Materials and MethodsChemicals.1,2,

Materials and Methods
Chemicals.1,2,3,4,7,8-HxCDF (98+%), 1,2,3,4-TeCDF, and
1,3,7,8-tetrachlorodibenzofuran (1,3,7,8-TeCDF) were purchased from Ultra Scientific (North Kingstown, RI). The 2,2′,5-trichlorobiphenyl (2,2′,5-TrCB) and OCDD and standard
solutions of 2,3,4,7,8-pentachlorodibenzofuran (2,3,4,7,8-PeCDF), 1,2,3,7,8-pentachlorodibenzofuran (1,2,3,7,8-PeCDF), and 2,3,7,8-tetrachlorodibenzofuran (2,3,7,8-TeCDF)
were purchased from AccuStandard, Inc. (New Haven, CT).
A 1,2,3,4,8-pentachlorodibenzofuran (1,2,3,4,8-PeCDF) standard solution was purchased from Cambridge Isotope
Laboratories, Inc. (Andover, MA). Standard solutions of
1,2,4,7,8-pentachlorodibenzofuran (1,2,4,7,8-PeCDF), 1,3,4,7,8-pentachlorodibenzofuran (1,3,4,7,8-PeCDF), 2,3,6,8-tetrachlorodibenzofuran (2,3,6,8-TeCDF), 1,4,7,8-tetrachlorodibenzofuran (1,4,7,8-TeCDF), 1,3,4,8-tetrachlorodibenzofuran
(1,3,4,8-TeCDF), 1,2,4,7-tetrachlorodibenzofuran (1,2,4,7-TeCDF), and 1,2,4,8-tetrachlorodibenzofuran (1,2,4,8-TeCDF)
were purchased from Wellington Laboratories, Inc. (Guelph,
Ontario, Canada). The 1,2,3,4-tetrachlorobenzene (1,2,3,4-TeCB) was purchased from Sigma-Aldrich, Inc. (St. Louis,
MO), and PCE (99.9+%), TCE (99.5+%), and butyric acid
(99+%) were obtained from Aldrich Chemical Company
(Milwaukee, WI). The cis-1,2-DCE was purchased from
Supelco, Inc. (Bellefonte, PA). VC (99.5+%) was obtained
from Fluka Chemie GmbH (Germany). Ethene (99%) was
purchased from Matheson Tri-Gas, Inc. (Montgomeryville,
PA).
Culture Preparation.A mixed culture containingD.
ethenogenesstrain 195 was grown at 25°C on PCE and butyric
acid using methods described previously (23, 31, 32).
Dechlorination experiments were carried out in 60 mL serum
bottles. A dry sterile sediment (0.375 g) prepared as previously
described (23) was added to each bottle. The sediment was
completely wetted by 0.35 mL of a 535 µM (200 mg/L)
1,2,3,4,7,8-HxCDF-toluene stock solution. The toluene was
allowed to volatilize under sterile N2, leaving behind a coating
of 1,2,3,4,7,8-HxCDF on the sediment carrier. The culture
(37.5 mL) was transferred to each bottle under anoxic and
sterile conditions, resulting in a final nominal 1,2,3,4,7,8-HxCDF concentration of 5µM (1.87 mg/L). Each bottle also
received 100 µM butyric acid as an electron donor and
hydrogen source and 15µL of a 50 g/L fermented yeast extract
solution (31, 32) as a nutrient source on days 6, 25, 51, 74,
111, 144, and 165. A vitamin stock solution (31, 32) was added
at set up. Four sets of triplicate treatments were established.
One set of bottles received 1,2,3,4,7,8-HxCDF as the sole
halogenated substrate. Because we do not know if PCDD/Fs
are growth substrates forD. ethenogenesstrain 195, in addition
to the 1,2,3,4,7,8-HxCDF, one set of triplicate bottles was
amended with PCE, a known growth compound, as an
additional substrate on the same days when butyric acid
and fermented yeast extract were amended. One set of
triplicate bottles was spiked with 1,2,3,4-TeCB, which is also
a growth-supporting substrate forD. ethenogenesstrain 195,
but only on days 0 and 76. The nominal concentrations of
PCE and 1,2,3,4-TeCB added to the culture bottles were 25
µM. The fourth set of triplicate bottles was autoclaved for 1 h
on each of 3 consecutive days to serve as killed controls.
Parallel treatments were prepared with OCDD as the PCDD/F
substrate at 5µM, using the same experimental protocol as
described for 1,2,3,4,7,8-HxCDF. The bottles were shaken in
the dark at 120 rpm at 28°C and sampled periodically over
195 days.
To ascertain the dechlorination intermediates of 1,2,3,4,7,8-HxCDF, two separate experiments were performed using

Kết quả (Việt) 1:

