C. PRINCIPLE OF THE TEST A mix of m

C. PRINCIPLE OF THE TEST
A mix of mouse monoclonal antibodies specific to the
determinants “a”, “d” and “y” of HBsAg is fixed to the surface of
microwells. Patient’s serum/plasma is added to the microwell
together with a second mix of mouse monoclonal antibodies,
conjugated with Horseradish Peroxidase (HRP) and directed
against a different epitope of the determinant “a” and against
“preS”.
The specific immunocomplex, formed in the presence of HBsAg
in the sample, is captured by the solid phase.
At the end of the one-step incubation, microwells are washed to
remove unbound serum proteins and HRP conjugate.
The chromogen/substrate is then added and, in the presence of
captured HBsAg immunocomplex, the colorless substrate is
hydrolyzed by the bound HRP conjugate to a colored end-
product. After blocking the enzymatic reaction, its optical density
is measured by an ELISA reader.
The color intensity is proportional to the amount of HBsAg
present in the sample.
The version ULTRA is particularly suitable for automated
screenings and is able to detect “s” mutants.

Kết quả (Việt) 1:

C. NGUYÊN TẮC KIỂM TRA Một kết hợp của chuột monoclonal kháng thể cụ thể cho các yếu tố quyết định "a", "d" và "y" của HBsAg cố định trên bề mặt của microwells. Bệnh nhân huyết thanh/plasma sẽ được thêm vào microwell cùng với một kết hợp thứ hai của chuột monoclonal kháng thể, kết với cải ngựa Peroxidase (HRP) và đạo diễn chống lại một epitope khác nhau của yếu tố quyết định "a" và chống lại "preS". Immunocomplex cụ thể, hình thành sự hiện diện của HBsAg trong mẫu, bị chiếm bởi các pha rắn. Vào cuối ấp One-bước, microwells được rửa sạch để Remove unbound protein huyết thanh và HRP liên hợp. Chromogen/bề mặt là sau đó được thêm vào, và trong presence of bắt HBsAg immunocomplex, là chất nền không màu thủy phân đạm do liên hợp HRP bị ràng buộc với một kết thúc màu-sản phẩm. Sau khi chặn phản ứng enzym, mật độ quang học được đo bằng một đầu đọc ELISA. Cường độ màu là tỷ lệ thuận với số lượng HBsAg hiện nay trong mẫu. Phiên bản ULTRA là đặc biệt thích hợp cho tự động chiếu và có thể phát hiện người đột biến "s".

Kết quả (Việt) 2:

C. NGUYÊN TẮC CỦA THI
Một kết hợp của kháng thể đơn dòng chuột cụ thể cho các
yếu tố quyết định "a", "d" và "y" của HBsAg được cố định vào bề mặt của
microwells. Huyết thanh / huyết tương của bệnh nhân sẽ được thêm vào microwell
cùng với một hỗn hợp thứ hai của các kháng thể chuột đơn dòng,
liên hợp với cải ngựa peroxidase (HRP) và đạo diễn
với một epitope khác nhau của các yếu tố quyết định "a" và chống lại
"Pres".
Các immunocomplex cụ thể, hình thành trong sự hiện diện của HBsAg
trong mẫu, được chụp bởi các pha rắn.
vào cuối thời gian ủ bệnh một bước, microwells được rửa sạch để
loại bỏ các protein huyết thanh không bị ràng buộc và HRP liên hợp.
sau đó nhiễm sắc / chất nền được thêm vào, và trong sự hiện diện của
bắt HBsAg immunocomplex, các chất nền không màu được
thủy phân bởi các HRP liên hợp bị ràng buộc vào một thúc- màu
sản phẩm. Sau khi chặn các phản ứng enzym, mật độ quang học của nó
được đo bằng một đầu đọc ELISA.
Cường độ màu là tỷ lệ thuận với số lượng HBsAg
hiện diện trong mẫu.
Các phiên bản ULTRA là đặc biệt thích hợp cho tự động
chiếu và có thể phát hiện "s" đột biến.