3. Results and discussion3.1. Cryst

3. Results and discussion
3.1. Crystal structure and morphology
The phase and crystal structure of the as-prepared product were
determined by XRD, as shown in Fig. 1a. It can be seen that all
diffraction peaks of the sample are very narrow and sharp, indicating
the big particle sizes and high crystallinity. All peaks can be
assigned to the perovskite LaFeO3 according to the JCPDS card No.
74-2203, which shows the single phase LaFeO3. The average grain
size of the as-prepared LaFeO3 is calculated to be 54 nm based on
the Scherrer formula from the (112) peak at 32.18. Fig. 1b shows
the SEM image of the as-prepared LaFeO3. It is revealed that the
resulting sample consists of loosely aggregated spheres about 80e
100 nm. Therefore, the above results demonstrate that we have
successfully synthesized single phase LaFeO3 with sphere-like
shape by the simple microwave-assisted route.
3.2. FTIR and optical absorption
The surface chemistry of the photocatalyst has an important
effect on the photocatalytic activity because of the surface defect and composition. We firstly examined the surface chemistry by the
FTIR spectroscopy, as shown in Fig. 2a. It can be clearly seen that
there exist a broad band at 1380e1500 cm1 and two sharp peaks
at 570 cm1 and 420 cm1
, which are attributed to the CeH
deformation mode, the FeeO stretching mode and the OeFeeO
bending mode, respectively [22,23]. It should be noted that no
organic species are introduced during the LaFeO3 synthesis. So, the
organic species originate from the surface adsorption due to the
exposure to the ambient environment.
As is well-known, DRS can give information about the energy
structure and optical properties of the semiconducting photocatalysts
so that the band gap can be estimated. Also, the optical
response is a determinant factor for the photocatalytic activity.
Fig. 2b shows the DRS spectrum of the as-prepared LaFeO3. The
present LaFeO3 product shows a strong absorption in the visiblelight
region, and the absorption onset is at about 525 nm based
on the intercept on the wavelength axis with the tangential line
drawn on the absorption spectra (Fig. 2b), corresponding to an
optical band gap of 2.36 eV, which is significantly narrow than that
of P25.
3.3. Magnetic behavior and photocatalytic activity
We checked the magnetic behavior of the as-prepared LaFeO3
nanoparticles. As shown in Fig. 2b, the hysteresis loop of LaFeO3 at
300 K is observed, and the saturation M value is about 0.514 emu/g,
indicating that LaFeO3 has a weak magnetic behavior.

Kết quả (Việt) 1:

3. kết quả và thảo luận3.1. tinh thể cấu trúc và hình thái họcCấu trúc pha và pha lê sản phẩm như chuẩn bị đãxác định bởi các XRD, như minh hoạ trong hình 1a. Có thể thấy rằng tất cảnhiễu xạ ngọn của mẫu là rất hẹp và sắc nét, chỉ raKích thước hạt lớn và crystallinity cao. Tất cả các đỉnh có thểgán cho Perovskit LaFeO3 theo JCPDS thẻ số74-2203, đó cho thấy giai đoạn duy nhất LaFeO3. Các hạt trung bìnhKích thước của LaFeO3 như chuẩn bị được tính là 54 nm dựa trênCác công thức Scherrer từ đỉnh (112) tại 32.18. Hình 1b cho thấyhình ảnh SEM của LaFeO3 như chuẩn bị. Nó được tiết lộ rằng cácmẫu kết quả bao gồm tổng hợp lỏng lẻo các lĩnh vực về 80e100 nm. Vì vậy, các kết quả trên chứng tỏ rằng chúng tôi cóTổng hợp thành công pha LaFeO3 với hình cầu nhưhình dạng của các tuyến đường với sự hỗ trợ lò vi sóng đơn giản.3.2. FTIR và sự hấp thụ quang họcHóa học bề mặt của photocatalyst đã quan trọngtác dụng trên hoạt động photocatalytic vì các khiếm khuyết bề mặt và các thành phần. Trước hết chúng tôi kiểm tra hóa bề mặt bằng cácQuang phổ FTIR, như minh hoạ trong hình 2a. Nó có thể thấy rõ màcó tồn tại một ban nhạc rộng tại 1380e1500 cm1 và hai sắc nét đỉnh570 cm1 và 420 cm1, đó là do CeHchế độ biến dạng, FeeO kéo dài chế độ và OeFeeOchế độ, uốn tương ứng [22,23]. Cần lưu ý rằng không cóloài hữu cơ được giới thiệu trong quá trình tổng hợp LaFeO3. Vì vậy, cácloài hữu cơ có nguồn gốc từ bề mặt hấp phụ do cáctiếp xúc với môi trường xung quanh.Như là nổi tiếng, DRS có thể cung cấp thông tin về năng lượngcấu trúc và tính chất quang của xúc semiconductingdo đó khoảng cách ban nhạc có thể được ước tính. Ngoài ra, quang họcphản ứng là một yếu tố quyết định cho hoạt động photocatalytic.Hình 2b cho thấy phổ DRS như chuẩn bị LaFeO3. Cáchiện tại LaFeO3 sản phẩm cho thấy một sự hấp thụ mạnh mẽ ở visiblelightkhu vực, và bắt đầu hấp thu là lúc khoảng 525 nm dựangày đánh chặn trên trục bước sóng có dòng tiếp tuyếnrút ra trên quang phổ hấp thụ (hình 2b), tương ứng với mộtquang ban nhạc khoảng cách của 2.36 eV, hẹp hơn đáng kể so vớicủa P25.3.3. từ hoạt động hành vi và photocatalyticChúng tôi kiểm tra các hành vi từ của LaFeO3 như chuẩn bịhạt nano. Như trong hình 2b, vòng lặp hysteresis của LaFeO3 tại300 K được quan sát thấy, và giá trị saturation M là khoảng 0.514 emu/g,chỉ ra rằng LaFeO3 có một hành vi từ yếu.

