PK substrates and protein phosphory

PK substrates and protein phosphorylation. A few MAPK
substrates have been identified. Rice MAPK BWMK1 phosphorylates
OsEREBP1, a transcription factor that regulates PR
genes containing GCC box elements and, thereby, increases
PR gene expression (Cheong et al. 2003). WIPK phosphorylates
N. tabacum WIPK interacting factor (NtWIF), a novel
transcription factor that contains a conserved B3-type DNA
binding domain with high similarity to those of Arabidopsis
auxin response factor (Yap et al. 2005). Recently, Katou and
associates (2005) identified a protein named PPS3, which contains
a ZIM motif found in a variety of plant transcription factors.
PPS3 is phosphorylated by the Solanum tuberosum
StMPK1, a MAPK with strong similarities with tobacco SIPK.
Silencing the N. benthamiana PPS3 gene delayed the HR
induced by the Phytophthora infestans hyphal wall component
elicitor (Katou et al. 2005). Transcription factors of the WRKY
family are also downstream of MAPK modules (Asai et al.
2002; Kim and Zhang 2004) and it was shown recently that
SIPK phosphorylated WRKY1 (Menke et al. 2005). Some proteins
may be required to couple MAPK and WRKY transcription
factors. Indeed, MKS1 was identified by yeast two-hybrid
screening as a substrate for Arabidopsis MPK4; MKS1 is
phosphorylated by MPK4 in vitro and interacts with WRKY25
and WRKY33 in a two-hybrid screen (Andreasson et al. 2005).
Substrates for Arabidopsis MPK6, the SIPK ortholog, have
also been identified; they correspond to ACS2 and ACS6, two
isoforms of 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid synthase
(ACS) (Liu and Zhang 2004). ACSs are the rate-limiting enzymes
of ethylene synthesis and are stabilized by phosphorylation.
Considering the role played by ethylene in many aspects
of plant life, including stress responses, this result appears to
be of prime importance.
Studies of protein phosphorylation status have been performed
by two-dimensional gel electrophoresis analysis of in
vivo-labeled proteins extracted from cultivated cells treated
with different elicitors (Droillard et al. 1997; LecourieuxOuaked
et al. 2000; Nühse et al. 2003; Peck et al. 2001). The
currently identified phosphorylated proteins are i) a tobacco
calreticulin-like protein involved in calcium storage, which is
dephosphorylated after treatment of cells with oligogalacturonides
(Droillard et al. 1997); ii) Arabidopsis AtPhos43, which
has two ankyrin-motifs usually involved in protein-protein interactions
and is phosphorylated after treating the cells with flagellin
or chitin fragments (Peck et al. 2001); and iii) syntaxin,
an Arabidopsis-intrinsic membrane protein in which phosphorylation
in response to flagellin is calcium-dependent and
might be involved in membrane fusion and exocytosis (Nühse
et al. 2003). The development of phosphoproteomics associated
with mass spectrometry should rapidly increase the number
of identified phosphorylated proteins and provide databases
for phosphorylation sites (Nühse et al. 2004).

Kết quả (Việt) 1:

PK chất và protein phosphorylation. Một vài MAPKchất nền đã được xác định. Gạo MAPK BWMK1 phosphoOsEREBP1, một yếu tố phiên mã điều chỉnh PRgen có chứa GCC hộp nguyên tố và, do đó, làm tăngBiểu hiện gen PR (Cheong et al. năm 2003). WIPK phosphoN. tabacum WIPK tương tác yếu tố (NtWIF), một cuốn tiểu thuyếtyếu tố phiên mã chứa ADN B3-loại bảo tồnràng buộc miền với sự tương đồng cao với Arabidopsisauxin phản ứng yếu tố (Yap et al. 2005). Gần đây, Katou vàcộng sự (2005) xác định được một protein được đặt theo tên PPS3, chứamột motif ZIM được tìm thấy trong nhiều loại thực vật các yếu tố phiên mã.PPS3 phosphorylated bởi Solanum tuberosumStMPK1, một MAPK với sự tương đồng mạnh mẽ với thuốc lá SIPK.Im lặng N. benthamiana PPS3 gen trì hoãn HRgây ra bởi các thành phần che tường Phytophthora infestanselicitor (Katou et al. 2005). Sao chép các yếu tố của WRKYgia đình cũng được hạ lưu của mô-đun MAPK (Asai et al.năm 2002; Kim và Zhang 2004) và nó đã được hiển thị gần đây màSIPK phosphorylated WRKY1 (Menke et al. 2005). Một số proteincó thể cần đến vài MAPK và WRKY phiên mãCác yếu tố. Thật vậy, MKS1 đã được xác định bởi men hai laikiểm tra như một bề mặt cho Arabidopsis MPK4; MKS1 làphosphorylated của MPK4 trong ống nghiệm và tương tác với WRKY25và WRKY33 trong một màn hình hai lai (Andreasson et al. 2005).Chất nền cho Arabidopsis MPK6, SIPK ortholog, cócũng được xác định; họ tương ứng với ACS2 và ACS6, haiisoforms 1-aminocyclopropane-1-cacboxylic axit synthase(ACS) (Liu và Zhang 2004). ACSs là các enzyme giới hạn tỷ lệcủa etylen tổng hợp và được ổn định bởi phosphorylation.Xem xét vai trò chơi của etylen ở nhiều khía cạnhtrong đời sống thực vật, bao gồm cả phản ứng căng thẳng, kết quả này có vẻlà nguyên tố quan trọng.Các nghiên cứu về tình trạng phosphorylation protein đã được thực hiệnbởi hai chiều gel electrophoresis phân tích tạidán nhãn Vivo protein chiết xuất từ trồng các tế bào điều trịvới khác nhau elicitors (Droillard et al. năm 1997; LecourieuxOuakedet al. năm 2000; Nühse et al. năm 2003; Peck et al. năm 2001). Cácprotein phosphorylated hiện đang được xác định là tôi) một thuốc lácalreticulin-giống như protein tham gia vào các lưu trữ canxi, đó làdephosphorylated sau khi điều trị của các tế bào với oligogalacturonides(Droillard et al. 1997); II) Arabidopsis AtPhos43, màcó hai ankyrin-motif thường tham gia vào các tương tác protein-proteinvà phosphorylated sau khi điều trị các tế bào với flagellinhoặc chitin mảnh (Peck et al. 2001); và iii) syntaxin,một protein màng Arabidopsis nội tại trong đó phosphorylationđể đáp ứng với flagellin là tùy thuộc vào canxi vàcó thể tham gia vào các phản ứng tổng hợp màng tế bào và exocytosis (NühseCTV năm 2003). Sự phát triển của phosphoproteomics liên kếtvới mass spectrometry nên nhanh chóng tăng sốxác định protein phosphorylated và cung cấp cơ sở dữ liệucho phosphorylation các trang web (Nühse ctv. 2004).

