It is generally assumed that DNA da

It is generally assumed that DNA damage accumulates with age,
and that therefore the comet assay should show higher levels of
SBs and/or oxidised bases in PBMC from older age-groups. In fact,
results are not consistent, with not all studies showing an agerelated increase of DNA damage [10,35,102]. Lymphocytes are the
daughters of progenitor stem cells which survive throughout a
person’s life-span reflecting the accumulation of genetic defects in the stem cells, and in turn influencing genome maintenance
mechanisms. An increase in DNA damage with age might indicate
genetic instability, for example caused by a decline in repair
capacity. However, the evidence for this parameter also is
conflicting, with reports alternatively indicating no effect of age
on repair, a decrease or even an increase in older age classes [28].
Caution should be exercised when interpretating results from
single studies. The experience from the collaborative HUMN
(HUman MicroNucleus) project shows that only the pooled
analysis of large multicenter datasets allowed the drafting of a
reliable age-related curve of genome damage as measured with the
MN assay [

Kết quả (Việt) 1:

Nó nói chung giả định rằng DNA thiệt hại tích lũy với tuổi tác,và rằng do đó khảo nghiệm sao chổi nên hiển thị các cấp độ cao hơn củaSBs và/hoặc oxidised căn cứ tại PBMC từ lứa tuổi già hơn. Thực tếkết quả là không phù hợp, với các nghiên cứu không phải tất cả Hiển thị tăng agerelated của DNA thiệt hại [10,35,102]. Tế bào lympho cáccon gái của tế bào gốc tổ tiên mà sống sót trong suốt mộtngười của cuộc sống-span phản ánh sự tích tụ của các Khuyết tật di truyền trong các tế bào gốc, và lần lượt ảnh hưởng đến bộ gen bảo trìcơ chế. Sự gia tăng trong DNA thiệt hại với tuổi có thể chỉ radi truyền bất ổn, ví dụ như gây ra bởi sự suy giảm trong sửa chữanăng lực. Tuy nhiên, bằng chứng cho tham số này cũng làxung đột, với báo cáo hoặc chỉ ra không có hiệu lực của tuổiSửa chữa, giảm hoặc thậm chí một sự gia tăng lớn tuổi lớp [28].Thận trọng nên được thực hiện khi interpretating kết quả từCác nghiên cứu duy nhất. Kinh nghiệm từ HUMN hợp tácDự án (con người MicroNucleus) cho thấy rằng chỉ có nhữngphân tích datasets multicenter lớn cho phép soạn thảo của mộtđường cong liên quan đến tuổi đáng tin cậy của thiệt hại gen được đo với cácMN khảo nghiệm [

Kết quả (Việt) 2:

Nó thường được giả định rằng thiệt hại DNA được tích lũy theo tuổi tác,
và do vậy việc khảo nghiệm sao chổi nên thấy mức độ cao hơn của
BGS và / hoặc các căn cứ bị oxy hóa trong PBMC từ cũ nhóm tuổi. Trong thực tế,
kết quả là không phù hợp, với không phải tất cả các nghiên cứu cho thấy một sự gia tăng agerelated thiệt hại DNA [10,35,102]. Lympho là
con gái của tế bào gốc tổ tiên mà tồn tại suốt một
tuổi thọ của người phản ánh sự tích tụ của các khuyết tật di truyền trong tế bào gốc, và lần lượt ảnh hưởng đến bảo trì hệ gen của
cơ chế. Sự gia tăng thiệt hại DNA với độ tuổi có thể chỉ ra
sự bất ổn định về di truyền, ví dụ gây ra bởi một sự suy giảm trong sửa chữa
công suất. Tuy nhiên, các bằng chứng cho tham số này cũng là
mâu thuẫn nhau, với các báo cáo cho thấy không có cách khác tác động của tuổi
về sửa chữa, giảm hoặc thậm chí tăng trong các lớp học lớn tuổi [28].
Cần thận trọng khi interpretating kết quả từ
nghiên cứu đơn lẻ. Kinh nghiệm từ các HUMN hợp tác
(Nhân vi nhân) dự án cho thấy rằng chỉ có gộp
phân tích các bộ dữ liệu đa trung tâm lớn cho phép soạn thảo một
đường cong liên quan đến tuổi đáng tin cậy của tổn thương gen được đo với
MN khảo nghiệm [