3.4. TG measurementFig. 6 displays

3.4. TG measurement
Fig. 6 displays the TG curves of the precursor of (a) M-LaCo0.7-
Cu0.3O3, and (b) LaCo0.7Cu0.3O3. Owing to the biomass complexation
with metal ions, after 800 C heat treatment, there is still a
certain amount of biomass existing in M-LaCo0.7Cu0.3O3.
3.5. PL measurement
Fig. 7A and B display Photoluminescence (PL) spectrum of modified
LaCoO3. Fig. 7A reveals the influence of copper doping to PL
intensity which increase successively for LaCo0.7Cu0.3O3, LaCo0.6-Cu0.4O3 and LaCo0.8Cu0.2O3. Seen from Fig. 7B, the intensity of
LaCo0.7Cu0.3O3 is stronger than that of M-LaCo0.7Cu0.3O3. As
reported, PL emission is the result of the recombination of
electrons and holes, in other words, lower PL intensity equals to
a lower recombination rate [38] and an excellent photocatalytic
activity. This can be ascribed to some organic functional groups
from biomass residue on the surface of M-LaCo0.7Cu0.3O3 as effi-
cient separation of charge carriers.
3.6. DRS measurement
The band gap energy (Eg, eV) can be evaluated by corresponding
absorption spectra shown in Fig. 8. And the diffuse reflectance
spectra of the prepared materials, as shown in Fig. 9, indicate that
the M-LaCo0.7Cu0.3O3 markedly absorbs the light at the range of
visible-light and has higher absorbance than LaCo0.7Cu0.3O3 and
LaCoO3, which is due to the effect of biomass residues and Cu. In
UV–vis region, positions of the absorption edges are determined
by the interception of the straight line fitted through the lowenergy
side of the curve [F(R)hm]
2 versus hm, where F(R) is the Kubelka–Munk
function and hm is the energy of the incident photon
[39]. The band gap energy is 2.88 eV for LaCoO3, and notablely
decreases as Cu portion increases due to the formation of impurity
level. It was calculated to be 2.69 eV, 2.54 eV, and 2.72 eV corresponding
to LaCo0.8Cu0.2O3, LaCo0.7Cu0.3O3, and LaCo0.6Cu0.4O3,
respectively. Moreover, that value for M-LaCo0.7Cu0.3O3 is the narrowest
(2.38 eV), making it the best in the light harvesting process
since narrower band gap energy is conducive to enhance the
adsorption for visible light.
3.7. Possible formation mechanism of M-LaCo0.7Cu0.3O3
Although the exact microbial synthesis mechanism of
M-LaCo0.7Cu0.3O3 using P. pastoris GS115 as a complexing agent
is rather complicated, we here propose a possible mechanism schematically
elucidated in Fig. 10. This mechanism is deduced from
the above structure characterizations. We think that the extract
of P. pastoris GS115 plays an important role in the formation of
M-LaCo0.7Cu0.3O3.
First, the addition of the extract of P. pastoris GS115 with citric
acid at room temperature leads to the formation of metal ion sol. In
other words, both biomass and citric acid interacts with metal ions
as complexing agent for perovskite particles. As the calcination of
the xerogel proceeds, the biomass residue still exists in the perovskite
nanoparticles due to the complexation. Biomass intervention
in this process can help adjust the crystal structure and surface
structure of catalyst.

Kết quả (Việt) 1:

