- Văn bản
- Lịch sử
of the ZnO–CTS NPs synthesized thro
of the ZnO–CTS NPs synthesized through nano spray
dying method ranged between 93.2 and 403 nm. The mean
size of ZnO–CTS–glycerol NPs (402.5 nm) was even larger than the control (ZnO–NPs, 215 nm). The larger size of
NPs may be due to the aggregation of NPs which affects
their mean size. The concrete reason for aggregation is not
clearly understood. The size distribution is also highly
variable with peak 1 (1,196 nm with intensity of nearly
85 %) and peak 2 (9.29 nm with intensity of 14.4 %). This
indicates that the concentration of ZnO, CTS and glycerol
needs to be optimized to get discrete, uniform and dispersed NPs. In all other treatments, there is not much
variation between the mean size and size distribution.
The mean size of ZnO–CTS NPs with different stabilizers and synthesized through precipitation lies between
99.3 and 603 nm. The ZnO–CTS followed by ZnO–CTS–
starch exhibits the large size NPs with diameter of 359 and
285 nm, respectively. The ZnO–CTS NPs formulation
showed some cross linking or aggregation which impacts
their mean size and size distribution. There was not much
variation between the mean size and size distribution in
other treatments. The NPs obtained in the present study can
be further tailored with specific size, uniformity and highly
dispersed nature befitted for specific applications through
optimization of different variables, such as concentration of
metal, CTS and stabilizers.
The zeta potential values of -7.54, -12.9, -1.90,
-24.7 and -35.5 mV were calculated for ZnO, ZnO–CTS,
ZnO–CTS–glycerol, ZnO–CTS–starch and ZnO–CTS–
whey NPs synthesized through nano spray drying method,
respectively. Similarly, NPs fabricated via precipitation
method resulted in zeta potential values of -17.9, -2.68,
-37.3, 1.5, -12.8 and -11.0 mV for ZnO, ZnO–CTS,
ZnO–CTS–CA, ZnO–CTS–glycerol, ZnO–CTS–starch and
ZnO–CTS–whey NPs, respectively. Higher zeta potential
value observed for NPs was prepared in the presence of
different stabilizer except for ZnO–CTS–glycerol NPs in
both methods. Higher zeta potential values can be due to
the higher intensity of smaller size NPs in the medium with
different stabilizers. Generally, the particles come closer
and flocculation (aggregation of particles to form large size
particle) takes place at low zeta potential and vice versa.
Based on DLVO (Derjaguin, Landau, Verwey, and Overbeek) theory, a higher (negative) value of zeta potential is
expected to result in larger electrostatic repulsion within
the particles, leading to a higher shear sensitivity between
particles and, consequently, smaller particle sizes.
SEM of NPs formed through nano spray drying
and precipitation method
The scanning electron micrographs for ZnO–CTS NPs
prepared by nano spray drying and precipitation method
using different stabilizers are given in Figs. 2a–f, 3a–f. As
evident from the micrographs, the NPs with different size
and shapes (circular, elliptical and nano rods) were synthesized depending on the different treatments and
methods.
As evident from the results, ZnO NPs synthesized by the
nano spray drying method were agglomerated and rod type.
It can be inferred that in the absence of CTS and stabilizer,
the resultant ZnO NPs do not appear as discrete nanoscale
particles and form much bulk dendritic floc-like structures
with varying density. This type of aggregation was mainly
due to the high surface energy of ZnO NPs [21] leading to
formation of bulk structures with lower reactivity. On the
contrary, ZnO–CTS NPs were observed to be more distinct
and uniform as compared to ZnO NPs. The ZnO–CTS–CA
NPs were not synthesized using nano spray drying process.
The reason can be the formation of viscous solution
dying method ranged between 93.2 and 403 nm. The mean
size of ZnO–CTS–glycerol NPs (402.5 nm) was even larger than the control (ZnO–NPs, 215 nm). The larger size of
NPs may be due to the aggregation of NPs which affects
their mean size. The concrete reason for aggregation is not
clearly understood. The size distribution is also highly
variable with peak 1 (1,196 nm with intensity of nearly
85 %) and peak 2 (9.29 nm with intensity of 14.4 %). This
indicates that the concentration of ZnO, CTS and glycerol
needs to be optimized to get discrete, uniform and dispersed NPs. In all other treatments, there is not much
variation between the mean size and size distribution.
