A number of methods have been devis

A number of methods have been devised to measure protein concentration, which are based on UV-visible spectroscopy. These methods use either the natural ability of proteins to absorb (or scatter) light in the UV-visible region of the electromagnetic spectrum, or they chemically or physically modify proteins to make them absorb (or scatter) light in this region. The basic principle behind each of these tests is similar. First of all a calibration curve of absorbance (or turbidity) versus protein concentration is prepared using a series of protein solutions of known concentration. The absorbance (or turbidity) of the solution being analyzed is then measured at the same wavelength, and its protein concentration determined from the calibration curve. The main difference between the tests are the chemical groups which are responsible for the absorption or scattering of radiation, e.g., peptide bonds, aromatic side-groups, basic groups and aggregated proteins.

Kết quả (Việt) 1:

Một số phương pháp đã được đưa ra để đo nồng độ chất đạm, được dựa trên phổ UV có thể nhìn thấy. Những phương pháp này sử dụng một trong hai khả năng tự nhiên của protein để hấp thụ (hoặc phân tán) ánh sáng trong vùng có thể nhìn thấy UV của quang phổ điện từ, hoặc họ hóa học hoặc vật lý Sửa đổi protein để làm cho chúng hấp thụ (hoặc phân tán) ánh sáng trong khu vực này. Nguyên tắc cơ bản đằng sau mỗi của các xét nghiệm này là tương tự. Trước hết một đường cong hiệu chuẩn của hấp thu (hoặc độ đục) so với nồng độ protein được chuẩn bị bằng cách sử dụng một loạt các giải pháp protein của nồng độ nổi tiếng. Hấp thu (hoặc độ đục) của các giải pháp được phân tích sau đó được đo ở bước sóng tương tự, và nồng độ chất đạm của nó được xác định từ đường cong hiệu chuẩn. Sự khác biệt chính giữa các bài kiểm tra là hóa học nhóm chịu trách nhiệm cho sự hấp thụ hoặc tán xạ bức xạ, ví dụ như, peptide trái phiếu, thơm bên-nhóm, nhóm cơ bản và tổng hợp protein.

Kết quả (Việt) 2:

Một số phương pháp đã được đưa ra để đo nồng độ protein, mà là dựa trên UV-nhìn thấy được quang phổ. Những phương pháp này sử dụng một trong hai khả năng tự nhiên của protein hấp thụ (hoặc tán xạ) ánh sáng trong vùng UV-nhìn thấy của phổ điện từ, hoặc họ hóa học hay vật lý biến đổi các protein để làm cho chúng hấp thụ (hoặc tán xạ) ánh sáng trong khu vực này. Các nguyên tắc cơ bản sau mỗi của những thử nghiệm tương tự. Trước hết một đường chuẩn độ hấp thụ (hoặc độ đục) so với nồng độ protein được chuẩn bị bằng cách sử dụng một loạt các giải pháp protein có nồng độ nhất. Độ hấp thụ (hoặc độ đục) của giải pháp đang được phân tích sau đó được đo tại bước sóng tương tự, và nồng độ protein của nó được xác định từ đường chuẩn. Sự khác biệt chính giữa các bài kiểm tra là các nhóm hóa chất có trách nhiệm cho sự hấp thụ hoặc tán xạ của bức xạ, ví dụ như, trái phiếu peptide, thơm phụ nhóm, các nhóm cơ bản và các protein tổng hợp.