When testing component compatibilit

When testing component compatibility urea solution was heated with water at 126 °С until melting was complete. The ground ammonium sulphate was then added by small portions. Dissolution of ammonium sulphate in urea solution ran slowly but with no side reaction. At 133°minimal residual volumes of ammonium sulphate left in the tank bottom. A further increase of temperature to 140°С led to complete dissolution of crystals.
Magnesium oxide acid was added into urea and ammonium sulphate solution with small portions. Magnesium oxide remained present on the solution surface, dissolving oxide caused extensive boiling effect. Temperature reducing up to 135 °С is observed. There was also a color shift of the solution from light yellow to dark grey . Magnesium oxide did not dissolve, forming suspension. Not stirred magnesium oxide left in the tank bottom. With further adding of magnesium oxide the amount of solids as well as extensity of boiling increased. The more intensive the stirring the more intense boiling it brought on. There was a sharp order of ammonia.
The boiling process is related to undesirable chemical reaction between magnesium oxide and ammonium sulphate:
(NH4)2SO4 + MgO → MgSO4 + 2NH3 ↑+ H2O.
As stated earlier ammonium sulphate forms stable compound with urea MgSO4∙СO(NH2)2∙3H2O at high temperatures.
Ammonium sulphate provides acid environment which accelerates hydrolysis process of urea thus contributing to ammonia releasing. Reflection of this process is seen in urea solution boiling when adding MgSO4.
With boric acid addition the following reactions are occurred (white flocs are formed at the solution surface):
«Development of urea based compound fertilizer production method in High Speed Drum
Granulator».
»
Customer: «PetroVietnam Fertilizer & Chemicals Corporation», Vietnam
Confidential JSC «NIIK», Dzerzhinsk, Russia
February 2014
33
МgO + H3BO3 => Mg( BO2)2 + H2O
4 H3BO3 + 2NH3∙H2O→ (NH4)2B4O7 + 7 H2O
3NH2CONH2 + 2H3BO3 ⇒ B2 (NHCONH)3 + 6H2O
In magnesium borates boron, presented in insoluble form is less accessible to plant.
Using kind of solution can cause difficulties due to uncontrollable boiling, release of ammonia and unwanted side reactions taking place in a mix of basic materials
Magnesium sulphate used as Mg-containing source also leads to urea solution boiling up. That is the reason why it is applicable as initial element.
It was therefore decided to switch from magnesium oxide in this formulation. It would be more appropriate to adjust fertilizer composition and use only serpentine ore as Mg-containing element as seeds.

Kết quả (Việt) 1:

Khi thử nghiệm thành phần khả năng tương thích urê giải pháp được làm nóng nước 126 ° C cho đến khi tan chảy đã được hoàn tất. Đất amoni sulfat sau đó đã được bổ sung bởi phần nhỏ. Sự sụp đổ của amoni sulfat giải pháp urê chạy chậm nhưng với không có phản ứng phụ. Ở 133 ° tối thiểu dư khối lượng của amoni sulfat trái ở dưới cùng của xe tăng. Một sự gia tăng thêm của nhiệt độ đến 140 ° C đã dẫn tới sự sụp đổ hoàn toàn của tinh thể.Magiê ôxít axít đã được bổ sung vào urê và amoni sulfat giải pháp với phần nhỏ. Ôxít magiê vẫn hiện diện trên bề mặt giải pháp, bao gồm hòa tan ôxít gây ra rộng lớn có hiệu lực sôi. Nhiệt độ giảm lên đến 135 ° C được quan sát thấy. Cũng là một sự thay đổi màu sắc của các giải pháp từ ánh sáng màu vàng để tối xám. Ôxít magiê đã không hòa tan, hình thành hệ thống treo. Ôxít magiê không khuấy để lại ở dưới cùng của xe tăng. Tiếp tục thêm của ôxít magiê lượng chất rắn cũng như extensity sôi tăng. Chuyên sâu hơn khuấy các dữ dội hơn sôi nó mang về. Có là một thứ tự sắc nét của amoniac.Trình sôi liên quan đến không mong muốn phản ứng hóa học giữa Ôxít magiê và amoni sulfat:2SO4 (NH4) Ôxít magiê → MgSO4 + 2NH3 ↑ + H2O.Như đã nêu trước đó amoni sulfat hình thức ổn định hợp chất urê MgSO4∙СO 2∙3H2O (NH2) ở nhiệt độ cao.Amoni sulfat cung cấp môi trường axit tăng tốc quá trình thủy phân urê góp phần để phát hành amoniac. Sự phản ánh của quá trình này được nhìn thấy trong giải pháp urê sôi khi thêm MgSO4.Với axit boric bổ sung các phản ứng sau đang xảy ra (trắng flocs được hình thành trên bề mặt giải pháp):«Phát triển của urê dựa trên phương pháp sản xuất phân bón hợp chất trong cao tốc độ trốngGranulator».»Khách hàng: «phân bón dầu khí & hóa chất tổng công ty», Việt NamCông ty cổ phần bảo mật «NIIK», Dzerzhinsk, liên bang NgaTháng 2 năm 201433МgO + H3BO3 = > Mg (BO2) 2 + H2O4 H3BO3 + 2NH3∙H2O→ (NH4) 2B4O7 + 7 H2O3NH2CONH2 + 2H3BO3 ⇒ B2 (NHCONH) 3 + 6H2OỞ magiê borat Bo, biểu diễn bằng dạng không hòa tan là ít có thể truy cập để trồng.Bằng cách sử dụng loại giải pháp có thể gây khó khăn do không kiểm soát sôi, phát hành các amoniac và phản ứng phụ không mong muốn, diễn ra trong một kết hợp của vật liệu cơ bảnSunfat magiê được sử dụng như là nguồn có chứa Mg cũng dẫn đến giải pháp urê sôi. Đó là lý do tại sao nó được áp dụng như là yếu tố đầu tiên.Nó do đó đã quyết định chuyển từ Ôxít magiê trong công thức này. Nó sẽ là thích hợp hơn để điều chỉnh các thành phần phân bón và sử dụng chỉ serpentine quặng là Mg có chứa các yếu tố như hạt giống.

