Tóm tắt Bài viết này mô tả một nghiên cứu so sánh xác định đồng thời Cd (II), Pb (II), Tl (I), và Cu (II) trong mẫu rất mặn (nước biển, các chất lỏng thủy nhiệt, và lọc máu tập trung) của ASV sử dụng thủy ngân-phim điện cực (MFE) và các điện cực bismuth-phim (BiFE) như các điện cực làm việc. Các tính năng của MFE và BiFE như điện cực làm việc cho các đơn-run quyết ASV được hiển thị và màn trình diễn của họ được so sánh với các HMDE điều kiện tương tự. Nó đã được quan sát thấy rằng đỉnh tước Tl (I) cũng đã được tách ra từ Cd (II) và Pb (II) đỉnh trong tất cả các mẫu mặn học khi MFE đã được sử dụng. Bởi vì sự chồng chéo nặng của Bi (III) và Cu (II) tước đỉnh trong ASVusing BiFE, cũng như sự chồng chéo của (II) Pb và Tl (I) đỉnh tước đoạt ASV sử dụng HMDE, việc xác định đồng thời của các kim loại là không thể trong môi trường nước muối cao sử dụng các điện cực làm việc cả. Các giới hạn phát hiện tính toán cho các kim loại sử dụng MFE và (thời gian lắng đọng BiFE 60 s) là giữa 0,043 và 0.070mgL? 1 cho Cd (II), giữa 0,060 và 0.10mgL? 1 cho Pb (II) và giữa 0.70 và 8.12mgL ? 1 cho Tl (I) trong các mẫu nước muối nghiên cứu. Các giới hạn phát hiện tính cho Cu (II) bằng cách sử dụng MFE là 0,15 và 0.50mgL? 1 trong nước biển / thủy nhiệt chất lỏng và lọc máu cô đặc mẫu, tương ứng. Các phương pháp được áp dụng để xác định đồng thời (II) Cd, Pb (II), Tl (I), và Cu (II) trong các mẫu nước biển, thủy nhiệt chất lỏng và lọc máu tập trung.
đang được dịch, vui lòng đợi..