The CYP450 family of enzymes is imp

The CYP450 family of enzymes is important for both the activation and detoxification of OPs. The relative rates at which organophosphorothioates (OPTs) insecticides are activated and detoxified may be an important determinant of toxicity. Independently of the chemical structure, bioactivation of OPTs such as malathion, chlorpyrifos, diazinon, azynphos-methyl and parathion to the very highly toxic oxon forms is carried out by the same CYP450 systems (Buratti et al., 2005). These insecticides feature a thiophosphate moiety that is subjected to oxidative desulfuration in which the CYP450s remove the sulfur atom attached to the phosphorus and insert atomic oxygen (Fig. 4). This results in covalent binding of sulfur to CYP, a reaction that occurs preferentially at cysteine residues leading to an irreversible inactivation of the enzymes that catalyze the reactions. This mechanism- based inhibition of CYP450 is a suicide reaction for the P450 carrying out the reaction (Hodgson and Rose, 2007; Kyle et al., 2012).

Kết quả (Việt) 1:

Gia đình CYP450 của các enzym là quan trọng đối với cả hai kích hoạt và detoxification của OPs. Các mức giá tương đối mà thuốc trừ sâu organophosphorothioates (OPTs) được kích hoạt và detoxified có thể là một yếu tố quyết định quan trọng của ngộ độc. Độc lập với cấu trúc hóa học, bioactivation OPTs như malathion chlorpyrifos, diazinon, azynphos-methyl và parathion với hình thức oxon rất cao, độc hại được thực hiện bởi cùng một CYP450 systems (Buratti và ctv., 2005). Các loại thuốc trừ sâu đặc trưng với một giống thiophosphate phải chịu sự oxy hóa desulfuration trong đó loại bỏ CYP450s các nguyên tử lưu huỳnh gắn liền với phốt pho và chèn các nguyên tử oxy (hình 4). Kết quả là các liên kết cộng hóa trị của lưu huỳnh để CYP, một phản ứng xảy ra hay vào cysteine dư lượng dẫn đến một ngưng hoạt động không thể đảo ngược của các enzyme xúc tác các phản ứng. Này cơ chế-dựa trên sự ức chế CYP450 là một phản ứng tự sát cho P450 thực hiện phản ứng (Hodgson và Rose, năm 2007; Kyle et al., năm 2012).

Kết quả (Việt) 2:

Các gia đình CYP450 enzyme quan trọng đối với cả hai kích hoạt và cation fi detoxi OP. Các mức giá tương đối mà organophosphorothioates (opts) thuốc trừ sâu được kích hoạt và detoxi fi ed có thể là một yếu tố quyết định quan trọng của ngộ độc. Độc lập với cấu trúc hóa học, bioactivation của opts như malathion, chlorpyrifos, diazinon, azynphos-methyl parathion và các hình thức oxon rất độc tính cao được thực hiện bởi các hệ thống CYP450 cùng (Buratti et al., 2005). Những thuốc trừ sâu đặc trưng một nưa thiophosphate mà phải chịu oxy hóa desulfuration trong đó CYP450s loại bỏ các nguyên tử lưu huỳnh thuộc phốt pho và chèn oxy nguyên tử (Hình. 4). Điều này dẫn đến kết của lưu huỳnh để CYP, một phản ứng xảy ra ưu tiên tại dư lượng cysteine ​​dẫn đến ngừng hoạt động không thể đảo ngược của các enzyme xúc tác các phản ứng kết cộng hóa trị. Điều này dựa trên sự ức chế về cơ chế của CYP450 là một phản ứng tự tử cho P450 thực hiện các phản ứng (Hodgson và Rose, 2007; Kyle et al, 2012)..