Cần lưu ý rằng tỷ lệ E. coli kháng với ampicillin, aminoglycosides, tetracyclin, chloramphenicol và sulphonamide là ở các nước công nghiệp phát triển thấp hơn so với các nước đang phát triển (11), vì việc lạm dụng và sử dụng không kiểm soát soát kháng sinh và các tiêu chuẩn thấp của vệ sinh cá nhân và cộng đồng được phát tán các chủng kháng giữa con người ở các nước đang phát triển.
các kết quả của nghiên cứu xác nhận tỷ lệ cao của gen CTX- M, trong khi tỷ lệ của các gen SHV khác là rất thấp (Bảng 2) . Gần đây, sự phân bố ESBL ở châu Âu cho thấy một sự gia tăng đáng kể của gen CTX-M thay vì gen TEM và SHV (7). Việc sản xuất ESBL là nhiều ít thường xuyên hơn ở châu Âu ở châu Mỹ Latinh và châu Á, và họ thậm chí còn ít hơn ở Thái Bình Dương hơn ở Bắc Mỹ (7).
Nghiên cứu châu Âu gần đây trên Enterobacteriaceae cũng dựng khẳng định sự tồn tại của các chủng sản xuất TEM và SHV, và sự phổ biến ngày càng tăng của các chủng sản xuất CTX-M (2). Các loại ESBL như PER, GES, IBC và một số loại OXA đang tồn tại. Những gen này chủ yếu được phát hiện trong Pseudomonas ruginosa ae- và Acinetobacter spp. (9). Tỷ lệ sản xuất ESBL tiết lộ một sự khác biệt địa lý đáng kể, dao động từ 0% (Iceland) đến dưới 1% (Estonia) đến 41% cho
E. coli (Romania) và 91% (Romania) cho K. viêm phổi (7).
Trong nhiều năm qua, sự xuất hiện của biến thể mới của các nhà sản xuất ESBL, đặc biệt là CTX-M đã đề nghị có sự tham gia của các đồng sự đề kháng với nhóm thuốc khác trong sự kiện đặc hữu. Đồng kháng này là do sự truyền dẫn của các loại khác nhau của các gen kháng trong clone cùng. Một số nghiên cứu lượng các Bên cho thấy gene blaCTX-M thường được tìm thấy trên plasmid lớn mà thường xuyên mang gen khác trao kháng với các kháng sinh khác bao gồm các aminoglycosid, quinolones fluoro-, chloramphenicol, tetracyclins và những người khác (đặc biệt lây, blaOXA-1, blaTEM- 1, Teta, aac (6) -lbcr) (9-11). Điều này có thể giải thích tốc độ truyền dẫn của gen CTX-M trong số các
E. coli chủng bằng cách mua lại R-plasmid, và thường là tỷ lệ nhiễm cao của gen kháng CTX-M được kết hợp với một gen kháng trong các chủng này.
Các gen CTX-M chiếm ưu thế ở châu Âu, trong khi ở các nước khác, các ESBL gen đa dạng hơn (2,9). Trong dom United King-, một sự gia tăng đáng kể gần đây của các chủng sinh ESBL được quan sát thấy ở cả bệnh viện và trong cộng đồng, và sự gia tăng này là do CTX-M-15 (7). Tại Na Uy và Por- tugal, các CTX-M là enzyme ESBL thường xuyên nhất được tìm thấy ở
E. coli (12-13). Ở Italia, sự phổ biến của các nhà sản xuất coli E. ESBL cũng đã tăng lên với một ưu thế của TEM (45,4%), SHV-12 và sự xuất hiện của CTX-M và PER (14). Rất ít người trong các nghiên cứu này báo cáo các loại ESBL sản xuất bởi các chủng và một số cho thấy sự hiện diện của TEM, OXA, SHV và sự xuất hiện ấn tượng của CTX-M (10,15,16,17).
Tỷ lệ chính của ESBL là do đầu tiên với các chủng viêm K. pneu- mà đã sản xuất TEM và SHV, và sau đó
đang được dịch, vui lòng đợi..
