Regulation of the cell cycle. The f

Regulation of the cell cycle. The first indication that the ubiquitin system was involved
in the regulation of the cell cycle came from work on the ts85 cell line as already
mentioned. Another indication came when a previously identified yeast factor, Cdc34,
known to regulate the cell cycle, was discovered to belong to the evolutionarily-
conserved ubiquitin-conjugating E2 enzymes (Goebl et al., 1988). A direct proof of the
importance of ubiquitin-mediated proteolysis in controlling the cell cycle came from the
laboratory of M. Kirschner, who showed that ubiquitin-mediated proteolysis of cyclin is
essential for cells to exit mitosis (Glotzer et al., 1991). They also identified a target signal,
the “destruction box” in the N-terminal part of cyclins. The E3 enzyme responsible for
this degradation was later identified as the anaphase-promoting complex, a multisubunit
enzyme, which also has a key role in the separation of chromosomes during mitosis and
meiosis (Nasmyth, 2001).

Kết quả (Việt) 1:

Quy định của chu kỳ tế bào. Những dấu hiệu đầu tiên rằng hệ thống ubiquitin là tham gia
trong các quy định của chu kỳ tế bào đến từ công việc trên dòng tế bào ts85 như đã
được đề cập. Một dấu hiệu cho đến khi một yếu tố nấm men được xác định trước đó, Cdc34,
được biết đến để điều chỉnh chu kỳ tế bào, được phát hiện thuộc về sự tiến hóa-
bảo tồn 形容詞 ubiquitin E2 enzyme (Goebl và ctv., 1988). Một chứng minh trực tiếp của các
tầm quan trọng của proteolysis ubiquitin trung gian trong việc kiểm soát chu kỳ tế bào đến từ các
phòng thí nghiệm của M. Kirschner, người đã cho thấy rằng proteolysis ubiquitin trung gian của cyclin là
rất cần thiết cho các tế bào để thoát khỏi nguyên phân (Glotzer và ctv., 1991). Họ cũng xác định một tín hiệu mục tiêu,
"phá hủy hộp" trong phần thiết bị đầu cuối N của cyclins. E3 enzyme chịu trách nhiệm về
suy thoái này sau đó được xác định là thúc đẩy anaphase phức tạp, một multisubunit
enzym, cũng có một vai trò quan trọng trong sự chia tách của nhiễm sắc thể trong nguyên phân và
giảm (Nasmyth, 2001).

Kết quả (Việt) 2:

Quy định của chu kỳ tế bào. Các dấu hiệu đầu tiên là hệ thống ubiquitin đã tham gia
trong việc điều tiết chu kỳ tế bào đến từ công việc trên dòng tế bào ts85 như đã
đề cập. Chỉ khác là khi một yếu tố nấm men được xác định trước, Cdc34,
được biết đến để điều chỉnh chu kỳ tế bào, được phát hiện thuộc về evolutionarily-
ubiquitin-conjugating bảo tồn E2 enzyme (Goebl et al., 1988). Một bằng chứng trực tiếp của
tầm quan trọng của sự phân giải protein ubiquitin qua trung gian trong việc kiểm soát chu kỳ tế bào đến từ các
phòng thí nghiệm của M. Kirschner, người đã cho thấy sự phân giải protein ubiquitin qua trung gian của cyclin là
cần thiết cho các tế bào để thoát khỏi quá trình nguyên phân (Glotzer et al, 1991.). Họ cũng xác định được một tín hiệu mục tiêu,
các "hộp hủy diệt" trong phần N-thiết bị đầu cuối của cyclin. E3 enzyme chịu trách nhiệm về
sự suy thoái này sau đó được xác định là phức tạp anaphase thúc đẩy, một multisubunit
enzyme, mà cũng có một vai trò quan trọng trong việc phân chia các nhiễm sắc thể trong quá trình nguyên phân và
giảm phân (Nasmyth, 2001).