ASSAY PROCEDURENotes:• Ensure all s

ASSAY PROCEDURE
Notes:
• Ensure all samples and reagents are at room temperature (15-25 °C)

• When running the assay, try to avoid the formation of bubbles in the wells. Bubbles may affect overall performance and reading of end results. Slapping the wells out on a clean absorbent towel after each step should help to minimize bubbles in the wells.

• Negative and positive controls are supplied pre-diluted. DO NOT dilute further.

1. Break off number of wells needed (two for controls plus number of samples) and place in strip holder.

2. Dilute patient sera 1:64 in Dilution Buffer (e.g. 5 µl sera and 315 µl dilution buffer). Add 100 µl of the negative control to well #1, 100 µl of the positive control to well #2 and 100 µl of the diluted (1:64) test samples to the remaining wells.

3. Incubate at room temperature (15 to 25 ºC) for 10 minutes, then wash*. After last wash step, slap the wells on a clean absorbent towel to remove excess wash buffer.

4. Add 100 µl of Enzyme Conjugate to each well.

5. Incubate at room temperature for 5 minutes, then wash*. After last wash step, slap the wells on a clean absorbent towel to remove excess wash buffer.

6. Add 100 µl of the Chromogen to every well.
7. Incubate at room temperature for 5 minutes.

8. Add 100 µl of the Stop Solution to each well. Mix wells by gently tapping the side of the strip holder with index finger for approximately 15 seconds.

* Washings consist of vigorously filling each well to overflowing and decanting contents three (3) separate times. When possible, avoid formation of bubbles in the wells as this may affect the end results.

Kết quả (Việt) 1:

THỦ TỤC KHẢO NGHIỆMGhi chú:• * Bảo đảm tất cả các mẫu và các chất phản ứng ở nhiệt độ phòng (15-25 ° C)• Khi chạy các khảo nghiệm, cố gắng tránh sự hình thành các bong bóng trong các giếng. Bong bóng có thể ảnh hưởng đến hiệu suất tổng thể và đọc kết quả cuối cùng. Tát giếng ra trên một chiếc khăn sạch thấm nước sau mỗi bước sẽ giúp giảm thiểu các bong bóng trong các giếng.• Tích cực và tiêu cực điều khiển được cung cấp trước khi pha loãng. KHÔNG pha loãng hơn nữa.1. chia ra số lượng giếng cần (hai cho kiểm soát cộng với số mẫu) và đặt trong dải chủ.2. pha loãng 1: 64 huyết thanh bệnh nhân trong vùng đệm pha loãng (ví dụ: 5 ml huyết thanh và 315 ml pha loãng đệm). Thêm 100 ml của kiểm soát tiêu cực cũng # 1, 100 ml của bộ điều khiển tích cực để Vâng #2 và 100 ml pha loãng (1: 64) mẫu thử nghiệm cho các giếng còn lại.3. ấp cho nở ở nhiệt độ phòng (15 đến 25 ºC) cho 10 phút, sau đó rửa *. Sau khi rửa bước cuối cùng, tát giếng vào một chiếc khăn sạch thấm nước để loại bỏ dư thừa rửa bộ đệm.4. thêm 100 ml của enzym liên hợp vào mỗi tốt.5. ấp cho nở ở nhiệt độ phòng trong 5 phút, sau đó rửa *. Sau khi rửa bước cuối cùng, tát giếng vào một chiếc khăn sạch thấm nước để loại bỏ dư thừa rửa bộ đệm.6. thêm 100 ml là Chromogen cho mỗi tốt.7. ấp cho nở ở nhiệt độ phòng trong 5 phút.8. thêm 100 ml của giải pháp ngăn để mỗi tốt. Mix wells bằng cách khai thác bên giữ dải với ngón tay nhẹ nhàng trong khoảng 15 giây.* Rửa bao gồm mạnh mẽ điền mỗi nội dung tốt đến tràn và gạn ba (3) lần riêng biệt. Khi có thể, tránh sự hình thành của các bong bóng trong các giếng như này có thể ảnh hưởng đến kết quả cuối cùng.

Kết quả (Việt) 2:

Định lượng THỦ TỤC
Ghi chú:
• Đảm bảo tất cả các mẫu và thuốc thử là ở nhiệt độ phòng (15-25 ° C)

• Khi chạy thử nghiệm, cố gắng tránh sự hình thành của bong bóng trong giếng. Bubbles có thể ảnh hưởng đến hiệu suất tổng thể và đọc kết quả cuối cùng. Tát giếng ra trên một cái khăn thấm nước sạch sau mỗi bước sẽ giúp giảm thiểu các bong bóng trong giếng.

• Kiểm soát tiêu cực và tích cực được cung cấp trước khi pha loãng. KHÔNG pha loãng thêm.

1. Vỡ ra số giếng cần thiết (hai cho các điều khiển cộng với số lượng mẫu) và đặt trong ngăn chứa dải.

2. Pha loãng huyết thanh bệnh nhân 1:64 trong pha loãng đệm (ví dụ như 5 ml huyết thanh và 315 đệm pha loãng ml). Thêm 100 ml kiểm soát tiêu cực tới cũng # 1, 100 ml của sự kiểm soát tích cực làm tốt # 2 và 100 ml mẫu (1:64) thử nghiệm pha loãng vào các giếng còn lại.

3. Ủ ở nhiệt độ phòng (15-25 độ C) trong 10 phút, sau đó rửa *. Sau bước rửa cuối cùng, tát giếng trên một cái khăn thấm nước sạch để loại bỏ đệm rửa dư thừa.

4. Thêm 100 ml enzyme liên hợp với nhau tốt.

5. Ủ ở nhiệt độ phòng trong 5 phút, sau đó rửa *. Sau bước rửa cuối cùng, tát giếng trên một cái khăn thấm nước sạch để loại bỏ đệm rửa dư thừa.

6. Thêm 100 ml của nhiễm sắc đến từng tốt.
7. Ủ ở nhiệt độ phòng trong 5 phút.

8. Thêm 100 ml dung dịch Stop để mỗi giếng. Trộn giếng bằng cách nhẹ nhàng nhấn vào phía bên của chủ sở hữu dải với ngón tay trỏ cho khoảng 15 giây.

* Rữa bao gồm mạnh mẽ đầy mỗi giếng tràn và gạn nội dung ba (3) lần riêng biệt. Khi có thể, tránh hình thành các bong bóng trong các giếng vì điều này có thể ảnh hưởng đến kết quả cuối cùng.