2. Molecular markers of cancerWith

2. Molecular markers of cancer

With increasing interest in undertaking animal experimental and human clinical and intervention studies to evaluate the role of lycopene in cancer prevention, it is important that well-established molecular and clinical mark- ers of cancer be used in these studies. In general, the main clinical end points used in animal and human experiments are the tumor burden and volume and survival rates. Now that our understanding of cancer pathology has advanced, several molecular events are beginning to be recognized and used in research to evaluate the outcomes from intervention studies. A brief overview of some of the more important molecular markers of cancer that can and should be used in future studies is presented in this section.
Clinical evaluation of tumors by the conventional tumor lymph node metastases (TNM) staging system is used to determine prognosis and choice of treatment. This system takes into account size of the primary tumor (T), lymph node involvement (N), and occurrence of distant metastases (M). Tumor grading is a measure of cellular diVerentiation and is also used as a prognostic indicator. Significant eVort to identify novel markers for clinical assessment or as a research tool has given rise to several putative molec- ular markers for diagnosis, prognosis, and response to therapy. In fact, over 85 markers for prostate cancer alone have been reported in the literature, although the clinical value of the majority of these markers has not yet been determined (Tricoli et al., 2004).
Broad-spectrum molecular markers include those involved in prolifera- tion, cell cycle, apoptosis, and vascularization. Several of these are well- established markers that have varying degrees of clinical value. One of the most reliable markers for cellular proliferation is Ki-67, and increased expression is associated with poor prognosis for prostate, breast, lung, and bladder cancer (Claudio et al., 2002; Esteva et al., 2004; Martin et al., 2004; Santos et al., 2003). In breast cancer, Ki-67 expression correlates well with the proliferating cell nuclear antigen (PCNA), which is also a marker for proliferation (Keshgegian and Cnaan, 1995). Both proteins are nuclear antigens that are expressed at high levels in rapidly dividing cells. However, the clinical value of Ki-67 and PCNA is inconsistent, and their correlation with prognosis varies with cancer type.

Kết quả (Việt) 1:

2. phân tử dấu hiệu của bệnh ung thưVới ngày càng quan tâm đến động vật tiến hành thử nghiệm và con người lâm sàng và các nghiên cứu can thiệp để đánh giá vai trò của lycopene trong phòng chống ung thư, điều quan trọng là có nghĩa cũng thành lập và lâm sàng phân tử mark-ers của bệnh ung thư được sử dụng trong các nghiên cứu này. Nói chung, những điểm kết thúc lâm sàng chính được sử dụng trong các thí nghiệm động vật và con người là tỷ giá gánh nặng và khối lượng và sự sống còn của khối u. Bây giờ mà chúng tôi hiểu biết về bệnh lý ung thư có tiên tiến, một số phân tử các sự kiện bắt đầu được công nhận và được sử dụng trong nghiên cứu để đánh giá những kết quả từ các nghiên cứu can thiệp. Tổng quan về một số các dấu hiệu phân tử quan trọng của bệnh ung thư có thể và nên được sử dụng trong các nghiên cứu trong tương lai được trình bày trong phần này.Các đánh giá lâm sàng của các khối u của các thông thường khối u hạch di căn (TNM) dàn dựng hệ thống được sử dụng để xác định tiên lượng và các lựa chọn điều trị. Hệ thống này sẽ đưa vào tài khoản kích thước của khối u chính (T), sự tham gia của hạch bạch huyết (N) và sự xuất hiện của di căn xa (M). Phân loại khối u là một biện pháp của tế bào diVerentiation và cũng được sử dụng như một chỉ số prognostic. EVort quan trọng để xác định dấu hiệu tiểu thuyết cho đánh giá lâm sàng hoặc như một công cụ nghiên cứu đã được tăng lên một số giả định molec-ular dấu hiệu cho chẩn đoán, tiên lượng và các phản ứng với điều trị. Trong thực tế, các dấu hiệu hơn 85 cho bệnh ung thư tuyến tiền liệt một mình được báo cáo trong các tài liệu, mặc dù giá trị lâm sàng của đa số các dấu hiệu không có chưa được xác định (Tricoli et al, 2004).Dấu hiệu phân tử phổ rộng bao gồm những người tham gia trong prolifera-tion, chu kỳ tế bào, quá trình chết rụng và vascularization. Một vài người trong số này là tốt-được thành lập đánh dấu có mức độ khác nhau của các giá trị lâm sàng. Một trong các dấu hiệu đáng tin cậy nhất cho sự gia tăng tế bào là Ki-67, và biểu hiện gia tăng là kết hợp với người nghèo tiên lượng cho tuyến tiền liệt, vú, phổi và ung thư bàng quang (Claudio et al., 2002; Esteva et al, 2004; Martin et al, 2004; Santos et al., 2003). Trong ung thư vú, Ki-67 biểu hiện tương quan với các phổ biến tế bào hạt nhân kháng nguyên (PCNA), cũng là một điểm đánh dấu cho sự gia tăng (Keshgegian và www.Haaretz.com, 1995). Cả hai protein là kháng nguyên hạt nhân được thể hiện ở mức cao trong nhanh chóng phân chia tế bào. Tuy nhiên, giá trị lâm sàng của chiếc Ki-67 và PCNA là không phù hợp, và mối tương quan với tiên lượng với loại ung thư khác nhau.