Kết quả (Việt) 2:

3. Kết quả và thảo luận
3.1. Cấu trúc tinh thể và hình thái
Các giai đoạn và tinh thể cấu trúc của sản phẩm như chuẩn bị được
xác định bằng nhiễu xạ tia X, như thể hiện trong hình. 1a. Có thể thấy rằng tất cả các
đỉnh nhiễu xạ của mẫu là rất hẹp và sắc nét, cho thấy
kích thước hạt lớn và độ kết tinh cao. Tất cả các đỉnh có thể được
giao cho LaFeO3 perovskite theo thẻ JCPDS số
74-2203, trong đó cho thấy LaFeO3 pha. Các hạt trung bình
kích thước của LaFeO3 như chuẩn bị được tính là 54 nm dựa trên
công thức Scherrer từ (112) đỉnh cao ở 32,18. Sung. 1b cho thấy
hình ảnh SEM của LaFeO3 như chuẩn bị. Đó là tiết lộ rằng
mẫu kết quả bao gồm các lĩnh vực một cách lỏng lẻo tổng hợp về 80E
100 nm. Vì vậy, kết quả trên cho thấy chúng tôi đã
tổng hợp thành công LaFeO3 pha với quả cầu giống như
hình dạng của các đường lò vi sóng có sự trợ giúp đơn giản.
3.2. FTIR và hấp thụ quang học
Các chất hóa học bề mặt của xúc tác quang có quan trọng
ảnh hưởng đến hoạt động quang xúc vì sự khiếm khuyết bề mặt và thành phần. Chúng tôi trước hết là kiểm tra hóa học bề mặt của
quang phổ FTIR, như thể hiện trong hình. 2a. Nó có thể được nhìn thấy rõ ràng rằng
có tồn tại một băng rộng tại 1380e1500 cm1 và hai đỉnh nhọn
ở 570 cm1 và 420 cm1
, mà là do các CEH
chế độ biến dạng, sự kéo dài chế độ FeeO và OeFeeO
chế độ uốn, tương ứng [22,23] . Cần lưu ý rằng không có
loài hữu cơ được giới thiệu trong sự tổng hợp LaFeO3. Vì vậy, các
loài hữu cơ có nguồn gốc từ sự bám dính bề mặt do
tiếp xúc với môi trường xung quanh.
Khi được nổi tiếng, DRS có thể cung cấp thông tin về năng lượng
cấu trúc và tính chất quang học của các chất xúc tác quang bán dẫn
để các khoảng cách ban nhạc có thể được ước tính. Ngoài ra, quang
đáp ứng là một yếu tố quyết định cho các hoạt động quang xúc tác.
Hình. 2b cho thấy phổ DRS của LaFeO3 như chuẩn bị. Các
sản phẩm LaFeO3 hiện nay cho thấy một sự hấp thụ mạnh trong visiblelight
khu vực, và bắt đầu hấp thu vào khoảng 525 nm dựa
trên đánh chặn trên trục bước sóng với đường tiếp tuyến
vẽ trên quang phổ hấp thụ (Hình 2b.), Tương ứng với một
dải quang khoảng cách 2,36 eV, đó là hẹp hơn đáng kể
của P25.
3.3. Tính chất từ và hoạt tính quang
Chúng tôi đã kiểm tra các tính chất từ của LaFeO3 như chuẩn bị
các hạt nano. Như thể hiện trong hình. 2b, vòng lặp trễ của LaFeO3 tại
300 K được quan sát, và các giá trị M bão hòa là khoảng 0,514 emu / g,
chỉ ra rằng LaFeO3 có tính chất từ yếu.