The mean size of ZnO–CTS NPs with different stabilizers and synthesized through precipitation lies between
99.3 and 603 nm. The ZnO–CTS followed by ZnO–CTS–
starch exhibits the large size NPs with diameter of 359 and
285 nm, respectively. The ZnO–CTS NPs formulation
showed some cross linking or aggregation which impacts
their mean size and size distribution. There was not much
variation between the mean size and size distribution in
other treatments. The NPs obtained in the present study can
be further tailored with specific size, uniformity and highly
dispersed nature befitted for specific applications through
optimization of different variables, such as concentration of
metal, CTS and stabilizers.
The zeta potential values of -7.54, -12.9, -1.90,
-24.7 and -35.5 mV were calculated for ZnO, ZnO–CTS,
ZnO–CTS–glycerol, ZnO–CTS–starch and ZnO–CTS–
whey NPs synthesized through nano spray drying method,
respectively. Similarly, NPs fabricated via precipitation
method resulted in zeta potential values of -17.9, -2.68,
-37.3, 1.5, -12.8 and -11.0 mV for ZnO, ZnO–CTS,
ZnO–CTS–CA, ZnO–CTS–glycerol, ZnO–CTS–starch and
ZnO–CTS–whey NPs, respectively. Higher zeta potential
value observed for NPs was prepared in the presence of
different stabilizer except for ZnO–CTS–glycerol NPs in
both methods. Higher zeta potential values can be due to
the higher intensity of smaller size NPs in the medium with
different stabilizers. Generally, the particles come closer
and flocculation (aggregation of particles to form large size
particle) takes place at low zeta potential and vice versa.
Based on DLVO (Derjaguin, Landau, Verwey, and Overbeek) theory, a higher (negative) value of zeta potential is
expected to result in larger electrostatic repulsion within
the particles, leading to a higher shear sensitivity between
particles and, consequently, smaller particle sizes.
SEM of NPs formed through nano spray drying
and precipitation method
The scanning electron micrographs for ZnO–CTS NPs
prepared by nano spray drying and precipitation method
using different stabilizers are given in Figs. 2a–f, 3a–f. As
evident from the micrographs, the NPs with different size
and shapes (circular, elliptical and nano rods) were synthesized depending on the different treatments and
methods.
As evident from the results, ZnO NPs synthesized by the
nano spray drying method were agglomerated and rod type.
It can be inferred that in the absence of CTS and stabilizer,
the resultant ZnO NPs do not appear as discrete nanoscale
particles and form much bulk dendritic floc-like structures
with varying density. This type of aggregation was mainly
due to the high surface energy of ZnO NPs [21] leading to
formation of bulk structures with lower reactivity. On the
contrary, ZnO–CTS NPs were observed to be more distinct
and uniform as compared to ZnO NPs. The ZnO–CTS–CA
NPs were not synthesized using nano spray drying process.
