At pH 6.8 or lower, hydrogen-bond d

At pH 6.8 or lower, hydrogen-bond dissociation followed by protonation of histidine
triggered destabilization of liposomes and caused drug release. The pH-sensitive liposomes
demonstrated a rapid extracellular release profile of DOX, in contrast to the liposomes without
polyhistidine. Furthermore, in vivo studies demonstrated a relationship between targeting
efficiency and anticancer efficacy. Cyanine5.5 NHS ester-labelled liposomes were administered
to

Kết quả (Việt) 1:

Tại pH 6.8 hoặc thấp hơn, hydro trái phiếu phân ly theo protonation histidinekích hoạt destabilization của liposomes và gây ra ma túy phát hành. Liposomes pH-nhạy cảmchứng minh một hồ sơ phát hành nhanh chóng dịch ngoại bào của DOX, trái ngược với liposomes mà không cópolyhistidine. Hơn nữa, tại vivo nghiên cứu chứng minh một mối quan hệ giữa nhắm mục tiêuhiệu quả và hiệu quả chống ung thư. Cyanine5.5 NHS dán nhãn ester liposomes được quản lýto