3.4. TG đo lườngHình 6 sẽ hiển thị các đường cong TG của tiền thân của (a) M-LaCo0.7 -Cu0.3O3, và (b) LaCo0.7Cu0.3O3. Do complexation nhiên liệu sinh họcvới các ion kim loại, sau khi xử lý nhiệt 800 C, vẫn còn mộtsố tiền nhất định của nhiên liệu sinh học hiện có trong M-LaCo0.7Cu0.3O3.3.5. PL đo lườngHình 7A và B Hiển thị Photoluminescence (PL) phổ của lầnLaCoO3. Hình 7A cho thấy ảnh hưởng của đồng doping PLcường độ mà tăng liền cho LaCo0.7Cu0.3O3, LaCo0.6-Cu0.4O3 và LaCo0.8Cu0.2O3. Nhìn từ hình 7B, cường độ củaLaCo0.7Cu0.3O3 là mạnh hơn M-LaCo0.7Cu0.3O3. Nhưbáo cáo, PL phát thải là kết quả của gen củađiện tử và lỗ, nói cách khác, thấp PL cường độ bằngmột tỷ lệ gen thấp [38] và một photocatalytic tuyệt vờihoạt động. Điều này có thể được gán cho một số nhóm chức hữu cơtừ sinh khối cặn trên bề mặt M-LaCo0.7Cu0.3O3 như effi-gói tách phí tàu sân bay.3.6. DRS đo lườngNăng lượng gap ban nhạc (ví dụ:, eV) có thể được đánh giá bởi tương ứngquang phổ hấp thụ Hiển thị trong hình 8. Và phản xạ khuếch tánquang phổ của các vật liệu chuẩn bị sẵn sàng, như minh hoạ trong hình 9, chỉ ra rằngM-LaCo0.7Cu0.3O3 rõ rệt hấp thụ ánh sáng ở khoảng cách củaánh sáng nhìn thấy và có hấp thu cao hơn LaCo0.7Cu0.3O3 vàLaCoO3, đó là do ảnh hưởng của dư lượng sinh khối và Cu. trongKhu vực UV – vis, vị trí của các cạnh hấp thụ được xác địnhbởi đánh chặn đường thẳng được trang bị thông qua lowenergybên của các đường cong [F(R) hm]2 so với hm, nơi F(R) là Kubelka-Munkchức năng và hm là năng lượng của incident photon[39]. năng lượng gap ban nhạc là 2,88 eV cho LaCoO3, và notablelygiảm khi Cu phần tăng do sự hình thành của tạp chấtmức độ. Nó đã được tính toán được 2.69 eV, 2.54 eV và 2,72 eV tương ứngLaCo0.8Cu0.2O3, LaCo0.7Cu0.3O3 và LaCo0.6Cu0.4O3,tương ứng. Hơn nữa, giá trị đó cho M-LaCo0.7Cu0.3O3 là sự hẹp(2,38 eV), làm cho nó tốt nhất trong việc thu hoạch nhẹ quá trìnhkể từ khi ban nhạc khoảng cách năng lượng hẹp hơn là thuận lợi để tăng cường cácHấp phụ cho ánh sáng khả kiến.3.7. có thể hình thành cơ chế của M-LaCo0.7Cu0.3O3Mặc dù cơ chế chính xác vi khuẩn tổng hợpM-LaCo0.7Cu0.3O3, P. pastoris GS115 bằng cách sử dụng như một chất táclà khá phức tạp, chúng tôi ở đây đề xuất một cơ chế có thể schematicallylàm sáng tỏ trong hình 10. Cơ chế này được suy ra từcharacterizations cấu trúc ở trên. Chúng tôi nghĩ rằng các chiết xuấtcủa P. pastoris GS115 đóng vai trò quan trọng trong việc hình thành cácM-LaCo0.7Cu0.3O3.Đầu tiên, việc bổ sung các chiết xuất của P. pastoris GS115 với citricaxit ở nhiệt độ phòng dẫn đến sự hình thành các ion kim loại sol. trongnói cách khác, sinh khối và axít citric tương tác với các ion kim loạilàm bở các đại lý cho Perovskit hạt. Như calcination củaxerogel tiền, dư lượng sinh khối vẫn còn tồn tại trong Perovskithạt nano do complexation. Sự can thiệp của nhiên liệu sinh họctrong quá trình này có thể giúp điều chỉnh cấu trúc tinh thể và bề mặtcấu trúc của chất xúc tác.