The reason can be the formation of viscous solution
0/5000
of the ZnO–CTS NPs synthesized through nano spraydying method ranged between 93.2 and 403 nm. The meansize of ZnO–CTS–glycerol NPs (402.5 nm) was even larger than the control (ZnO–NPs, 215 nm). The larger size ofNPs may be due to the aggregation of NPs which affectstheir mean size. The concrete reason for aggregation is notclearly understood. The size distribution is also highlyvariable with peak 1 (1,196 nm with intensity of nearly85 %) and peak 2 (9.29 nm with intensity of 14.4 %). Thisindicates that the concentration of ZnO, CTS and glycerolneeds to be optimized to get discrete, uniform and dispersed NPs. In all other treatments, there is not muchvariation between the mean size and size distribution.The mean size of ZnO–CTS NPs with different stabilizers and synthesized through precipitation lies between99.3 and 603 nm. The ZnO–CTS followed by ZnO–CTS–starch exhibits the large size NPs with diameter of 359 and285 nm, respectively. The ZnO–CTS NPs formulationshowed some cross linking or aggregation which impactstheir mean size and size distribution. There was not muchvariation between the mean size and size distribution inother treatments. The NPs obtained in the present study canbe further tailored with specific size, uniformity and highlydispersed nature befitted for specific applications throughoptimization of different variables, such as concentration ofmetal, CTS and stabilizers.The zeta potential values of -7.54, -12.9, -1.90,-24.7 and -35.5 mV were calculated for ZnO, ZnO–CTS,ZnO–CTS–glycerol, ZnO–CTS–starch and ZnO–CTS–whey NPs synthesized through nano spray drying method,respectively. Similarly, NPs fabricated via precipitationmethod resulted in zeta potential values of -17.9, -2.68,-37.3, 1.5, -12.8 and -11.0 mV for ZnO, ZnO–CTS,ZnO–CTS–CA, ZnO–CTS–glycerol, ZnO–CTS–starch andZnO–CTS–whey NPs, respectively. Higher zeta potentialvalue observed for NPs was prepared in the presence ofdifferent stabilizer except for ZnO–CTS–glycerol NPs inboth methods. Higher zeta potential values can be due tothe higher intensity of smaller size NPs in the medium withdifferent stabilizers. Generally, the particles come closerand flocculation (aggregation of particles to form large sizeparticle) takes place at low zeta potential and vice versa.Based on DLVO (Derjaguin, Landau, Verwey, and Overbeek) theory, a higher (negative) value of zeta potential isexpected to result in larger electrostatic repulsion withinthe particles, leading to a higher shear sensitivity betweenparticles and, consequently, smaller particle sizes.SEM of NPs formed through nano spray dryingand precipitation methodThe scanning electron micrographs for ZnO–CTS NPsprepared by nano spray drying and precipitation methodusing different stabilizers are given in Figs. 2a–f, 3a–f. Asevident from the micrographs, the NPs with different size
and shapes (circular, elliptical and nano rods) were synthesized depending on the different treatments and
methods.
As evident from the results, ZnO NPs synthesized by the
nano spray drying method were agglomerated and rod type.
It can be inferred that in the absence of CTS and stabilizer,
the resultant ZnO NPs do not appear as discrete nanoscale
particles and form much bulk dendritic floc-like structures
with varying density. This type of aggregation was mainly
due to the high surface energy of ZnO NPs [21] leading to
formation of bulk structures with lower reactivity. On the
contrary, ZnO–CTS NPs were observed to be more distinct
and uniform as compared to ZnO NPs. The ZnO–CTS–CA
NPs were not synthesized using nano spray drying process.
The reason can be the formation of viscous solution
and shapes (circular, elliptical and nano rods) were synthesized depending on the different treatments and
methods.
As evident from the results, ZnO NPs synthesized by the
nano spray drying method were agglomerated and rod type.
It can be inferred that in the absence of CTS and stabilizer,
the resultant ZnO NPs do not appear as discrete nanoscale
particles and form much bulk dendritic floc-like structures
with varying density. This type of aggregation was mainly
due to the high surface energy of ZnO NPs [21] leading to
formation of bulk structures with lower reactivity. On the
contrary, ZnO–CTS NPs were observed to be more distinct
and uniform as compared to ZnO NPs. The ZnO–CTS–CA
NPs were not synthesized using nano spray drying process.
The reason can be the formation of viscous solution
đang được dịch, vui lòng đợi..
của ZnO-CTS NP tổng hợp thông qua phun nano
phương pháp hấp hối dao động từ 93,2 và 403 nm. Giá trị trung bình
kích thước của ZnO-CTS-glycerol NP (402,5 nm) thậm chí còn lớn hơn so với đối chứng (ZnO-NP, 215 nm). Kích thước lớn hơn của
NP có thể là do sự kết hợp của NP mà ảnh hưởng đến
kích thước trung bình của chúng. Lý do cụ thể để tập hợp không được
hiểu rõ. Sự phân bố kích thước cũng rất
biến với đỉnh 1 (1.196 nm với cường độ gần
85%) và cao điểm 2 (9,29 nm với cường độ là 14,4%). Điều này
chỉ ra rằng nồng độ của ZnO, CTS và glycerol
cần phải được tối ưu hóa để có được rời rạc, thống nhất và NP phân tán. Trong tất cả các phương pháp điều trị khác, không có nhiều
sự thay đổi giữa các kích thước trung bình và phân bố kích thước.
