Whilst postcombustion methods are a

Whilst postcombustion methods are advantageous in that
the technology is commercially mature and can be easily
retrofitted into existing power plants, they suffer a number of
drawbacks. These include the considerable energy requirements
for solvent regeneration and the necessary use of
inhibitors to control corrosion and oxidative degradation due
to residual oxygen in the flue stream. The sensitivity of the
solvents to chemical degradation from other by-products in
the flue gas streams, such as SOx and NOx, also lead to
reduced efficiencies and increased costs for electricity production.
Improved strategies for postcombustion capture
include the use of liquids with lower heats of adsorption,
increasing the concentration of the adsorbent molecules and
improving the mass transfer and reaction kinetics. The use of
other amine-based molecules with lower regeneration temperatures
have thus been considered for chemical absorption.
Secondary amines such as diethanolamine (DEA) possess a
lower heat of reaction compared with primary amines: the
lower stability of the carbamate formed upon CO2 absorption
gives rise to a more economical regeneration step for the
secondary amines.
As shown in Scheme 1a, the CO2 loading capacity for
primary and secondary amines lies in the range 0.5–1 mol of
CO2 per mol of amine, since a fraction of the carbamate
species is hydrolyzed to form hydrogen carbonates. The
reaction of CO2 with tertiary amines such as N-methyldiethanolamine
(MDEA) occurs with a higher loading capacity
of 1 mol of CO2 per mol of amine, albeit with a relatively
lower reactivity towards CO2 compared with the primary
amines. The carbamation reaction (Scheme 1a) cannot proceed
for tertiary amines, leading instead to a base-catalyzed
hydration of CO2 to form hydrogen carbonate
(Scheme 1b).[26] MDEA is commonly employed for natural
gas treatment and exhibits lower solvent degradation rates in
addition to a low energy penalty for regeneration of the
solvent in the stripper. In practice, the addition of small
amounts of primary and secondary amines enhances the CO2
absorption rates for tertiary amines.
Specialty amines such as hindered amines have been
formulated to overcome some of the limitations of the
conventional primary, secondary, and tertiary amines. A
number of reports on the thermodynamic capacity and
absorption/desorption rates of CO2–amine reactions have
identified the steric hindrance and basicity of the amine as the
major factors controlling the efficiency of CO2 capture
reactions.
[26–30] Sterically hindered amines such as 2-amino-2-
methyl-1-propanol (AMP) which contain bulkier substituents
have been identified as the most promising absorption
solvents due to the lower stability of their carbamates
(carbamate stability constant: AMP, 0.1 < DEA, 2.0 <
MEA, 12.5 at 303 K).[26] The sterically hindered amines
allow CO2 loadings well in excess of 0.5 mol equivalents to
be attained, with higher regeneration rates (and therefore
lower regeneration costs) compared with the conventional
alkanolamines (e.g., the CO2 regeneration rate ratio for
AMP/MEA is 1.83[28]
). Differences in the absorption rate
within the class of hindered amines have also been
observed:
[26] for example, 2-piperidineethanol exhibits superior
performance compared with AMP and the conventional
alkanolamines due to its lower carbamate stability and higher
rate constant for reaction with CO2.

Kết quả (Việt) 1:

