Wolf-Hirschhorn syndrome is a condi

Wolf-Hirschhorn syndrome is a condition that affects many parts of the body. The major features of this disorder include a characteristic facial appearance, delayed growth and development, intellectual disability, and seizures.

Almost everyone with this disorder has distinctive facial features, including a broad, flat nasal bridge and a high forehead. This combination is described as a "Greek warrior helmet" appearance. The eyes are widely spaced and may be protruding. Other characteristic facial features include a shortened distance between the nose and upper lip (a short philtrum), a downturned mouth, a small chin (micrognathia), and poorly formed ears with small holes (pits) or flaps of skin (tags). Additionally, affected individuals may have asymmetrical facial features and an unusually small head (microcephaly).

People with Wolf-Hirschhorn syndrome experience delayed growth and development. Slow growth begins before birth, and affected infants tend to have problems feeding and gaining weight (failure to thrive). They also have weak muscle tone (hypotonia) and underdeveloped muscles. Motor skills such as sitting, standing, and walking are significantly delayed. Most children and adults with this disorder also have short stature.

Intellectual disability ranges from mild to severe in people with Wolf-Hirschhorn syndrome. Compared to people with other forms of intellectual disability, their socialization skills are strong, while verbal communication and language skills tend to be weaker. Most affected children also have seizures, which may be resistant to treatment. Seizures tend to disappear with age.

Additional features of Wolf-Hirschhorn syndrome include skin changes such as mottled or dry skin, skeletal abnormalities such as abnormal curvature of the spine (scoliosis and kyphosis), dental problems including missing teeth, and an opening in the roof of the mouth (cleft palate) and/or in the lip (cleft lip). Wolf-Hirschhorn syndrome can also cause abnormalities of the eyes, heart, genitourinary tract, and brain.

A condition called Pitt-Rogers-Danks syndrome has features that overlap with those of Wolf-Hirschhorn syndrome. Researchers now recognize that these two conditions are actually part of a single syndrome with variable signs and symptoms.

Kết quả (Việt) 1:

Wolf-Hirschhorn hội chứng là một điều kiện mà ảnh hưởng đến nhiều bộ phận của cơ thể. Các tính năng chính của rối loạn này bao gồm một xuất hiện trên khuôn mặt đặc trưng, trì hoãn sự tăng trưởng và phát triển, Khuyết tật trí tuệ và co giật.Hầu như tất cả mọi người với chứng rối loạn này đã đặc biệt các tính năng trên khuôn mặt, trong đó có một cây cầu mũi rộng, phẳng và trán cao. Sự kết hợp này được miêu tả là một "chiến binh Hy Lạp mũ bảo hiểm" xuất hiện. Đôi mắt có khoảng cách rộng rãi và có thể nhô ra. Các tính năng trên khuôn mặt đặc trưng khác bao gồm một khoảng cách ngắn giữa mũi và môi trên (một nhân Trung ngắn), downturned miệng, một cằm nhỏ (micrognathia), và kém hình thành tai với lỗ nhỏ (hố) hoặc các cánh tà da (khoá). Ngoài ra, cá nhân bị ảnh hưởng có thể có các tính năng trên khuôn mặt không đối xứng và một đầu nhỏ bất thường (microcephaly).Những người có hội chứng Wolf-Hirschhorn kinh nghiệm bị trì hoãn sự tăng trưởng và phát triển. Tăng trưởng chậm bắt đầu trước khi sinh, và trẻ sơ sinh bị ảnh hưởng có xu hướng có vấn đề cho ăn và tăng cân (không phát triển mạnh). Họ cũng có giai điệu cơ yếu (hypotonia) và kém phát triển cơ bắp. Các kỹ năng vận động như ngồi, đứng và đi bộ một cách đáng kể bị trì hoãn. Hầu hết các trẻ em và người lớn bị rối loạn này cũng có tầm cỡ ngắn.Người Khuyết tật trí tuệ phạm vi từ nhẹ đến nghiêm trọng ở những người bị hội chứng Wolf-Hirschhorn. So với người dân với các hình thức khác của người Khuyết tật trí tuệ, kỹ năng xã hội của họ rất mạnh, trong khi bằng lời nói kỹ năng giao tiếp và ngôn ngữ có xu hướng yếu hơn. Trẻ em bị ảnh hưởng nhất cũng có co giật, có thể đề kháng với điều trị. Co giật có xu hướng biến mất với độ tuổi.Các tính năng bổ sung của sói-Hirschhorn chứng bao gồm thay đổi da như mottled hoặc khô da, xương bất thường như bất thường độ cong của cột sống (scoliosis và kyphosis), vấn đề Nha khoa, bao gồm cả răng bị mất, và mở một trong những mái nhà của miệng (hở) và/hoặc ở môi (ranh lip). Wolf-Hirschhorn chứng cũng có thể gây bất thường của mắt, tim, hóc-môn sinh hóa và não.Một tình trạng gọi là hội chứng Pitt Rogers, Danks có tính năng chồng chéo với những người sói-Hirschhorn hội chứng. Các nhà nghiên cứu bây giờ nhận ra rằng những điều kiện hai thực sự là một phần của một hội chứng duy nhất với các biến các dấu hiệu và triệu chứng.

