Các giả thuyết rằng các protein có chức năng chồng chéo /
dự phòng với ABP1 bù đắp cho sự mất mát của ABP1
đã được nâng lên nhiều lần [32 ??, 36,37]. ABP1 là một đơn
gen bản sao trong cây Arabidopsis, và không có bản khó hiểu
của ABP1 trong hệ gen của cây Arabidopsis [25?]. Sử dụng ABP1
chuỗi protein như một truy vấn để blastp các Arabidopsis
protein không mang lại bất kỳ hit đáng kể khác hơn
ABP1 chính nó (sử dụng E-giá trị? 1 là cắt). Vì vậy, không có đồng đẳng ABP1 phát hiện trong
hệ gen của cây Arabidopsis. ABP1 là một thành viên của Cupin
siêu họ, mà là một siêu họ protein chức năng đa dạng, có chút tương đồng giữa các thành viên trong gia đình
[38,39]. Hơn nữa, GLP4, một gia đình Golgi-nằm Cupin
protein, đã được báo cáo để ràng buộc auxin [40]. Do đó, nó
đã được đề xuất rằng sự thiếu các kiểu hình trong abp1 rỗng
đột biến có thể là do dư thừa các chức năng của Cupin
protein như GLP4 [32 ??, 36,37]. Tuy nhiên, sự thiếu
tương đồng giữa GLP4 và ABP1 vượt ra ngoài hai
họa tiết Cupin ngắn và địa điểm phụ di động riêng biệt của họ cho thấy rằng nó là rất không chắc rằng ABP1 và Cupin
protein gia đình có chức năng chồng chéo hoặc không cần thiết.
Trong kết luận, có vẻ như lĩnh vực nghiên cứu ABP1 đã đến
được thiết lập lại trở lại thế kỷ 20. Điều này được dựa trên Gao
et al. kết quả cho thấy không có kiểu hình quan sát được trong các
abp1 đột biến null, gần đây lại phân tích cho thấy các vấn đề của các vật liệu di truyền sử dụng trước đó, và đó
ABP1 là tất yếu trong một số loài thực vật.
đang được dịch, vui lòng đợi..