Kích thước trung bình của ZnO-CTS NP với chất ổn định khác nhau và tổng hợp thông qua lượng mưa nằm giữa
99,3 và 603 nm. Các ZnO-CTS tiếp theo ZnO-CTS-
tinh bột cuộc triển lãm quy mô lớn với đường kính NP 359 và
285 nm. Việc xây dựng ZnO-CTS NP
cho thấy một số liên kết chéo hoặc tập hợp mà tác động
kích thước trung bình của chúng và phân bố kích thước. Không có nhiều
sự thay đổi giữa các kích thước trung bình và phân bố kích thước trong
phương pháp điều trị khác. Các NP thu được trong nghiên cứu này có thể
được thay đổi thêm với các kích thước cụ thể, tính đồng nhất và có
tính chất phân tán befitted cho ứng dụng cụ thể thông qua
tối ưu hóa của các biến khác nhau, chẳng hạn như nồng độ
kim loại, CTS và ổn định.
Các giá trị tiềm năng zeta của -7,54, -12,9 , -1,90,
-24,7 -35,5 mV và được tính toán cho ZnO, ZnO-CTS,
ZnO-CTS-glycerol, ZnO-CTS-tinh bột và ZnO-CTS-
NP whey tổng hợp thông qua phương pháp sấy phun nano,
tương ứng. Tương tự như vậy, NP chế tạo thông qua lượng mưa
phương pháp dẫn đến giá trị tiềm năng zeta của -17,9, -2,68,
-37,3, 1.5, và -12,8 -11,0 mV cho ZnO, ZnO-CTS,
ZnO-CTS-CA, ZnO-CTS-glycerol, ZnO -CTS-tinh bột và
NP ZnO-CTS-whey, tương ứng. Tiềm năng zeta cao hơn
giá trị quan sát cho NP đã được chuẩn bị trong sự hiện diện của các
chất ổn định khác nhau trừ NP ZnO-CTS-glycerol trong
cả hai phương pháp. Giá trị tiềm năng cao hơn zeta có thể là do
cường độ cao hơn của kích thước nhỏ hơn NP trong môi trường với
chất ổn định khác nhau. Nói chung, các hạt đến gần hơn
và keo tụ (tập hợp của các hạt để tạo thành kích thước lớn
hạt) diễn ra tại tiềm năng zeta thấp và ngược lại.
Dựa trên DLVO (Derjaguin, Landau, Verwey, và Overbeek) lý thuyết, một (tiêu cực) có giá trị cao hơn tiềm năng zeta được
dự đoán sẽ làm lực đẩy tĩnh điện lớn hơn trong
các hạt, dẫn đến độ nhạy cắt cao hơn giữa
các hạt và, do đó, kích thước hạt nhỏ hơn.
SEM của NP hình thành qua sấy phun nano
và phương pháp kết tủa
Các ảnh hiển vi điện tử quét cho ZnO-CTS NP
chuẩn bị bằng cách sấy phun nano và phương pháp kết tủa
bằng cách sử dụng chất ổn định khác nhau được đưa ra trong Figs. 2a-f, 3a-e. Như
hiển nhiên từ các ảnh hiển vi, các NP với kích thước khác nhau
và hình dạng (hình tròn, hình elip và que nano) đã được tổng hợp tùy thuộc vào phương pháp điều trị khác nhau và
phương pháp.
Như rõ ràng từ kết quả, ZnO NP tổng hợp bằng
phương pháp sấy phun nano đã được đóng thành khối và que loại.
Nó có thể được suy ra rằng trong sự vắng mặt của CTS và ổn định,
các ZnO NP kết quả không xuất hiện như kích thước nano rời rạc
hạt và hình thành cấu trúc floc giống như hình cây với số lượng lớn hơn nhiều
với mật độ khác nhau. Đây là loại hình tập hợp chủ yếu là
do năng lượng bề mặt cao của ZnO NP [21] dẫn đến
hình thành các cấu trúc số lượng lớn với độ phản ứng thấp hơn. Trên
trái, ZnO-CTS NP đã quan sát được rõ ràng hơn
và đồng đều so với ZnO NP. Các ZnO-CTS-CA
NP đã không được tổng hợp bằng cách sử dụng quá trình sấy phun nano.
