Motility testsThe majority of bacte

Motility tests
The majority of bacteria are motile by means of flagella.
Motility can be temperature-dependent and some bacteria
tend to be motile at ambient temperatures but not
at 37°C. Two main methods are used to demonstrate
motility:
Method 1: Direct microscopy using a young broth
culture (2–4 hours’ incubation) of the bacterium
incubated at room temperature. A ‘hanging-drop’
preparation is made by placing a drop of the broth
culture in the centre of a clean cover slip and then
inverting it over a plastic or glass ring (about 5 mm
deep) fixed to a microscope slide (Fig. 2.36). The
preparation is brought into focus under low-power
and then examined with the high-power dry
objective with reduced illumination. The bacterium
is motile if individual cells are moving towards and
away from other cells. Brownian movement is a
constant and random jiggling of all bacterial cells
and other small particles and must not be mistaken
for true motility. If the bacterium appears to be
non-motile by direct microscopy, then this negative
result should be checked by the inoculation of
motility media.

Kết quả (Việt) 1:

Motility xét nghiệmPhần lớn các vi khuẩn là giống bằng phương pháp tiên mao.Motility có thể phụ thuộc vào nhiệt độ và một số vi khuẩncó xu hướng giống ở nhiệt độ môi trường xung quanh, nhưng khôngở 37° C. Hai phương pháp chính được sử dụng để chứng minhmotility:Phương pháp 1: Kính hiển vi trực tiếp bằng cách sử dụng một canh nhỏvăn hóa (2-4 giờ ủ) của vi khuẩnủ ở nhiệt độ phòng. Một 'treo thả'chuẩn bị được thực hiện bằng cách đặt một giọt canhvăn hóa ở trung tâm của một phiếu cover sạch và sau đóđảo ngược nó lên một vòng nhựa hoặc thủy tinh (khoảng 5 mmsâu) cố định một slide kính hiển vi (hình 2.36). Cácchuẩn bị được đưa vào tập trung theo năng lượng thấpvà sau đó kiểm tra với Giặt sứmục tiêu giảm chiếu sáng. Vi khuẩnlà giống nếu cá nhân các tế bào đang di chuyển về phía vàra khỏi các tế bào khác. Chuyển động Brown là mộtliên tục và ngẫu nhiên jiggling của tất cả các tế bào vi khuẩnvà các hạt nhỏ và không phải nhầmcho đúng motility. Nếu vi khuẩn dường như làPhòng Không-giống bằng kính hiển vi trực tiếp, sau đó này tiêu cựckết quả nên được kiểm tra bằng cách tiêm phòng củamotility phương tiện truyền thông.

Kết quả (Việt) 2:

Vận động kiểm tra
Phần lớn các vi khuẩn có hoạt lực bằng roi.
Vận động có thể được nhiệt độ phụ thuộc và một số vi khuẩn
có xu hướng di chuyển được ở nhiệt độ môi trường xung quanh nhưng không phải
ở 37 ° C. Hai phương pháp chính được sử dụng để chứng minh
khả năng vận động:
Phương pháp 1: kính hiển vi trực tiếp sử dụng nước dùng trẻ
văn hóa (2-4 giờ ủ bệnh) của vi khuẩn
ủ ở nhiệt độ phòng. A 'treo thả'
chuẩn bị được thực hiện bằng cách đặt một giọt nước dùng
văn hóa ở trung tâm của một trượt nắp sạch và sau đó
đảo ngược nó qua một vòng nhựa hoặc thủy tinh (khoảng 5 mm
sâu) cố định với một kính hiển vi (Hình. 2,36 ). Việc
chuẩn bị được đưa vào tập trung dưới công suất thấp
và sau đó kiểm tra với những khô năng lượng cao
quan với giảm chiếu sáng. Vi khuẩn này
là di chuyển được nếu các tế bào cá nhân đang di chuyển hướng tới và
đi từ các tế bào khác. Chuyển động Brown là một
jiggling liên tục và ngẫu nhiên của tất cả các tế bào vi khuẩn
và các hạt nhỏ khác và không được nhầm lẫn
cho nhu động đúng. Nếu vi khuẩn dường như
không di chuyển được bằng kính hiển vi trực tiếp, sau đó tiêu cực này
kết quả sẽ được kiểm tra bằng cách tiêm các
phương tiện truyền thông khả năng vận động.