Most pharmaceutical formulations al

Most pharmaceutical formulations also include a certain amount of lubricant to improve their flowability and prevent their adhesion to the surfaces of processing equipment. Magnesium stearate is an additive that is most frequently used as a lubricant. Magnesium stearate is capable of forming films on other tablet excipients during prolonged mixing, leading to a prolonged drug liberation time, a decrease in hardness, and an increase in disintegration time. It is hydrophobic, and there are many reports in the literature concerning its adverse effect on dissolution rates. The objective of this study was to evaluate the effects of two different concentrations of magnesium stearate on dissolution properties of ranitidine hydrochloride coated tablet formulations labeled to contain 150 mg. The uniformity content was also checked. During the drug formulation development, several samples were designed for choice of the formulation. For this study, two formulations containing 0,77 and 1,1% of magnesium stearate added in the manufacture of cores were chosen. Fraction of ranitidine hydrochloride released in dissolution medium was calculated from calibration curves. The data were analyzed using pharmacopeial test for similarity of dissolution profiles ( f2 equation), previously proposed by Moore and Flanner. Application of f2 equation showed differences in time-course of ranitidine hydrochloride dissolution properties. The obtained values indicate differences in drug release from analyzed ranitidine hydrochloride formulations and could cause differences in therapeutic response.

Kết quả (Việt) 1:

Hầu hết các công thức dược phẩm cũng bao gồm một số tiền nhất định của chất bôi trơn để cải thiện flowability của họ và ngăn chặn của bám dính với các bề mặt của thiết bị xử lý. Stearat magiê là một phụ gia thường xuyên nhất được sử dụng như một chất bôi trơn. Stearat magiê là có khả năng tạo thành bộ phim ngày excipients máy tính bảng khác trong thời gian kéo dài trộn, dẫn đến một thời gian giải phóng thuốc kéo dài, giảm độ cứng và tăng trong thời gian tan rã. Nó là kỵ nước, và có rất nhiều báo cáo trong các tài liệu liên quan đến của nó ảnh hưởng xấu đến tỷ giá giải tán. Mục tiêu của nghiên cứu này là để đánh giá những tác động của hai nồng độ khác nhau của Stearat magiê vào giải thể đặc tính của ranitidine Hiđrôclorua bọc máy tính bảng công thức có nhãn để chứa 150 mg. Cũng kiểm tra nội dung tính đồng nhất. Trong quá trình phát triển công thức thuốc, một số mẫu được thiết kế cho sự lựa chọn của việc xây dựng. Cho nghiên cứu này, hai công thức có chứa 0,77 và 1,1% của Stearat magiê được thêm vào trong sản xuất lõi đã được chọn. Phần nhỏ của ranitidine Hiđrôclorua phát hành trong môi trường giải thể đã được tính toán từ đường cong hiệu chuẩn. Dữ liệu được phân tích bằng cách sử dụng pharmacopeial thử nghiệm cho nét tương đồng về giải thể cấu hình (phương trình f2), trước đây được đề xuất bởi Moore và Flanner. Các ứng dụng của phương trình f2 cho thấy sự khác biệt trong thời gian quá trình ranitidine Hiđrôclorua giải thể thuộc tính. Các giá trị thu được cho biết sự khác biệt trong ma túy phát hành từ phân tích ranitidine Hiđrôclorua công thức và có thể gây ra sự khác biệt trong điều trị phản ứng.

Kết quả (Việt) 2:

Hầu hết các công thức dược phẩm cũng bao gồm một số tiền nhất định của chất bôi trơn để cải thiện độ linh động của họ và ngăn chặn sự bám dính của họ với bề mặt của thiết bị chế biến. Magnesium stearate là một chất phụ gia đó là thường xuyên nhất được sử dụng như một chất bôi trơn. Magnesium stearate là khả năng hình thành các bộ phim trên máy tính bảng khác trong tá dược trộn kéo dài, dẫn đến một thời gian kéo dài giải phóng thuốc, giảm độ cứng, và sự gia tăng trong thời gian tan rã. Nó là kỵ nước, và có rất nhiều báo cáo trong các tài liệu liên quan đến tác động bất lợi của nó trên giá giải thể. Mục tiêu của nghiên cứu này là để đánh giá những tác động của hai nồng độ khác nhau của magiê stearate về tính chất giải thể ranitidine hydrochloride công thức viên thuốc bọc dán nhãn có chứa 150 mg. Các nội dung thống nhất cũng đã được kiểm tra. Trong sự phát triển xây dựng ma túy, nhiều mẫu được thiết kế cho sự lựa chọn của việc xây dựng. Trong nghiên cứu này, hai công thức có chứa 0,77 và 1,1% của magiê stearate thêm trong sản xuất lõi đã được lựa chọn. Phần nhỏ của ranitidine hydrochloride phát hành trong môi trường giải thể đã được tính toán từ các đường cong hiệu chuẩn. Các dữ liệu được phân tích bằng cách sử dụng thử nghiệm pharmacopeial cho tương tự của hồ sơ giải thể (phương trình f2), trước đây được đề xuất bởi Moore và Flanner. Áp dụng phương trình f2 thấy sự khác biệt trong thời gian khóa học bất động sản giải thể ranitidine hydrochloride. Các giá trị thu được chỉ ra sự khác biệt trong phiên bản thuốc từ phân tích công thức hydrochloride ranitidine và có thể gây ra sự khác biệt trong đáp ứng điều trị.