The cyclic performance of the NiO a

The cyclic performance of the NiO and NiO/C electrodes is presented in Fig. 5A. It shows that, for both electrodes, the largest capacity loss occurs in the first cycle. This first cycle irreversible capacity loss is inevitable for nearly all conversion metal oxide anode materials. The reason for the fast degradation during charge/discharge cycling is the volume change from the conversion between Ni and NiO. In this case, the loss is more significant for NiO than NiO/C, consistent with the Coulombic efficiency data presented in Table 2. Fig. 5A also shows that NiO/C composite electrode takes a higher number of cycles to reach the meta-stable
stage than the neat NiO electrode. It implies that the presence of carbon in the electrode changes the dynamics of the charge/discharge cycles that involves some unrecoverable capacities.
Overall, the NiO/C nanocomposite electrode provides and retains a higher capacity during the cycle stability test. At the end of the 50-cycle, NiO/C still has a capacity of 585.9 mAh g1
while the NiO electrode has only 356.1 mAh g1. This result can be explained largely by the significant improvement of electronic conductivity of the electrode from the coating of carbon on the surface of the nonconducting NiO particles. It must be stressed that carbon coating
must have improved not only the internal conductivity of the electrode but also that of the SEI because the formation process and therefore the structure of the SEI on the surface of the electrode is inevitably affected by the presence of carbon. This is evidenced by the much lower overall electro-impedance of the NiO/C composite electrode determined from the EIS data presented in Fig. 4. Furthermore, the XRD result suggests that the carbon in the NiO/C composite is amorphous, which hindered the agglomeration of the Ni/NiO crystals. A layer of this material between the agglomerates can act as a buffer to accommodate the volume change during the
charge/discharge cycle. This facilitates the maintenance of integrity of the active particles during cycling and the intimate contact between NiO and the carbon coating, which contributes to cycle stability of the NiO/C electrode.

Kết quả (Việt) 1:

Hiệu suất nhóm cyclic của các điện cực NiO và NiO/C được trình bày trong hình 5A. Nó cho thấy rằng, đối với cả hai điện cực, mất mát công suất lớn nhất xảy ra trong chu kỳ đầu tiên. Chu kỳ đầu tiên này không thể thay đổi khả năng mất mát là không thể tránh khỏi cho chuyển đổi gần như tất cả kim loại oxit anode vật liệu. Lý do cho sự xuống cấp nhanh chóng trong phí/xả đi xe đạp là sự thay đổi khối lượng từ việc chuyển đổi giữa Ni và NiO. Trong trường hợp này, thiệt hại đáng kể cho NiO hơn NiO/C, phù hợp với dữ liệu hiệu quả Coulombic trình bày trong bảng 2. Hình 5A cũng cho thấy rằng điện cực composite NiO/C mất một số cao hơn của chu kỳ để đạt được siêu ổn địnhgiai đoạn hơn so với các điện cực NiO gọn gàng. Nó ngụ ý rằng sự hiện diện của carbon trong các điện cực thay đổi các động thái của các chu kỳ phí/xả có liên quan đến một số năng lực không thể khôi phục.Nhìn chung, các điện cực nanocomposite NiO/C cung cấp và vẫn giữ một năng lực cao trong bài kiểm tra chu kỳ ổn định. Vào cuối của chu kỳ 50, NiO/C vẫn có dung lượng 585.9 mAh g1trong khi các điện cực NiO có chỉ 356.1 mAh g1. Kết quả này có thể được giải thích chủ yếu bằng cách cải thiện đáng kể độ dẫn điện tử của các điện cực từ lớp phủ carbon trên bề mặt các hạt NiO không. Nó phải nhấn mạnh rằng lớp phủ carbonphải có cải thiện không chỉ có độ dẫn điện nội bộ của điện cực mà còn của SEI vì quá trình hình thành và do đó là cấu trúc của SEI trên bề mặt điện cực chắc chắn sẽ bị ảnh hưởng bởi sự hiện diện của carbon. Điều này được chứng minh bằng nhiều thấp hơn tổng thể electro-trở kháng của điện cực composite NiO/C được xác định từ dữ liệu EIS trình bày trong hình 4. Hơn nữa, kết quả XRD cho thấy rằng các-bon trong composite NiO/C vô định hình, mà cản trở kết tụ của các tinh thể Ni/NiO. Một lớp vật liệu này giữa các agglomerates có thể hành động như một bộ đệm để thích ứng với sự thay đổi âm lượng trong cácphí/xả chu kỳ. Điều này tạo điều kiện cho việc duy trì tính toàn vẹn của các hạt đang hoạt động trong thời gian chạy xe đạp và thân mật liên hệ giữa NiO và lớp phủ carbon, góp phần vào sự ổn định của điện cực NiO/C chu kỳ.

