Trong khi truyền tải cũng đã được báo cáo qua máy phun sương và hoa sen trong nước bị ô nhiễm, nhiễm trùng không bị lây lan từ người này sang người khác [3,5,6]. Bùng phát legionellosis đã được mô tả trong rất nhiều quốc gia trên khắp thế giới. Trong năm 2007, đã có 2.716 trường hợp báo cáo, gần 8 triệu trường hợp ở Hoa Kỳ (CDC) [7]. Dịch do đi du lịch thường được công nhận [8]. CDC ước tính từ 8.000 đến 18.000 người phải nhập viện với LD tại Hoa Kỳ mỗi năm [9]. Bệnh viện là môi trường sống chung cho các loại vi khuẩn, nơi hốc vi khuẩn được tìm thấy amply và cung cấp những nơi có khả năng nhất cho những người dễ bị mắc bệnh. Bùng phát legionellosis đã được báo cáo từ các bệnh nhân bệnh viện ở nhiều quốc gia với một phạm vi tỷ lệ 0-47% [10,11]. Do đó, chương trình giám sát quốc gia Legionella đã được thành lập để giám sát thường xuyên của các mẫu môi trường ở các nước này [12,13]. Trong Iran Tuy nhiên, dịch bệnh ở bệnh viện của Legionnaire
hiếm khi được báo cáo và giám sát môi trường cho Legionella trong hệ thống nước bệnh viện để cung cấp dữ liệu hữu ích cho việc đánh giá rủi ro và phòng ngừa đã không bao giờ được thực hiện một cách hệ thống. Phản ứng chuỗi polymerase (PCR) được coi là kỹ thuật xét nghiệm thích nghi nhất và phổ biến dựa trên DNA, mà là một phương pháp thay thế rất cụ thể và nhạy cảm để chuẩn hóa cô lập văn hóa, đặc biệt là khi kết quả nhanh chóng được yêu cầu. Phương pháp này đặc biệt thuận lợi khi các mẫu có chứa phong phú và đa dạng hệ sinh vật và vi khuẩn khi khó tính và chậm phát triển như Legionella cần được phát hiện. Vì vậy, mặc dù thực tế là phương pháp nuôi cấy để phân lập các Legionella là tiêu chuẩn vàng và đã được chấp thuận bởi ISO và các tiêu chuẩn quốc gia khác để xác định chất lượng nước, trong vài năm qua, các kỹ thuật phân tử dựa trên gen 16S rRNA ngoài marker di truyền khác đã được phát triển
để phân tích các cộng đồng vi khuẩn trong các mẫu môi trường [14,15]. Thật ra, nếu phức tạp của hành vi vi khuẩn mà không phải là dễ dàng dự đoán được, PCR có thể được lợi ích kinh tế, nhưng đòi hỏi sự chú ý trong việc đánh giá sự phù hợp và tính thống nhất của các công cụ được sử dụng và công thức nấu ăn để lựa chọn những người tốt nhất phù hợp và hiệu quả và do đó, đạt được tốt nhất kết quả. Nó đã được chứng minh rằng các ứng dụng của PCR phụ thuộc vào việc khai thác các DNA từ vi khuẩn, thường là bước quan trọng nhất để tránh những kết quả PCR âm tính giả. Nói chung, việc khai thác các DNA không bị suy thoái và miễn phí chất ức chế, phù hợp cho khuếch đại PCR, đã được báo cáo như là một vấn đề phổ biến [16-18]. Một số phương pháp bao gồm cả bộ dụng cụ thương mại và nhãn hiệu các giao thức cổ điển đã được sử dụng cho việc chuẩn bị của Legionella DNA từ các mẫu môi trường và đánh giá về số lượng và chất lượng của DNA chiết xuất. Một số nghiên cứu đã báo cáo rằng các phương pháp tách chiết DNA có thể ảnh hưởng đến độ nhạy của xét nghiệm PCR [19-22].
đang được dịch, vui lòng đợi..