Kết quả (Việt) 2:

3.4. TG đo
hình. 6 hiển thị các đường cong TG của tiền chất của (a) M-LaCo0.7-
Cu0.3O3, và (b) LaCo0.7Cu0.3O3. Do sự phức sinh khối
với các ion kim loại, sau khi xử lý nhiệt 800 C, vẫn còn một
số tiền nhất định sinh khối hiện có trong M-LaCo0.7Cu0.3O3.
3.5. PL đo
hình. 7A và hiển thị B quang phát quang (PL) phổ biến đổi
LaCoO3. Sung. 7A cho thấy ảnh hưởng của doping đồng để PL
cường độ mà tăng tiếp cho LaCo0.7Cu0.3O3, LaCo0.6-Cu0.4O3 và LaCo0.8Cu0.2O3. Nhìn từ hình. 7B, cường độ của
LaCo0.7Cu0.3O3 là mạnh hơn so với M-LaCo0.7Cu0.3O3. Như
báo cáo, phát thải PL là kết quả của sự tái tổ hợp của
các electron và lỗ trống, nói cách khác, cường độ PL thấp tương đương với
mức giá thấp hơn tái tổ hợp [38] và một quang xúc tác tuyệt vời
hoạt động. Điều này có thể được gán cho một số nhóm chức hữu cơ
từ dư lượng sinh khối trên bề mặt của M-LaCo0.7Cu0.3O3 như effi-
tách cient của các hạt mang điện.
3.6. Đo DRS
Năng lượng khoảng cách ban nhạc (Ví dụ, eV) có thể được đánh giá bằng cách tương ứng
quang phổ hấp thụ hình. 8. Và phản xạ khuếch tán
quang phổ của các vật liệu chuẩn bị, như thể hiện trong hình. 9, chỉ ra rằng
các M-LaCo0.7Cu0.3O3 rõ rệt hấp thụ ánh sáng ở dải
ánh sáng khả kiến và có độ hấp thụ cao hơn LaCo0.7Cu0.3O3 và
LaCoO3, đó là do ảnh hưởng của dư lượng sinh khối và Cu. Trong
-vis UV khu vực, vị trí của các cạnh hấp thụ được xác định
bằng cách đánh chặn của các đường thẳng được gắn qua lowenergy
cạnh của đường cong [F (R)? Hm]
2 so với hm, F (R) là Kubelka-Munk
chức năng và hm là năng lượng của các photon
[39]. Năng lượng khoảng cách ban nhạc là 2,88 eV cho LaCoO3, và notablely
giảm khi Củ phần tăng do sự hình thành của các tạp chất
cấp. Nó đã được tính toán là 2,69 eV, 2,54 eV và 2,72 eV tương ứng
để LaCo0.8Cu0.2O3, LaCo0.7Cu0.3O3, và LaCo0.6Cu0.4O3,
tương ứng. Hơn nữa, giá trị cho M-LaCo0.7Cu0.3O3 là hẹp nhất
(2,38 eV), làm cho nó tốt nhất trong quá trình thu nhận ánh sáng
từ năng lượng hẹp khoảng cách ban nhạc có lợi để tăng cường
khả năng hấp thụ ánh sáng nhìn thấy được.
3.7. Cơ chế hình thành có thể của M-LaCo0.7Cu0.3O3
Mặc dù cơ chế tổng hợp vi sinh chính xác của
M-LaCo0.7Cu0.3O3 sử dụng P. pastoris GS115 như một tác nhân tạo phức
là khá phức tạp, chúng ta ở đây đề xuất một cơ chế có thể sơ đồ
làm sáng tỏ trong hình. 10. Cơ chế này được rút ra từ
sự biểu trưng cấu trúc trên. Chúng tôi cho rằng chiết xuất
của P. pastoris GS115 đóng một vai trò quan trọng trong sự hình thành của
M-LaCo0.7Cu0.3O3.
Đầu tiên, việc bổ sung chiết xuất P. pastoris GS115 với citric
axit ở nhiệt độ phòng dẫn đến sự hình thành của kim loại ion sol. Trong
Nói cách khác, cả hai sinh khối và axit citric tương tác với các ion kim loại
như tác nhân tạo phức với hạt perovskite. Khi nung
tiền xerogel, dư lượng sinh khối vẫn còn tồn tại trong các perovskite
hạt nano do sự phức. Biomass can thiệp
vào quá trình này có thể giúp điều chỉnh cấu trúc tinh thể và bề mặt
cấu trúc của chất xúc tác.