Kết quả (Việt) 2:

Hội chứng Wolf-Hirschhorn là một điều kiện ảnh hưởng đến nhiều bộ phận của cơ thể. Các tính năng chính của rối loạn này bao gồm một diện mạo đặc trưng trên khuôn mặt, tăng trưởng chậm và phát triển, khuyết tật trí tuệ, và co giật.

Hầu như tất cả mọi người bị rối loạn này có đặc điểm khuôn mặt đặc biệt, bao gồm một, sống mũi bằng phẳng rộng lớn và một vầng trán cao. Sự kết hợp này được mô tả như là một "chiến binh Hy Lạp mũ bảo hiểm" xuất hiện. Đôi mắt là cách nhau khá xa và có thể được nhô ra. Đặc điểm khuôn mặt đặc trưng khác bao gồm một khoảng cách ngắn giữa mũi và môi trên (một nhân trung ngắn), một miệng downturned, cằm nhỏ (micrognathia), và tai kém hình thành với các lỗ nhỏ (hố) hoặc cánh tà của da (tags). Ngoài ra, cá nhân bị ảnh hưởng có thể có đặc điểm khuôn mặt không đối xứng và một đầu nhỏ bất thường (đầu nhỏ).

Những người có Wolf-Hirschhorn hội chứng kinh nghiệm trì hoãn sự tăng trưởng và phát triển. Tăng trưởng chậm bắt đầu trước khi sinh, và trẻ sơ sinh bị ảnh hưởng có xu hướng có vấn đề ăn và tăng cân (chậm lớn). Họ cũng có giai điệu yếu cơ (giảm trương lực) và cơ bắp kém phát triển. Kỹ năng vận động như ngồi, đứng, đi bộ và bị trì hoãn đáng kể. Hầu hết trẻ em và người lớn bị rối loạn này cũng có tầm vóc ngắn.

Khuyết tật trí tuệ dao động từ nhẹ đến nặng ở những người bị hội chứng Wolf-Hirschhorn. So với những người với các hình thức khác của tình trạng khuyết tật trí tuệ, kỹ năng xã hội của họ rất mạnh, trong khi giao tiếp và ngôn ngữ nói năng có xu hướng yếu. Trẻ em bị ảnh hưởng nhất cũng bị co giật, có thể đề kháng với điều trị. Động kinh có xu hướng biến mất theo thời gian.

Các tính năng khác của hội chứng Wolf-Hirschhorn bao gồm những thay đổi về da như da lốm đốm hoặc khô, bất thường về xương như độ cong bất thường của cột sống (vẹo cột sống và gù cột sống), các vấn đề răng miệng bao gồm răng bị mất, và một mở trong vòm miệng (hàm ếch vòm miệng) và / hoặc trong môi (sứt môi). Hội chứng Wolf-Hirschhorn cũng có thể gây ra các bất thường về mắt, tim, đường sinh dục và não.

Một tình trạng gọi là hội chứng Pitt-Rogers-Danks có nhiều tính năng trùng với các hội chứng Wolf-Hirschhorn. Các nhà nghiên cứu nhận ra rằng hai điều kiện này thực sự là một phần của hội chứng duy nhất với các dấu hiệu và triệu chứng biến.