Kết quả (Việt) 2:

Việc thực hiện theo chu kỳ của NiO và các điện cực NiO / C được trình bày trong hình. 5A. Nó cho thấy rằng, đối với cả hai điện cực, sự mất mát công suất lớn nhất xảy ra trong chu kỳ đầu tiên. Chu trình không thể đảo ngược mất sức đầu tiên này là không thể tránh khỏi đối với gần như tất cả kim loại chuyển đổi vật liệu oxit anode. Lý do cho sự suy thoái nhanh chóng trong thời gian đi xe đạp sạc / xả là sự thay đổi khối lượng từ việc chuyển đổi giữa Ni và NiO. Trong trường hợp này, sự thiệt hại là quan trọng hơn cho NiO hơn NiO / C, phù hợp với các dữ liệu hiệu quả Coulombic trình bày trong bảng 2. Hình. 5A cũng cho thấy rằng NiO / C điện hỗn hợp có một số cao hơn của chu kỳ để đạt các meta-ổn định
giai đoạn hơn so với điện cực NiO gọn gàng. Nó ám chỉ rằng sự hiện diện của carbon trong các điện cực thay đổi động lực của các chu kỳ sạc / xả có liên quan đến một số khả năng phục hồi được.
Nhìn chung, các / C nanocomposite điện NiO cung cấp và duy trì công suất cao hơn trong các bài kiểm tra sự ổn định chu kỳ. Vào cuối của 50 chu kỳ, NiO / C vẫn có công suất 585,9 mAh g1
trong khi các điện cực NiO chỉ có 356,1 mAh g1. Kết quả này có thể được giải thích chủ yếu bởi sự cải thiện đáng kể khả năng dẫn điện của điện cực từ các lớp phủ của carbon trên bề mặt của các hạt NiO không dẫn điện. Cần phải nhấn mạnh rằng lớp phủ carbon
phải đã được cải thiện không chỉ dẫn nội bộ của điện cực mà còn là của SEI bởi vì quá trình hình thành và do đó cấu trúc của SEI trên bề mặt của điện cực bị ảnh hưởng không tránh khỏi bởi sự hiện diện của carbon. Điều này được chứng minh bằng tổng điện trở kháng thấp hơn nhiều của điện cực hợp NiO / C được xác định từ dữ liệu EIS trình bày trong hình. 4. Hơn nữa, kết quả XRD cho thấy rằng lượng thán khí trong hỗn hợp NiO / C là vô định hình, mà cản trở việc tích tụ của các tinh thể Ni / NiO. Một lớp vật liệu này giữa agglomerates có thể hoạt động như một bộ đệm để chứa các thay đổi âm lượng trong khi
chu kỳ sạc / xả. Điều này tạo điều kiện cho việc duy trì tính toàn vẹn của các hạt tích cực trong quá trình đi xe đạp và liên hệ mật thiết giữa NiO và lớp phủ carbon, góp phần vào sự ổn định chu kỳ của điện cực NiO / C.