Lý do có thể là thành lập một giải pháp nhớt
phương pháp hấp hối dao động từ 93,2 và 403 nm. Giá trị trung bình
kích thước của ZnO-CTS-glycerol NP (402,5 nm) thậm chí còn lớn hơn so với đối chứng (ZnO-NP, 215 nm). Kích thước lớn hơn của
NP có thể là do sự kết hợp của NP mà ảnh hưởng đến
kích thước trung bình của chúng. Lý do cụ thể để tập hợp không được
hiểu rõ. Sự phân bố kích thước cũng rất
biến với đỉnh 1 (1.196 nm với cường độ gần
85%) và cao điểm 2 (9,29 nm với cường độ là 14,4%). Điều này
chỉ ra rằng nồng độ của ZnO, CTS và glycerol
cần phải được tối ưu hóa để có được rời rạc, thống nhất và NP phân tán. Trong tất cả các phương pháp điều trị khác, không có nhiều
sự thay đổi giữa các kích thước trung bình và phân bố kích thước.
Kích thước trung bình của ZnO-CTS NP với chất ổn định khác nhau và tổng hợp thông qua lượng mưa nằm giữa
99,3 và 603 nm. Các ZnO-CTS tiếp theo ZnO-CTS-
tinh bột cuộc triển lãm quy mô lớn với đường kính NP 359 và
285 nm. Việc xây dựng ZnO-CTS NP
cho thấy một số liên kết chéo hoặc tập hợp mà tác động
kích thước trung bình của chúng và phân bố kích thước. Không có nhiều
sự thay đổi giữa các kích thước trung bình và phân bố kích thước trong
phương pháp điều trị khác. Các NP thu được trong nghiên cứu này có thể
được thay đổi thêm với các kích thước cụ thể, tính đồng nhất và có
tính chất phân tán befitted cho ứng dụng cụ thể thông qua
tối ưu hóa của các biến khác nhau, chẳng hạn như nồng độ
kim loại, CTS và ổn định.
Các giá trị tiềm năng zeta của -7,54, -12,9 , -1,90,
-24,7 -35,5 mV và được tính toán cho ZnO, ZnO-CTS,
ZnO-CTS-glycerol, ZnO-CTS-tinh bột và ZnO-CTS-
NP whey tổng hợp thông qua phương pháp sấy phun nano,
tương ứng. Tương tự như vậy, NP chế tạo thông qua lượng mưa
phương pháp dẫn đến giá trị tiềm năng zeta của -17,9, -2,68,
-37,3, 1.5, và -12,8 -11,0 mV cho ZnO, ZnO-CTS,
ZnO-CTS-CA, ZnO-CTS-glycerol, ZnO -CTS-tinh bột và
NP ZnO-CTS-whey, tương ứng. Tiềm năng zeta cao hơn
giá trị quan sát cho NP đã được chuẩn bị trong sự hiện diện của các
chất ổn định khác nhau trừ NP ZnO-CTS-glycerol trong
cả hai phương pháp. Giá trị tiềm năng cao hơn zeta có thể là do
cường độ cao hơn của kích thước nhỏ hơn NP trong môi trường với
chất ổn định khác nhau. Nói chung, các hạt đến gần hơn
và keo tụ (tập hợp của các hạt để tạo thành kích thước lớn
hạt) diễn ra tại tiềm năng zeta thấp và ngược lại.
Dựa trên DLVO (Derjaguin, Landau, Verwey, và Overbeek) lý thuyết, một (tiêu cực) có giá trị cao hơn tiềm năng zeta được
dự đoán sẽ làm lực đẩy tĩnh điện lớn hơn trong
các hạt, dẫn đến độ nhạy cắt cao hơn giữa
các hạt và, do đó, kích thước hạt nhỏ hơn.
