Salt Accumulation 'Sah-accumulating

Salt Accumulation '
Sah-accumulating mangroves {Excoecaria, Lumnitzera, Avicennia,
Osbornia, Rhizopfiora, Sonneralia and Xylocarpus) often deposit
sodium and chloride in the bark of stems and roots and in older
leaves (Atkinson et al. 1967; Joshi, Jamale and Bhosale 1975;
Clough and Attiwill 1975). Leaf storage of salt is generally accompanied
by succulence (Jennings 1968). Joshi, Jamale and Bhosale
(1975) have shown that prior to leaf fall in Sonneralia, Excoecaria
and Lumnitzera, sodium and chloride are deposited in senescent
leaves. In this way, excess salt is removed from metabolic tissue.
For deciduous species such as Xylocarpus and Excoecaria, annlial
leaf fall may be a mechanism for the removal of excess salt prior to
the onset of a new growing and fruiting season (Saenger 1982). '
The movement of salt into viviparous and cryptoviviparous
seedlings while still attached to the parent tree appears to: be
regulated in Riiizophora, Ceriops, Bruguiera, Aegiceras, Avicennia
and Acantlius (Chapman 1944; Loetschert and Liemann 19

Kết quả (Việt) 1:

Muối tích lũy 'Tích lũy Sah rừng ngập mặn {Excoecaria Lumnitzera, mắm,Osbornia, Rhizopfiora, Sonneralia và Su) thường đặt cọcnatri và clorua trong vỏ của thân cây và rễ cũlá (Atkinson et al. 1967; Joshi, Jamale và Bhosale 1975;Clough và Attiwill năm 1975). Lá lí muối thường đi kèm vớibởi succulence (Jennings 1968). Joshi, Jamale và Bhosale(1975) đã chỉ ra rằng trước khi lá rơi vào Sonneralia, Excoecariavà Lumnitzera, natri và clorua được lắng đọng trong senescentlá. Bằng cách này, dư thừa muối được lấy ra từ trao đổi chất mô.Đối với các loài cây như su và Excoecaria, annlialmùa thu lá có thể là một cơ chế cho việc loại bỏ dư thừa muối trước khisự khởi đầu của một phát triển mới và cau mùa (Saenger 1982). 'Sự chuyển động của muối vào viviparous và cryptoviviparouscây giống trong khi vẫn còn gắn liền với cây mẹ dường như:quy định trong Riiizophora, Ceriops, Bruguiera, Aegiceras, mắmvà Acantlius (Chapman năm 1944; Loetschert và Liemann 19 <) 7;Joshi, Jainale và Bhosale năm 1975). Cây lấy hom mắmMarina đang phát triển trên bãi đất lầy thủy triều đã osmotic tiềm năng hơntiêu cực hơn nước biển, nhưng họ chứa httle natri hay clorua(Downton 1982). Mà nó xuất hiện trong khi vẫn còn gắn liền với cây,seedhngs có thể kiểm soát sự hấp thu natri và clorua, và điều chỉnhosmotically bởi sự tích tụ của hữu cơ chứ không phải là vô cơsolutes (Downton 1982), nhưng sau khi rơi xuống họ nhanh chóng tăng của họnội dung muối cho đến khi hệ thống gốc của họ là khả năng của ultra-fihering Iseanước (Chapman năm 1944; Lĩnh vực năm 1984). jAhhough nó là rõ ràng rằng các nồng độ muối bên trong! ởrừng ngập mặn phải được duy trì tôi f turgor tiềm năng là để được liên tục,Các hiệu ứng trao đổi chất muối không đầy đủ được biết đến.Muối có thể ảnh hưởng đến các hoạt động của các enzym metabohc vàdo đó ảnh hưởng đến các quá trình rất quan trọng như hô hấp, quang hợpvà tổng hợp protein. Ví dụ, Joshi et al. (1974) và Joshi,Jamale và Bhosale (1975) đề nghị rằng cao muối nồng độtrong các tế bào ức chế ribuloza diphosphate carboxylase, một loại enzyme củaquá trình carboxylation. Ngoài ra, hoạt động của các enzym malicdehydrogenase là thấp hơn đáng kể ở rừng ngập mặn hơn so với khácnhà máy, và điều này là do ức chế sah và/hoặc cácunavailability của canxi để mô trao đổi chất. Thông qua việc sử dụngphóng xạ co,, Joshi et al. (1975) đã có thể hiển thị một nhanh chóngxây dựng (một giờ) của axit amin đó là phù hợp với cácức chế ribuloza diphosphate carboxylase và malicdehydrogenase.Nội dung cao của amin