Trong khi postcombustion phương pháp được thuận lợi trong đócông nghệ là thương mại trưởng thành và có thể dễ dàngTrang bị thêm vào hiện tại các nhà máy điện, họ bị một sốhạn chế. Chúng bao gồm các yêu cầu năng lượng đáng kểdung môi tái tạo và sử dụng cần thiếtức chế để kiểm soát ăn mòn và oxy hóa xuống cấp dodư ôxy trong luồng khói. Sự nhạy cảm của cácdung môi để suy thoái hóa học từ bộ phận nội tạng khác trongdòng khí ống khói, chẳng hạn như SOx và NOx, cũng dẫn đếngiảm hiệu quả và tăng chi phí sản xuất điện.Các chiến lược cải tiến cho postcombustion chụpbao gồm việc sử dụng các chất lỏng với thấp nóng hấp phụ,tăng nồng độ của các phân tử tấm vàcải thiện khối lượng chuyển giao và phản ứng động học. Việc sử dụngphân tử dựa trên amin khác với nhiệt độ thấp hơn của tái sinhdo đó đã được xem xét cho sự hấp thụ hóa chất.Amin thứ cấp chẳng hạn như diethanolamine (DEA) có mộtgiảm nhiệt của phản ứng so với amin chính: Cácổn định thấp hơn của urethan được hình thành khi hấp thụ khí CO2cung cấp cho tăng tới một bước tái sinh kinh tế hơn cho cácamin thứ cấp.Như minh hoạ trong sơ đồ 1a, khả năng nâng của CO2 chotiểu học và trung học amin nằm ở mol khoảng 0,5-1 củaCO2 / mol của amin, từ một phần nhỏ trong số urethanloài thủy phân đạm để tạo thành hydro cacbonat. Cácphản ứng của CO2 với cống cấp ba amin như N-methyldiethanolamine(MDEA) xảy ra với một khả năng nâng caocủa 1 mol của CO2 / mol của amin, mặc dù với một tương đốithấp hơn phản ứng hướng tới CO2 so với chínhamin. Phản ứng carbamation (đề án 1a) không thể tiếp tụccho đại học amin, thay vào đó dẫn đến một cơ sở xúc táchydrat hóa khí CO 2 để hình thức hydrogen cacbonat(Đề án 1b). [26] MDEA thường được sử dụng cho tự nhiênxử lý khí và triển lãm giảm giá có dung môi suy thoáibổ sung cho một hình phạt ít năng lượng cho tái sinh của cácdung môi trong vũ nữ thoát y. Trong thực tế, việc bổ sung các nhỏsố tiền của Amin tiểu học và trung học tăng cường các khí CO 2hấp thụ các tỷ giá cho đại học amin.Đặc biệt amin như cản trở amin đãxây dựng để khắc phục một số hạn chế của cácamin thông thường của tiểu học, Trung học và đại học. Asố báo cáo về công suất nhiệt vàtỷ lệ hấp thụ/desorption CO2-amin phản ứng cóxác định các trở ngại steric và bazơ của Amin như cácnắm bắt yếu tố chính kiểm soát hiệu quả của CO2phản ứng.[26-30] Sterically cản trở amin chẳng hạn như 2-amino-2 -methyl-1-propanol (AMP) có chứa nhóm thế bulkierđã được xác định là sự hấp thu hứa hẹn nhấtCác dung môi do sự ổn định thấp hơn của carbamates của họ(urethan ổn định liên tục: AMP, 0.1 < DEA, 2.0 <MEA, 12,5 303 k). [26] các amin sterically hinderedcho phép CO2 lực cũng vượt quá cách 0.5 mol tương đương đểthể đạt được, với tỷ lệ tái sinh cao hơn (và do đóchi phí tái sinh thấp hơn) so với các thông thườngalkanolamines (ví dụ như, CO2 tái tạo tỷ lệ tỷ choAMP/MEA là 1.83 [28]). Sự khác biệt trong tỷ lệ hấp thụtrong các lớp học của Amin cản trở cũng đãquan sát:[26] Ví dụ, 2-piperidineethanol trưng bày superiorhiệu suất so với AMP và các thông thườngalkanolamines do của nó ổn định urethan thấp và cao hơntỷ lệ các hằng số cho phản ứng với CO2.

