The mitotic cell cycle is character

The mitotic cell cycle is characterized by three important transitions that drive the cell from one physiological state to another. The first, the interphase-prophase transition, is characterized by the abrupt activation of MPF and the extensive phosphorylation of many cellular components. Thesecond, the metaphase-anaphase transition, induces the irreversible separation of sister chromatids and initi- ates the inactivation of MPF and the reversal of mitotic phosphorylation. The third, the STARTtransition, commits the cell to DNA replication and another round of mitosis. These transitions can be viewed through the eyes of cyclin B: cyclin B accumulation, cyclin B degradation, and cyclin B restabilization. The transitions illustrate several im- portant regulatory features. The first transition is charac- terized by a threshold for cyclin B accumulation. The height of the threshold is a sum of cellular inputs that together are a measure of the preparedness of the cell to enter mitosis. The key feature of the second transition is a lag following MPF activation that leads to the activation of the proteolytic system that degrades cyclin and initiates sister chromatid separation. This lag of unknown mecha- nism must be constructed to accommodate the variability
in the time that may be required to assemble the spindle and align the chromosomes properly at the metaphase plate. The third transition, unlike thefirsttwo, isdependent on inputs external to the mitotic control circuitry. In embry- onic cells, the constitutive provision of Gl cyclins may fulfill this requirement. In somatic cells, these inputs may be contingent on extracellular signals, often mediated by transcriptional mechanisms. By making Gl cyclin synthe- sis contingent on external signals, the somatic cell inserts a trigger in the otherwise self-sufficient mitotic oscillator.

Kết quả (Việt) 1:

Chu kỳ tế bào phân bào được đặc trưng bởi ba quá trình chuyển đổi quan trọng mà lái xe các tế bào từ một nhà nước sinh lý khác. Đầu tiên, quá trình chuyển đổi interphase-prophase, được đặc trưng bởi kích hoạt đột ngột của MPF và phosphorylation rộng lớn của nhiều thành phần di động. Thesecond, quá trình chuyển đổi metaphase-anaphase, gây ra sự chia tách không thể đảo ngược của chị chromatids và initi-ates ngừng hoạt động của MPF và đảo ngược của phân bào phosphorylation. Thứ ba, STARTtransition, cam kết các tế bào để sao chép DNA và một vòng của nguyên phân. Các quá trình chuyển đổi có thể được xem thông qua đôi mắt của cyclin B: cyclin B tích lũy, cyclin suy thoái B và cyclin B restabilization. Quá trình chuyển đổi các minh họa một số tính năng quy định im-portant. Quá trình chuyển đổi đầu tiên là nhân-terized bởi một ngưỡng cho cyclin B tích lũy. Chiều cao của ngưỡng là một số đầu vào tế bào với nhau là một biện pháp của chuẩn bị của các tế bào để nhập nguyên phân. Các tính năng chính của sự chuyển đổi thứ hai là một tụt hậu sau MPF kích hoạt dẫn đến kích hoạt của hệ thống proteolytic làm giảm cyclin và em gái khởi chromatid tách. Này tụt hậu của mecha-nism không rõ phải được xây dựng để chứa biến đổi trong thời gian có thể được yêu cầu để lắp ráp trục chính và sắp xếp các nhiễm sắc thể đúng lúc metaphase tấm. Sự chuyển đổi thứ ba, không giống như thefirsttwo, isdependent trên đầu vào bên ngoài để các mạch phân bào kiểm soát. Ở embry - onic các tế bào, thì cung cấp Gl cyclins có thể đáp ứng yêu cầu này. Trong tế bào Soma, những yếu tố đầu vào có thể là đội ngũ trên tín hiệu ngoại bào, thường trung gian của cơ chế transcriptional. Bằng cách làm cho đội ngũ synthe-sis cyclin Gl trên tín hiệu bên ngoài, các tế bào Soma chèn một kích hoạt trong dao động phân bào nếu không tự túc.

Kết quả (Việt) 2:

Chu kỳ tế bào phân bào được đặc trưng bởi ba chuyển tiếp quan trọng điều khiển các tế bào từ một trạng thái sinh lý khác. Việc đầu tiên, quá trình chuyển đổi interphase-prophase, được đặc trưng bởi sự kích hoạt đột ngột của MPF và phosphoryl hóa rộng lớn của nhiều thành phần tế bào. Thesecond, quá trình chuyển đổi metaphase-anaphase, gây ra sự tách biệt không thể đảo ngược của các nhiễm sắc tử chị em và ates initi- sự bất hoạt của MPF và sự đảo chiều của phosphoryl phân bào. Thứ ba, các STARTtransition, cam kết với các tế bào để nhân đôi DNA và một đợt phân bào. Những chuyển tiếp có thể được xem xét qua con mắt của cyclin B: tích lũy B cyclin, suy thoái cyclin B, và cyclin B restabilization. Việc chuyển đổi minh họa một số tính năng quản portant trọng. Việc chuyển đổi đầu tiên được biểu diễn qua một ngưỡng cho tích lũy cyclin B. Chiều cao của ngưỡng là một khoản đầu vào của tế bào với nhau là một thước đo của sự chuẩn bị của các tế bào để nhập nguyên phân. Các tính năng quan trọng của quá trình chuyển đổi thứ hai là một lag sau khi kích hoạt MPF dẫn đến sự kích hoạt của hệ thống phân giải protein mà làm giảm cyclin và khởi sister chromatid tách. Chậm trễ này không rõ nism chế này phải được xây dựng để chứa các biến đổi
trong thời gian có thể được yêu cầu để lắp ráp các trục chính và sắp xếp các nhiễm sắc thể đúng ở các tấm metaphase. Việc chuyển đổi thứ ba, không giống như thefirsttwo, isdependent vào đầu vào bên ngoài để các mạch điều khiển phân bào. Trong các tế bào onic embry-, việc cung cấp cấu của Gl cyclin có thể đáp ứng yêu cầu này. Trong các tế bào soma, các yếu tố đầu vào có thể phụ thuộc vào tín hiệu ngoại bào, thường qua trung gian của cơ chế phiên mã. Bằng cách làm cho Gl cyclin synthe- sis thuộc vào tín hiệu bên ngoài, các tế bào soma chèn một trigger trong phân bào khác tự túc dao động.