Kết quả (Việt) 2:

Salt Tích lũy '
Sah-tích rừng ngập mặn {Excoecaria, Cóc, Mắm,
Osbornia, Rhizopfiora, Sonneralia và Xylocarpus) thường gửi
natri và clorua trong vỏ của thân và rễ và lớn tuổi
lá (Atkinson et al 1967;. Joshi, Jamale và Bhosale 1975;
Clough và Attiwill 1975). Leaf lưu trữ muối thường được đi kèm
bởi độ chín muồi (Jennings 1968). Joshi, Jamale và Bhosale
(1975) đã chỉ ra rằng trước khi lá mùa thu trong Sonneralia, Excoecaria
, Cóc, natri và clorua được gửi vào lão hóa
lá. Bằng cách này, lượng muối dư thừa được loại bỏ từ mô chuyển hóa.
Đối với các loài cây rụng lá như Xylocarpus và Excoecaria, annlial
lá mùa thu có thể là một cơ chế cho việc loại bỏ các muối dư thừa trước khi
sự khởi đầu của một trồng và đậu quả mùa giải mới (Saenger 1982). '
Sự chuyển động của muối vào làm linh hoạt và cryptoviviparous
cây con trong khi vẫn gắn liền với cây mẹ dường như: được
quy định tại Riiizophora, ceriops, Vẹt, Aegiceras, Mắm
và Acantlius (Chapman 1944; Loetschert và Liemann 19 <) 7;
Joshi, Jainale và Bhosale 1975). Cây giống lấy hom Mắm
bến du thuyền ngày càng tăng trên bãi bùn triều có tiềm năng thẩm thấu nhiều
tiêu cực hơn nước biển, nhưng chúng chứa natri httle hoặc clorua
(Downton 1982). Nó xuất hiện rằng trong khi vẫn gắn liền với cây,
seedhngs có thể kiểm soát sự hấp thu natri và clorua, và điều chỉnh
osmotically bởi sự tích tụ các chất hữu cơ hơn là vô cơ
chất tan (Downton 1982), nhưng sau khi rơi họ tăng lên nhanh chóng của họ
hàm lượng muối cho đến khi hệ thống rễ của họ có khả năng siêu fihering ISEA
nước (Chapman 1944; Dòng 1984). j
Ahhough rõ ràng là nồng độ muối nội bộ! trong
rừng ngập mặn phải được duy trì nếu tiềm năng turgor là không đổi,
các hiệu ứng chuyển hóa muối được không đầy đủ được biết đến.
Muối có thể ảnh hưởng đến hoạt động của các enzym metabohc và
do đó ảnh hưởng đến quá trình quan trọng như hô hấp, quang hợp
và tổng hợp protein. Ví dụ, Joshi et al. (1974) và Joshi,
Jamale và Bhosale (1975) cho rằng nồng độ muối cao
trong các tế bào ức chế men carboxylase diphosphate ribulose, một loại enzyme của
quá trình carboxyl hóa. Ngoài ra, hoạt động của các enzyme malic
dehydrogenase là thấp hơn đáng kể trong rừng ngập mặn hơn so với khác
các nhà máy, và điều này được cho là do Sah ức chế và / hoặc
không có các canxi cho mô trao đổi chất. Thông qua việc sử dụng
CO phóng xạ ,, Joshi et al. (1975) đã cho thấy một nhanh chóng
(một giờ) xây dựng-up của các axit amin đó là phù hợp với
ức chế men carboxylase diphosphate ribulose và malic
dehydrogenase.
Các hàm lượng amino