Kết quả (Việt) 2:

Chất PK và phosphoryl hóa protein. Một vài MAPK
chất đã được xác định. Gạo MAPK BWMK1 phosphoryl
OsEREBP1, một yếu tố phiên mã có quy định PR
gen có chứa các yếu tố ô GCC và, do đó, làm tăng
biểu hiện gen PR (Cheong et al. 2003). WIPK phosphoryl
N. tabacum WIPK tương tác yếu tố (NtWIF), một cuốn tiểu thuyết
yếu tố phiên mã có chứa một bảo tồn B3 kiểu DNA
miền ràng buộc với độ tương tự cao cho những Arabidopsis
số đáp ứng auxin (Yap et al. 2005). Gần đây, Katou và
cộng sự (2005) đã xác định một loại protein tên là PPS3, trong đó có
một motif ZIM tìm thấy trong một loạt các yếu tố phiên mã thực vật.
PPS3 được phosphoryl hóa bởi Solanum tuberosum
StMPK1, một MAPK với tương đồng với SIPK thuốc lá.
Im lặng N. gen benthamiana PPS3 trì hoãn việc nhân sự
gây ra bởi các sợi nấm Phytophthora infestans phần tường
elicitor (Katou et al. 2005). Các yếu tố phiên mã của WRKY
gia đình cũng là hạ nguồn của module MAPK (Asai et al.
2002; Kim và Zhang 2004) và nó đã được thể hiện gần đây rằng
SIPK phosphoryl WRKY1 (Menke et al 2005.). Một số protein
có thể phải vài MAPK và phiên mã WRKY
yếu tố. Thật vậy, MKS1 được xác định bởi men hai-lai
chiếu như một chất nền cho Arabidopsis MPK4; MKS1 được
phosphoryl hóa bởi MPK4 trong ống nghiệm và tương tác với WRKY25
và WRKY33 trong một màn hình hai-lai (Andreasson et al 2005.).
Các chất nền cho Arabidopsis MPK6, các ortholog SIPK, đã
cũng đã được xác định; chúng tương ứng với ACS2 và ACS6, hai
đồng dạng của 1-aminocyclopropane-1-carboxylic enzym tổng hợp acid
(ACS) (Liu và Zhang 2004). ACSS là các enzym hạn chế tỷ lệ
của tổng hợp ethylene và được ổn định bởi sự phosphoryl hóa.
Xem xét vai trò của ethylene trong nhiều khía cạnh
của đời sống thực vật, bao gồm cả phản ứng căng thẳng, kết quả này dường như
là quan trọng hàng đầu.
Các nghiên cứu về tình trạng protein phosphoryl hóa đã được thực hiện
bởi hai chiều phân tích gel điện di trong
protein chiết xuất từ tế bào trồng điều trị vivo nhãn
với elicitor khác nhau (. Droillard et al 1997; LecourieuxOuaked
et al 2000;. Nühse et al 2003;.. Peck et al 2001). Các
protein được phosphoryl hóa hiện nay được xác định là i) một thuốc lá
protein calreticulin giống như tham gia vào lưu trữ canxi, được
dephosphorylated sau khi điều trị các tế bào bằng oligogalacturonides
(Droillard et al 1997). ii) Arabidopsis AtPhos43, trong đó
có hai ankyrin-mô-típ thường tham gia vào các tương tác protein-protein
và được phosphoryl hóa sau khi điều trị các tế bào với flagellin
hoặc chitin mảnh (Peck et al 2001). và iii) syntaxin,
một protein màng Arabidopsis-nội tại trong đó phosphoryl hóa
để đáp ứng với flagellin là canxi phụ thuộc và
có thể được tham gia vào phản ứng tổng hợp màng tế bào và exocytosis (Nühse
et al. 2003). Sự phát triển của phosphoproteomics liên quan
với khối phổ nên nhanh chóng tăng số lượng
của các protein được phosphoryl hóa xác định và cung cấp cơ sở dữ liệu
cho trang web phosphoryl (Nühse et al. 2004).