Kết quả (Việt) 2:

Khi thử nghiệm giải pháp urê khả năng tương thích phần này được đun nóng với nước ở 126 ° С đến khi nóng chảy đã được hoàn tất. Các sunphat amoni đất sau đó đã được bổ sung bởi các phần nhỏ. Giải thể amoni sunfat trong dung dịch urê chạy chậm nhưng không có phản ứng phụ. Tại 133 ° lượng tồn tối thiểu của amoni sulfat còn lại trong đáy hồ. A tiếp tục tăng nhiệt độ đến 140 ° С dẫn để hoàn thành giải thể của các tinh thể.
Axit Magnesium oxide được thêm vào urê và amoni sunfat giải pháp với một phần nhỏ. Magnesium oxide vẫn hiện diện trên bề mặt dung dịch, hòa tan oxit gây ra hiệu ứng sôi rộng. Nhiệt độ giảm lên đến 135 ° С được quan sát thấy. Cũng có một sự thay đổi màu của dung dịch chuyển từ màu vàng nhạt đến xám tối. Magiê oxit không hòa tan, tạo thành hệ thống treo. Không khuấy magiê oxit còn lại trong đáy hồ. Với tiếp tục thêm oxit magiê lượng chất rắn cũng như extensity sôi được tăng lên. Các chuyên sâu hơn các quậy sôi mãnh liệt hơn, nó mang về. Có một thứ tự sắc nét của amoniac.
Các quá trình đun sôi có liên quan đến phản ứng hóa học không mong muốn giữa magnesium oxide và amoni sunfat:
(NH4) 2SO4 + MgO → MgSO4 + 2NH3 ↑ + H2O.
Như đã nói ở trên hình thức ammonium sulphate hợp chất ổn định với urê MgSO4 ∙ СO (NH2) 2 ∙ 3H2O ở nhiệt độ cao.
Amoni sunfat cung cấp môi trường axit đó tăng tốc quá trình thủy phân urê góp phần amoniac giải phóng. Phản ánh của quá trình này được thấy trong urê giải pháp sôi khi thêm MgSO4.
Với sự bổ sung axit boric các phản ứng sau đây xảy ra (flocs trắng được hình thành trên bề mặt dung dịch):
«Phát triển urê dựa trên phương pháp sản xuất phân bón hợp chất trong High Speed ​​Drum
tạo hạt».
»Khách hàng:« PetroVietnam Fertilizer & Tổng công ty Hóa chất », Việt Nam Confidential JSC« NIIK », Dzerzhinsk, Nga tháng 2 năm 2014 33 МgO + H3BO3 => Mg (BO2) 2 + H2O 4 H3BO3 + 2NH3 ∙ H2O → (NH4) 2B4O7 + 7 H2O 3NH2CONH2 + 2H3BO3 ⇒ B2 (NHCONH) 3 + 6H2O Trong magiê borat boron, trình bày dưới dạng không hòa tan là khó tiếp cận để trồng. Sử dụng loại dung dịch có thể gây ra khó khăn do sôi không thể kiểm soát, phát hành của amoniac và các phản ứng phụ không mong muốn xảy ra trong một hỗn hợp của vật liệu cơ bản Magnesium sulphate được sử dụng như Mg chứa nguồn cũng dẫn đến giải pháp urê sôi lên. Đó là lý do tại sao nó được áp dụng như là yếu tố ban đầu. Do đó, nó đã được quyết định chuyển từ magiê oxit trong việc xây dựng này. Nó sẽ là thích hợp hơn để điều chỉnh thành phần phân bón và chỉ sử dụng quặng serpentin như Mg có chứa yếu tố như hạt giống.