SEM của NP hình thành qua sấy phun nano
và phương pháp kết tủa
Các ảnh hiển vi điện tử quét cho ZnO-CTS NP
chuẩn bị bằng cách sấy phun nano và phương pháp kết tủa
bằng cách sử dụng chất ổn định khác nhau được đưa ra trong Figs. 2a-f, 3a-e. Như
hiển nhiên từ các ảnh hiển vi, các NP với kích thước khác nhau
và hình dạng (hình tròn, hình elip và que nano) đã được tổng hợp tùy thuộc vào phương pháp điều trị khác nhau và
phương pháp.
Như rõ ràng từ kết quả, ZnO NP tổng hợp bằng
phương pháp sấy phun nano đã được đóng thành khối và que loại.
Nó có thể được suy ra rằng trong sự vắng mặt của CTS và ổn định,
các ZnO NP kết quả không xuất hiện như kích thước nano rời rạc
hạt và hình thành cấu trúc floc giống như hình cây với số lượng lớn hơn nhiều
với mật độ khác nhau. Đây là loại hình tập hợp chủ yếu là
do năng lượng bề mặt cao của ZnO NP [21] dẫn đến
hình thành các cấu trúc số lượng lớn với độ phản ứng thấp hơn. Trên
trái, ZnO-CTS NP đã quan sát được rõ ràng hơn
và đồng đều so với ZnO NP. Các ZnO-CTS-CA
NP đã không được tổng hợp bằng cách sử dụng quá trình sấy phun nano.
Lý do có thể là thành lập một giải pháp nhớt
đang được dịch, vui lòng đợi..
Các ngôn ngữ khác
Hỗ trợ công cụ dịch thuật: Albania, Amharic, Anh, Armenia, Azerbaijan, Ba Lan, Ba Tư, Bantu, Basque, Belarus, Bengal, Bosnia, Bulgaria, Bồ Đào Nha, Catalan, Cebuano, Chichewa, Corsi, Creole (Haiti), Croatia, Do Thái, Estonia, Filipino, Frisia, Gael Scotland, Galicia, George, Gujarat, Hausa, Hawaii, Hindi, Hmong, Hungary, Hy Lạp, Hà Lan, Hà Lan (Nam Phi), Hàn, Iceland, Igbo, Ireland, Java, Kannada, Kazakh, Khmer, Kinyarwanda, Klingon, Kurd, Kyrgyz, Latinh, Latvia, Litva, Luxembourg, Lào, Macedonia, Malagasy, Malayalam, Malta, Maori, Marathi, Myanmar, Mã Lai, Mông Cổ, Na Uy, Nepal, Nga, Nhật, Odia (Oriya), Pashto, Pháp, Phát hiện ngôn ngữ, Phần Lan, Punjab, Quốc tế ngữ, Rumani, Samoa, Serbia, Sesotho, Shona, Sindhi, Sinhala, Slovak, Slovenia, Somali, Sunda, Swahili, Séc, Tajik, Tamil, Tatar, Telugu, Thái, Thổ Nhĩ Kỳ, Thụy Điển, Tiếng Indonesia, Tiếng Ý, Trung, Trung (Phồn thể), Turkmen, Tây Ban Nha, Ukraina, Urdu, Uyghur, Uzbek, Việt, Xứ Wales, Yiddish, Yoruba, Zulu, Đan Mạch, Đức, Ả Rập, dịch ngôn ngữ.
- improve
- the effect of nitrogen source on emzyme
- Bạn thân ơi, dù ở nơi xa vắngChưa bao gi
- [Primary occupation is defined as the ty
- i'm not sure what love is. but i think i
- Sắp xong rồi
- Bạn thân ơi, dù ở nơi xa vắngChưa bao gi
- hospital
- Achieve a total of 1250 trophies in mult
- Gel Douche Parfume pèumed shower gel
- heart to heart
- (Viscosity 4.50 mPa s) indicative of som
- Hôn
- thôi giận rồi có người theo đủi Nu rồi a
- もう少しだけ緒にいられたら
- In this section, we develop Itˆo’s formu
- Kết hôn
- sample
- To strar the app
- Ban con yeu tui kg
- Ngay lập tức
- vốn điều lệ
- listen to the conversation
- how long your dentist once ? Every Janua