Kết quả (Việt) 2:

Trong khi phương pháp postcombustion là những thuận lợi trong đó
công nghệ này là trưởng thành về mặt thương mại và có thể dễ dàng
trang bị thêm vào các nhà máy điện hiện có, họ phải chịu một số
hạn chế. Chúng bao gồm các yêu cầu về năng lượng đáng kể
cho sự tái sinh dung môi và sử dụng cần thiết của
các chất ức chế để kiểm soát ăn mòn và thoái hóa do oxy hóa
để oxy dư trong dòng thải. Độ nhạy của
các dung môi để thoái hóa từ các phụ phẩm khác trong
các dòng khí thải, như SOx và NOx, cũng dẫn đến
hiệu quả giảm và tăng chi phí cho sản xuất điện.
Cải thiện các chiến lược để chụp postcombustion
bao gồm việc sử dụng các chất lỏng có nhiệt dung thấp hấp phụ,
làm tăng nồng độ của các phân tử chất hấp phụ và
cải thiện việc chuyển và phản ứng động học đại chúng. Việc sử dụng các
phân tử amin khác dựa trên với nhiệt độ tái sinh thấp
đã như vậy được coi là cho sự hấp thụ hóa học.
amin thứ cấp như Diethanolamine (DEA) có một
nhiệt độ thấp hơn so với phản ứng của amin bậc: sự
ổn định dưới của carbamate hình thành trên sự hấp thụ CO2
cho tăng lên một bước tái sinh kinh tế hơn cho các
amin thứ cấp.
Như thể hiện trong Đề án 1a, tải trọng CO2 cho
các amin tiểu học và trung nằm trong khoảng 0,5-1 mol
CO2 mỗi mol của amin, vì một phần nhỏ của carbamate
loài là thủy phân để tạo thành cacbonat hydro. Các
phản ứng của CO2 với amin bậc ba như N-Methyldiethanolamine
(MDEA) xảy ra với tải trọng lớn hơn
của 1 mol khí CO2 mỗi mol của amin, dù với một tương đối
thấp đối với phản ứng CO2 so với chính
các amin. Phản ứng carbamation (Đề án 1a) không thể tiến hành
cho các amin bậc ba, hàng đầu thay vì để một cơ sở xúc tác
hydrat hóa của CO2 để tạo thành hydrogen carbonate
(Đề án 1b). [26] MDEA thường được sử dụng để tự nhiên
xử lý khí, tang vật giá xuống cấp thấp hơn dung môi trong
Ngoài hình phạt thấp năng lượng tái sinh của các
dung môi trong các vũ nữ thoát y. Trong thực tế, việc bổ sung nhỏ
lượng của các amin tiểu học và trung học tăng cường CO2
tỷ lệ hấp thụ cho các amin bậc ba.
amin đặc biệt như các amin gây trở ngại đã được
xây dựng để khắc phục một số hạn chế của
chính thông thường, trung học, đại học và các amin. Một
số báo cáo về năng lực và nhiệt động lực
hấp thu / giá hấp phụ của phản ứng CO2-amin đã
xác định các trở ngại về không gian và Độ kiềm của amin là các
yếu tố chính kiểm soát hiệu quả của việc thu giữ CO2
phản ứng.
[26-30] amin Sterically cản trở như 2-amino-2-
methyl-1-propanol (AMP) có chứa nhóm thế cồng kềnh
đã được xác định do sự hấp thụ đầy hứa hẹn nhất
dung môi do sự ổn định thấp hơn của họ carbamate
(ổn định carbamate liên tục: AMP, 0,1 <DEA, 2.0 <
MEA, 12.5 tại 303 K). [26] Các amin sterically cản trở
cho phép tải trọng CO2 cũng vượt quá 0,5 mol tương đương để
đạt được, với mức giá cao hơn tái sinh (và do đó
chi phí tái sinh thấp hơn) so với thông thường
alkanolamines (ví dụ, tốc độ hồi phục CO2 tỷ lệ cho
AMP / MEA là 1,83 [28]
). Sự khác biệt về tỷ lệ hấp thụ
trong các lớp học của các amin kìm hãm sự cũng đã được
quan sát thấy:
[26] Ví dụ, 2-piperidineethanol trưng bày cao
hiệu suất so với AMP và thường
alkanolamines do sự ổn định carbamate thấp hơn và cao hơn
hằng số tốc độ phản ứng với CO2.