Sự khác biệt của các tế bào trong chi phụ thuộc vào vị trí chính xác của chúng và các tín hiệu yếu tố tăng trưởng mà họ nhận được khi số phận của họ bị hạn chế. Các chi đã phục vụ như là một ví dụ cổ điển về cách gradient của các tín hiệu từ các trung tâm như ZPA và AER giúp thiết lập các thông tin về vị trí trong lĩnh vực chi. Trong một mô hình đơn giản, các thông tin định vị được truyền đạt bởi một nguồn của một chất diffusable (morphogen). Khoảng cách một tế bào là từ nguồn gốc của chất quyết định việc nó sẽ phản ứng và phân biệt một cách đặc biệt. Trong một mô hình phức tạp hơn (mô hình cờ Pháp) các tế bào sẽ có ít nhất ba sự lựa chọn phát triển và chọn kiểu thích hợp dựa vào nồng độ của tín hiệu, nếu nó là một phân tử diffusible, mà nó nhận được. Ví dụ, nuôi cấy in vitro tế bào mesodermal với hạt activin dẫn đến sự biểu hiện của một loạt các yếu tố phiên mã (bao gồm cả goosecoid) trong tế bào gần nhất các hạt, trong khi một bộ khác nhau (ví dụ, brachyury) của yếu tố này được thể hiện bởi các tế bào xa hơn một chút xa. Những tế bào xa nhất từ các hạt không trả lời gì cả. Trong thực tế, chương trình này là phức tạp hơn bởi đức hạnh của một thực tế rằng các tế bào gần nhất với các tín hiệu có thể, để đáp ứng với các tín hiệu ban đầu, gửi ra tín hiệu bổ sung của riêng mình. Sự kết hợp của các tín hiệu có thể thay đổi các phản ứng tiếp theo từ các tế bào xa hơn. Ngoài ra, trong một khung cảnh như chân tay, bất kỳ tế bào nhất định có khả năng đáp ứng với ít nhất ba gradients tín hiệu trong mỗi trục cực (FGF, Suỵt, Wnt, ví dụ) và mỗi trong số này có thể được sửa đổi trong một thời trang tương tự.
trong khi nó sẽ mất hàng thập kỷ để làm việc ra các chi tiết về cách thức thông tin định vị được truyền đạt trong các chi, các nguyên tắc chung là có khả năng làm theo mô hình của gradient superimposable của các yếu tố và các phản ứng trong một số phương diện.
đang được dịch, vui lòng đợi..
