Draw 5 ml of blood into an EDTA Vac

Draw 5 ml of blood into an EDTA Vacutainer® tube. Transfer 200 µl of whole blood
into a microcentrifuge tube.
2. Add 600 µl of Red Cell Lysis Solution. Invert three times to mix and then flick the
bottom of the tube to suspend any remaining material.
3. Incubate at room temperature for 5 minutes and then vortex briefly. Continue
incubating at room temperature for an additional 5 minutes followed again by brief
vortexing.
4. Pellet the white blood cells by centrifugation for 25 seconds in a microcentrifuge.
5. Remove most of the supernatant, leaving approximately 25 µl of liquid. Vortex to
suspend the pellet.
6. Resuspend the white blood cells in 300 µl of Tissue and Cell Lysis Solution by
pipetting the cells several times.
7. Place the samples on ice for 3-5 minutes and then proceed with total nucleic acid
precipitation in Part B.

Kết quả (Việt) 1:

Rút ra 5 ml máu vào một ống EDTA Vacutainer®. Chuyển 200 ml máu toàn bộthành ống microcentrifuge.2. Thêm 600 ml của tế bào đỏ Lysis giải pháp. Đảo ba lần để pha trộn và sau đó flick cácdưới cùng của ống để đình chỉ bất kỳ vật liệu còn lại.3. ấp cho nở ở nhiệt độ phòng cho 5 phút và sau đó là xoáy một thời gian ngắn. Tiếp tụcấp ở nhiệt độ phòng trong 5 phút thêm một lần nữa tiếp theo là giới thiệu tóm tắtvortexing.4. pellet các tế bào máu trắng của số 25 giây trong một microcentrifuge.5. loại bỏ hầu hết các supernatant, để lại khoảng 25 ML chất lỏng. Vortex đểtạm ngưng miếng.6. resuspend các tế bào máu trắng ở mô và tế bào Lysis giải pháp của 300 mlpipetting các tế bào nhiều lần.7. đặt các mẫu trên băng 3-5 phút và sau đó tiến hành với tất cả các axit nucleiclượng mưa trong phần B.

Kết quả (Việt) 2:

Vẽ 5 ml máu vào ống EDTA Vacutainer®. Chuyển 200 ml máu toàn phần
vào một ống microcentrifuge.
2. Thêm 600 ml Red di động ly giải pháp. Đảo ngược ba lần để trộn và sau đó flick
đáy ống đình chỉ bất kỳ vật liệu còn lại.
3. Ủ ở nhiệt độ phòng trong 5 phút và sau đó xoáy thời gian ngắn. Tiếp tục
ủ ở nhiệt độ phòng thêm 5 phút sau lại bằng cách ngắn gọn
vortexing.
4. Thức ăn viên các tế bào máu trắng bằng cách ly tâm trong 25 giây trong một microcentrifuge.
5. Loại bỏ hầu hết các nổi trên mặt, để lại khoảng 25 ml chất lỏng. Vortex để
đình chỉ việc pellet.
6. Resuspend các tế bào máu trắng trong 300 ml mô và tế bào ly giải pháp bằng cách
trộn mẫu các tế bào nhiều lần.
7. Đặt mẫu trên băng trong 3-5 phút và sau đó tiến hành với tổng số axit nucleic
lượng mưa ở phần B.