High-frequency transgenic plant reg

High-frequency transgenic plant regeneration and production of plumbagin were accomplished from hairy roots induced by
Agrobacterium rhizogenes strain A4M70GUS on Plumbago indica L. Of the two types of hairy roots developed on Murashige and
Skoog (MS) basal medium, Type I was long and thick with lesser branches and root hairs, and Type II was highly-branched short and
slender with tufts of root hairs. Of the different lines grown in half-strength MS liquid basal media, root line 5 (R5) of the Type I
yielded the highest plumbagin (0.92% DW) and was significantly different to that of the in vitro control. R5 showed a stable production
of plumbagin (1.09% DW) in subsequent cultures. Elicitation of R5 with 50 µM methyl jasmonate for 48 h increased the yield of
plumbagin to 5.0% DW, and was superior to 100 µM acetylsalicylic acid (3.8% DW). Plumbagin yield was five times that of twoyear-old
ex vitro roots. Histochemical assay and PCR analysis using the primers of uidA coding region confirmed the transformation.
Hairy root segments cultured on MS medium containing 8.8 µM benzyladenine and 2.5 µM indole-3-butyric acid induced a mean of
9.1 shoots. Subsequent culture of the isolated shoots developed more than 50 normal shoots per culture. The root-free shoots were
rooted on half-strength MS basal medium. The plantlets transferred in field conditions grew normally and exhibited 90% survival.
Transgenic plant regeneration and hairy root induction in P. indica serves as reliable source of plumbagin which in turn cut off the
mass destruction of the plant species.

Kết quả (Việt) 1:

Tái tạo thực vật biến đổi gen tần số cao và sản xuất của plumbagin đã được thực hiện từ lông gốc gây ra bởiAgrobacterium rhizogenes căng thẳng A4M70GUS trên Plumbago indica L. Của hai loại lông rễ phát triển trên Murashige vàTrung bình cơ sở Skoog (MS), loại tôi là dài và dày với ít chi nhánh và gốc sợi lông và loại II đã phân nhánh rất ngắn vàmảnh mai với tufts gốc sợi lông. Những dòng khác nhau phát triển trong một nửa sức mạnh MS lỏng cơ sở truyền thông, gốc dòng 5 (R5) loại tôimang lại cao nhất plumbagin (0,92% DW) và là đáng kể khác với sự kiểm soát trong ống nghiệm. R5 cho thấy một sản xuất ổn địnhcủa plumbagin (1,09% DW) trong nền văn hóa tiếp theo. Elicitation của R5 với 50 μm methyl jasmonate cho 48 h tăng sản lượngplumbagin để 5,0% DW, và cao hơn 100 μm acetylsalicylic acid (3,8% DW). Plumbagin năng suất là năm lần của tuổi twoyearVí dụ ống nghiệm rễ. Histochemical khảo nghiệm và Đảng Cộng sản Romania phân tích bằng cách sử dụng các chất nền, mồi của uidA mã vùng xác nhận việc chuyển đổi.Phân đoạn lông gốc nuôi cấy trên MS phương tiện có chứa 8.8 μm benzyladenine và 2.5 μm indol-3-butyric acid gây ra một trung bình của9.1 cành. Văn hóa sau đó bắn cô lập phát triển hơn 50 cành bình thường cho một nền văn hóa. Gốc miễn phí bắnbắt nguồn từ trên một nửa sức mạnh MS phương tiện cơ sở. Plantlets chuyển trong lĩnh vực điều kiện phát triển bình thường và trưng bày sự sống còn 90%.Thực vật biến đổi gen tái sinh và lông gốc cảm ứng trong P. indica phục vụ như là nguồn đáng tin cậy của plumbagin mà lần lượt cắt đứt cáchủy diệt hàng loạt của các loài thực vật.

Kết quả (Việt) 2:

Cao tần số tái sinh cây trồng biến đổi gen và sản xuất của plumbagin đã được thực hiện từ rễ lông gây ra bởi
vi khuẩn Agrobacterium rhizogenes căng A4M70GUS trên than chì indica L. Trong hai loại rễ lông phát triển trên Murashige và
Skoog (MS) vừa cơ bản, loại I là dài và dày với các ngành ít hơn và lông rễ, và Type II được đánh giá cao phân nhánh ngắn và
mảnh mai với những túm lông rễ. Trong số các dòng khác nhau được trồng ở nửa sức mạnh truyền thông cơ bản MS lỏng, dòng gốc 5 (R5) của Type I
mang lại những plumbagin cao nhất (0,92% DW) và ý nghĩa khác nhau đó của trong ống nghiệm kiểm soát. R5 cho thấy sản xuất ổn định
của plumbagin (1.09% DW) trong nền văn hóa tiếp theo. Khơi gợi của R5 với 50 mM methyl jasmonate cho 48 h tăng năng suất của
plumbagin đến 5,0% DW, và đã được cấp trên 100 mM acetylsalicylic acid (3,8% DW). Năng suất Plumbagin đã năm lần so với twoyear tuổi
ex vitro rễ. Khảo nghiệm Histochemical và phân tích PCR sử dụng cặp mồi của uidA vùng mã hóa xác nhận việc chuyển đổi.
phân đoạn gốc lông được nuôi cấy trên môi trường MS có chứa 8,8 mM benzyladenine và 2,5 mM axit indole-3-butyric gây ra một bình của
9,1 chồi. Văn hóa tiếp theo của chồi bị cô lập phát triển hơn 50 chồi bình thường mỗi nền văn hóa. Các chồi gốc tự do được
bắt nguồn từ trên nửa sức mạnh môi trường MS cơ bản. Các cây con chuyển trong điều kiện trường đã tăng trưởng bình thường và trưng bày 90% sống sót.
tái sinh cây chuyển gen và cảm ứng gốc lông ở P. indica phục vụ như là nguồn đáng tin cậy của plumbagin mà lần lượt cắt
hủy diệt hàng loạt của các loài thực vật.