qui định. Việc chọn cỡ mẫu và phương pháp chuẩn bị mẫu dựa trên nguyên tắc của phương pháp mô tả trong tập 4, "Phương pháp Instrumental."