Salvinorin A "is the most potent na

Salvinorin A "is the most potent naturally occurring hallucinogen."[10] It is active at doses as low as 200 µg.[9][11][12] Synthetic chemicals, such as LSD (active at 20–30 µg doses), can be more potent.[13] Research has shown that salvinorin A is a potent κ-opioid receptor agonist.[9] It has a high affinity for the receptor, indicated by the low dissociation constant of 1.0 nanomolar (nM).[14] It has been reported that the effects of salvinorin A in mice are blocked by κ-opioid receptor antagonists.[15] In addition, salvinorin A has recently been found to act as an even more potent D2 receptor partial agonist, with an affinity of 5–10 nM, an intrinsic activity of 40–60%, and an EC50 of 48 nM, which is almost five times higher than its EC50 of 235 nM for the κ-opioid receptor.[16] This suggests that the D2 receptor may also play an important role in its effects.[16]

Salvinorin A is unique in that it is the only naturally occurring substance known to induce a visionary state via this mode of action; there are synthetic kappa-opioid agonists, (e.g. enadoline, ketazocine, pentazocine and relatives), which show similar hallucinatory and dissociative effects.

Salvinorin A's potency should not be confused with toxicity. Mice chronically given dosages "many times that of what humans are exposed to"[17] did not show signs of organ damage. However, "further studies should be done on blood pressure effects" and "Pulse pressure did appear to increase with salvinorin A exposure twenty and forty minutes after exposure, however, this increase was not statistically significant" (note that the data shows an increase in pulse pressure that was roughly 1.5–2 times the control group's).[18

Kết quả (Việt) 1:

Salvinorin A "là mạnh nhất tự nhiên hallucinogen." [10] đây là hoạt động ở liều nhỏ nhất là 200 μg. [9] [11] [12] tổng hợp hóa chất, chẳng hạn như LSD (đang hoạt động ở 20-30 μg liều), có thể mạnh hơn. [13] nghiên cứu đã chỉ ra rằng salvinorin A là một mạnh κ-opioid thụ thể agonist. [9] nó có ái lực cao đối với các thụ thể, chỉ ra hằng số phân ly thấp của 1.0 nanomolar (nM). [14] nó đã được báo cáo rằng những ảnh hưởng của salvinorin A ở chuột đang bị chặn bởi đối kháng thụ thể κ-opioid. [15] Ngoài ra, các salvinorin A mới đã được tìm thấy để hoạt động như một mạnh hơn D2 thụ thể một phần agonist, với một mối quan hệ của 5-10 nM, một hoạt động nội tại của 40-60%, và một EC50 48 nM, gần như năm lần cao hơn của nó EC50 235 nM cho các thụ thể κ-opioid. [16] điều này cho thấy rằng các thụ thể D2 có thể cũng đóng một vai trò quan trọng trong các hiệu ứng. [16]Salvinorin A là độc đáo ở chỗ nó là chất tự nhiên duy nhất được biết đến để tạo ra một nhà nước tầm nhìn chiến lược thông qua chế độ này của hành động; không có tổng hợp kappa-opioid variandole, (ví dụ như enadoline, ketazocine, pentazocine và người thân), mà hiển thị tương tự như các hiệu ứng hallucinatory và dissociative.Salvinorin A's potency should not be confused with toxicity. Mice chronically given dosages "many times that of what humans are exposed to"[17] did not show signs of organ damage. However, "further studies should be done on blood pressure effects" and "Pulse pressure did appear to increase with salvinorin A exposure twenty and forty minutes after exposure, however, this increase was not statistically significant" (note that the data shows an increase in pulse pressure that was roughly 1.5–2 times the control group's).[18