4.2 Characterization techniquesX-ra

4.2 Characterization techniques
X-ray diffraction (XRD) patterns were recorded on a Scintag – powder diffractometer
equipped with liquid nitrogen cooled germanium solid state detector with Cu Kα
radiation. X-ray photoelectron analysis (XPS) analysis were performed on a 5600
AES/XPS system (PHI, USA) using Al Kα (h = 1486.6 eV) as the excitation source.
The scanning electron micrographs were taken by Quanta 200 FEG (field-emission
gun) Environmental Scanning Electron Microscope (ESEM). The transmission
electron micrographs (TEM) were taken by Field Emission TEM (Tecnai@ F20,
Philips) operated at 200KV. Thermo-gravimetric analyses (TGA) were carried out by
TGA 2950 thermogravimetric analyzer. The surface area and temperature program
reduction (TPR) were recorded by ChemBET Quantachrome instruments. Prepared
Perovskites were placed in a quartz tube (11mm OD) fixed between two pieces of
quartz wool. Dry reforming performance of each catalyst was tested on an identical
surface area of Perovskite (0.3 m2
) under the same gas hourly space velocity 25,000
mL/(g∙h). Prior to dry reforming catalysis, the Perovskite nanoparticles were heated to
800 °C for 1 hour in 5 vol% H2 atmosphere in order to drive the solid-phase crystallization process. The resultant material, Ni/La2O3, was then cooled to 650 °C
and the catalytic reaction was initiated by feeding mixture of CH4 and CO2 with a
molar ratio of unity over the catalyst. The conversion of methane and carbon dioxide
into carbon monoxide and hydrogen was monitored using an SRI gas chromatograph
fitted with MS-13X and Haysep-C packed columns. Hydrogen was detected using a
nitrogen carrier and an TCD detector. CO2, CO, and CH4 were detected by and FID
detector with a methanizer placed directly upstream.

Kết quả (Việt) 1:

4.2 đặc tính kỹ thuậtNhiễu xạ tia x (XRD) mô hình đã được ghi lại trên một Scintag-bột diffractometerđược trang bị với nitơ lỏng làm nguội gecmani rắn detector Cu Kαbức xạ. Phân tích X-Ray photoelectron phân tích (XPS) đã được thực hiện trên một 5600AES/XPS (PHI, Hoa Kỳ) sử dụng hệ thống Al Kα (h = 1486.6 eV) như là nguồn kích thích.Micrographs điện tử quét được chụp bởi Quanta 200 FEG (field khí thảisúng) môi trường kính hiển vi điện tử quét (ESEM). Bộ truyền độngđiện tử micrographs (TEM) đã được thực hiện bởi trường phát thải TEM (Tecnai @ F20,Philips) hoạt động tại 200KV. Phân tích nhiệt-trọng (TGA) đã được thực hiện bởiTGA 2950 thermogravimetric phân tích. Chương trình lá và nhiệt độ bề mặtgiảm (TPR) được ghi nhận bởi công cụ ChemBET Quantachrome. Chuẩn bị sẵn sàngPerovskites được đặt trong một ống thạch anh (11mm OD) cố định giữa hai miếngthạch anh Len. Khô cải cách hiệu suất của mỗi chất xúc tác được thử nghiệm trên một giống hệt nhaudiện tích của Perovskit bề mặt (cách 0.3 m2) dưới cùng khí theo giờ space vận tốc 25.000mL/(g∙h). Trước khi khô xúc tác cải cách, hạt nano Perovskit được đun nóng đến800 ° C trong 1 giờ trong không khí % H2 vol 5 để lái xe quá trình pha rắn kết tinh. Vật liệu kết quả, Ni/La2O3, sau đó được làm lạnh đến 650 ° Cvà xúc tác phản ứng đã được khởi xướng bởi thức ăn hỗn hợp CH4, CO2 với mộttỷ lệ mol của sự thống nhất hơn là chất xúc tác. Chuyển đổi của methane và carbon dioxidekhí carbon monoxide và hydrogen đã được giám sát bằng cách sử dụng một sắc ký khí SRITrang bị với MS-13 X và Haysep-C bữa cột. Hydro đã được phát hiện bằng cách sử dụng mộttàu sân bay nitơ và một detector TCD. CO2, CO, và CH4 được phát hiện bởi và FIDDetector với một methanizer được đặt trực tiếp thượng nguồn.

Kết quả (Việt) 2:

4.2 Đặc tính kỹ thuật
nhiễu xạ tia X (XRD) mô hình đã được ghi lại trên một Scintag - bột nhiễu xạ
được trang bị với nitơ lỏng làm mát bằng máy dò trạng thái rắn germanium với Cu Kα
bức xạ. X-ray phân tích quang điện tử (XPS) phân tích được thực hiện trên một 5600
AES hệ thống / XPS (PHI, USA) sử dụng Al Kα (h = 1486,6 eV) là nguồn kích thích.
Các ảnh hiển vi điện tử quét được chụp bởi Quanta 200 FEG (trường -emission
súng) môi trường Scanning Electron Microscope (ESEM). Việc truyền tải
hiển vi điện tử (TEM) đã được thực hiện bởi Dòng khí thải TEM (Tecnai @ F20,
Philips) hoạt động ở 200KV. Phân tích nhiệt trọng lực (TGA) đã được thực hiện bởi
TGA 2950 thermogravimetric phân tích. Diện tích bề mặt và nhiệt độ chương trình
giảm (TPR) được ghi lại bằng các công cụ ChemBET Quantachrome. Chuẩn bị
perovskites được đặt trong một ống thạch anh (11mm OD) cố định giữa hai miếng
thạch anh len. Thực hiện cải cách khô của mỗi chất xúc tác đã được thử nghiệm trên một giống
diện tích bề mặt của perovskite (0.3 m2
) thuộc cùng một khí không gian theo giờ vận tốc 25.000
ml / (g ∙ h). Trước khi để khô cải cách xúc tác, các hạt nano perovskite được đun nóng đến
nhiệt độ 800 ° C trong 1 giờ trong 5 vol khí quyển% H2 để điều khiển quá trình kết tinh pha rắn. Vật liệu kết quả, Ni / La2O3, sau đó đã được làm lạnh đến 650 ° C
và phản ứng xúc tác đã được khởi xướng bằng cách cho ăn hỗn hợp khí CH4 và CO2 với
tỉ lệ mol của sự hiệp nhất qua chất xúc tác. Việc chuyển đổi của khí methane và carbon dioxide
vào khí carbon monoxide và hydro được theo dõi bằng một máy sắc kí khí SRI
trang bị với MS-13X và Haysep-C cột đóng gói. Hydrogen được phát hiện bằng cách sử dụng
tàu sân nitơ và một máy dò TCD. CO2, CO, CH4 và đã được phát hiện bởi và FID
dò với một methanizer đặt trực tiếp phía thượng nguồn.