Vật liệu và phương phápChemicals.1,2,3,4,7,8-HxCDF (98 + %), 1,2,3,4-TeCDF, và1,3,7,8-tetrachlorodibenzofuran (1,3,7,8-TeCDF) đã được mua từ khoa học Ultra (North Kingstown, RI). 2, 2 ', 5-trichlorobiphenyl (2, 2 ', 5-TrCB) và OCDD và tiêu chuẩngiải pháp của 2,3,4,7,8-pentachlorodibenzofuran (2,3,4,7,8-PeCDF), 1,2,3,7,8-pentachlorodibenzofuran (1,2,3,7,8-PeCDF), và 2,3,7,8-tetrachlorodibenzofuran (2,3,7,8-TeCDF)đã được mua từ AccuStandard, Inc (New Haven, CT).Một giải pháp tiêu chuẩn 1,2,3,4,8-pentachlorodibenzofuran (1,2,3,4,8-PeCDF) đã được mua từ Cambridge vịPhòng thí nghiệm, Inc (Andover, MA). Các giải pháp tiêu chuẩn của1,2,4,7,8-pentachlorodibenzofuran (1,2,4,7,8-PeCDF), 1,3,4,7,8-pentachlorodibenzofuran (1,3,4,7,8-PeCDF), 2,3,6,8-tetrachlorodibenzofuran (2,3,6,8-TeCDF), 1,4,7,8-tetrachlorodibenzofuran (1,4,7,8-TeCDF), 1,3,4,8-tetrachlorodibenzofuran(1,3,4,8 – TeCDF), 1,2,4,7-tetrachlorodibenzofuran (1,2,4,7-TeCDF), và 1,2,4,8-tetrachlorodibenzofuran (1,2,4,8-TeCDF)đã được mua từ Wellington phòng thí nghiệm, Inc (Guelph,Ontario, Canada). 1,2,3,4-tetrachlorobenzene (1,2,3,4-TeCB) đã được mua từ Sigma-Aldrich, Inc (St. Louis,MO), và PCE (99,9 + %), TCE (99,5 + %), và axít butyric(99 + %) đã thu được từ công ty hóa chất Aldrich(Milwaukee, WI). Cis-1,2-DCE đã được mua từSupelco, Inc (Bellefonte, PA). VC (99,5 + %) đã thu đượctừ Fluka Chemie GmbH (Đức). Etylen (99%) làmua từ Matheson Tri-khí, Inc (Montgomeryville,PA).Văn hóa Preparation.A pha trộn văn hóa containingD.ethenogenesstrain 195 đã được trồng ở 25° C trên PCE và butyricacid bằng cách sử dụng phương pháp mô tả trước đó (23, 31, 32).Dechlorination thí nghiệm đã được thực hiện trong huyết thanh 60 mLchai. Một trầm tích vô trùng khô (0.375 g) chuẩn bị như trước đâyMô tả (23) đã được thêm vào mỗi chai. Trầm tích làhoàn toàn bị bởi 0,35 mL μm 535 (200 mg/L)1,2,3,4,7,8-HxCDF-toluene cổ phần giải pháp. Toluene làcó thể volatilize dưới N2 vô trùng, để lại đằng sau một lớp phủcủa 1,2,3,4,7,8-HxCDF trên chiếc tàu sân bay trầm tích. Các nền văn hóa(37,5 mL) được chuyển giao cho mỗi chai dưới thiếu ôxy vàđiều kiện vô trùng, dẫn đến một tập trung trên danh nghĩa cuối cùng 1,2,3,4,7,8-HxCDF của 5µM (1,87 mg/L). Mỗi chai cũngnhận được 100 μm axít butyric như là một nhà tài trợ điện tử vàhydro nguồn và 15µL một chiết xuất nấm men 50 g/L lên mengiải pháp (31, 32) là một chất dinh dưỡng nguồn vào ngày 6, 25, 51, 74,111, 144 và 165. Giải pháp chứng khoán vitamin (31, 32) đã được bổ sunglúc thiết lập. Bốn bộ triplicate phương pháp điều trị đã được thiết lập.Một tập hợp các chai nhận được 1,2,3,4,7,8-HxCDF như là duy nhấthalogenated bề mặt. Bởi vì chúng tôi không biết nếu PCDD/Fslà phát triển chất forD. ethenogenesstrain 195, ngoài ra1,2,3,4,7,8-HxCDF, một tập hợp các triplicate chai làSửa đổi với PCE, một hợp chất được biết đến tăng trưởng, như là mộtbổ sung chất nền trên cùng một ngày khi butyric acidvà lên men men chiết xuất đã được sửa đổi. Một tập hợp cáctriplicate chai spiked với 1,2,3,4-TeCB, cũng làmột hỗ trợ sự phát triển bề mặt forD. ethenogenesstrain 195,nhưng chỉ vào những ngày 0 và 76. Nồng độ trên danh nghĩa củaPCE và 1,2,3,4-TeCB thêm vào các chai văn hóa là 25ΜM. Tập thứ tư của triplicate chai được autoclaved cho 1 htrên mỗi 3 ngày liên tiếp để phục vụ như là thiệt mạng điều khiển.Song song phương pháp điều trị đã được chuẩn bị với OCDD như PCDD/Fbề mặt tại 5µM, bằng cách sử dụng cùng một giao thức thực nghiệm nhưMô tả cho 1,2,3,4,7,8-HxCDF. Các chai được rung động trongtối ở 120 rpm ở 28° C và lấy mẫu theo định kỳ trên195 ngày.Để xác định trung gian dechlorination của 1,2,3,4,7,8-HxCDF, hai thí nghiệm riêng biệt được thực hiện bằng cách sử dụng