Many resources have been dedicated

Many resources have been dedicated to study ABP1 and
more than 100 ABP1 papers have been published. During
the era of Arabidopsis genetics, researchers generated
various knockdown lines and mutants for determining
ABP1 functions and the action mechanisms: 1) T-DNA
insertion mutants abp1-1 and abp1-1s [13,18,19]; 2) abp1-5,
carrying a point mutation in the auxin-binding pocket [4];
3) Three knockdown lines (abp1-AS, SS12K, SS12S) [16];
4) ABP1 overexpression lines [3,4,20,21]. All of these lines
were reported to have obvious phenotypes and were the
basis for all functional studies of ABP1 since 2000. Therefore, it was shocking when ABP1 was reported not to be
required for either auxin signaling or Arabidopsis development [6]. Making use of the CRISPR/Cas9 (Clustered
regularly-interspaced short palindromic repeats/CRISPR
associated protein 9) technology [22], Gao et al. generated a
true abp1 null allele (abp1-c1), consisting of a 5-bp deletion
Available online at www.sciencedirect.com
ScienceDirect
Current Opinion in Plant Biology 2016, 33:8–14 www.sciencedirect.com
in the first exon of the ABP1 gene [6]. This abp1-c1 allele
did not produce detectable full length or truncated ABP1
protein [6].

Kết quả (Việt) 1:

Nhiều nguồn tài nguyên đã được dành riêng để nghiên cứu ABP1 vàhơn 100 ABP1 giấy tờ đã được công bố. Trong thời gianthời đại của di truyền Arabidopsis, các nhà nghiên cứu tạo raknockdown dòng khác nhau và các đột biến để xác địnhChức năng ABP1 và cơ chế của hành động: 1) T-DNAchèn người đột biến abp1-1 và abp1-1 [13,18,19]; 2) abp1-5,thực hiện một sự đột biến điểm trong túi auxin ràng buộc [4];3) ba dòng knockdown (abp1-như, SS12K, SS12S) [16];4) ABP1 tế đường [3,4,20,21]. Tất cả các dòngđã được báo cáo để có phenotypes rõ ràng và cáccơ sở cho tất cả chức năng nghiên cứu của ABP1 từ năm 2000. Do đó, nó đã gây sốc khi ABP1 đã được báo cáo không phải làyêu cầu cho auxin tín hiệu hoặc phát triển Arabidopsis [6]. Việc sử dụng của CRISPR/Cas9 (Clusteredinterspaced thường xuyên ngắn palindromic lặp đi lặp lại/CRISPRcông nghệ protein liên kết 9) [22], Gao và ctv tạo ra mộtđúng abp1 null alen (abp1-c1), bao gồm xóa 5-bpCó sẵn trực tuyến tại www.sciencedirect.comScienceDirectCác ý kiến hiện tại tại thực vật sinh học năm 2016, 33:8-14 www.sciencedirect.comtrong đầu tiên exon của gen ABP1 [6]. Này allele abp1-c1không sản xuất phát hiện chiều dài đầy đủ hoặc cắt ngắn ABP1protein [6].

Kết quả (Việt) 2:

Nhiều nguồn tài nguyên đã được dành riêng để nghiên cứu ABP1 và
hơn 100 bài báo ABP1 đã được công bố. Trong
kỷ nguyên di truyền cây Arabidopsis, các nhà nghiên cứu tạo ra
các dòng khác nhau rời và đột biến để xác định
chức năng ABP1 và cơ chế tác dụng: 1) T-DNA
đột biến chèn abp1-1 và abp1-1s [13,18,19]; 2) abp1-5,
mang một đột biến điểm trong túi auxin ràng buộc [4];
3) Ba dòng knockdown (abp1-AS, SS12K, SS12S) [16];
4) dòng ABP1 quá mức [3,4,20, 21]. Tất cả những dòng này
đã được báo cáo là có kiểu hình rõ ràng và là
cơ sở cho tất cả các nghiên cứu chức năng của ABP1 từ năm 2000. Vì vậy, nó đã gây sốc khi ABP1 đã được báo cáo không được
yêu cầu cho một trong hai tín hiệu auxin hoặc Arabidopsis phát triển [6 ??]. Làm việc sử dụng các CRISPR / Cas9 (Clustered
thường xuyên-interspaced ngắn lặp đi lặp lại xuôi ngược / CRISPR
liên protein 9) công nghệ [22], Gao et al. tạo ra một
abp1 đúng alen null (abp1-c1), bao gồm một xóa 5-bp
sẵn trực tuyến tại www.sciencedirect.com
ScienceDirect
Ý kiến hiện tại trong thực vật Sinh học năm 2016, 33: 8-14 www.sciencedirect.com
trong exon đầu gen ABP1 [6 ??]. Alen abp1-c1 này
không sản xuất phát hiện toàn bộ chiều dài hoặc cắt ngắn ABP1
protein [6 ??].