Kết quả (Việt) 2:

2. marker phân tử của ung thư

Với sự gia tăng quan tâm trong việc thực hiện động vật thực nghiệm và nhân lực nghiên cứu lâm sàng và can thiệp để đánh giá vai trò của lycopene trong việc phòng chống ung thư, điều quan trọng là thiết lập tốt ers mark- phân tử và lâm sàng của ung thư được sử dụng trong các nghiên cứu. Nói chung, các điểm kết thúc lâm sàng chủ yếu được sử dụng trong thí nghiệm động vật và con người là những khối u và tỷ lệ khối lượng và tồn tại. Bây giờ chúng ta hiểu về bệnh ung thư đã tiến triển, một số sự kiện phân tử bắt đầu được công nhận và được sử dụng trong nghiên cứu để đánh giá các kết quả từ các nghiên cứu can thiệp. Một tổng quan về một số các marker phân tử quan trọng hơn của bệnh ung thư có thể và nên được sử dụng trong các nghiên cứu trong tương lai được trình bày trong phần này.
Đánh giá lâm sàng của các khối u của hệ thống dàn di căn khối u bạch huyết nút thông thường (TNM) được sử dụng để xác định chẩn đoán và lựa chọn điều trị. Hệ thống này sẽ đưa vào tài khoản kích thước của khối u nguyên phát (T), hạch bạch huyết tham gia (N), và sự xuất hiện của di căn xa (M). Khối u phân loại là một biện pháp của diVerentiation di động và cũng được sử dụng như một chỉ số tiên lượng. Đáng kể eVort để xác định các marker mới để đánh giá lâm sàng hoặc như một công cụ nghiên cứu đã làm tăng một số dấu ular molec- giả định để chẩn đoán, tiên lượng và đáp ứng với điều trị. Trong thực tế, hơn 85 dấu hiệu ung thư tuyến tiền liệt một mình đã được báo cáo trong y văn, mặc dù giá trị lâm sàng của đại đa số các điểm đánh dấu chưa được xác định (Tricoli et al., 2004).
Marker phân tử phổ rộng bao gồm những người tham gia sự prolifera-, chu kỳ tế bào, quá trình apoptosis, và vascularization. Một số trong số này là dấu mốc thành lập nổi có mức độ khác nhau của giá trị lâm sàng. Một trong những dấu hiệu đáng tin cậy nhất cho sự tăng sinh của tế bào là Ki-67, và sự gia tăng có liên quan với tiên lượng xấu cho tuyến tiền liệt, vú, phổi và ung thư bàng quang (Claudio et al, 2002;. Esteva et al, 2004;. Martin et al ., 2004; Santos et al, 2003).. Trong ung thư vú, Ki-67 biểu hiện tương quan tốt với các tăng sinh tế bào kháng nguyên hạt nhân (PCNA), đó cũng là một dấu hiệu cho sự tăng sinh (Keshgegian và Cnaan, 1995). Cả hai protein kháng nguyên hạt nhân được biểu hiện ở mức cao trong các tế bào phân chia nhanh chóng. Tuy nhiên, giá trị lâm sàng của Ki-67 và PCNA là không phù hợp,

Kết quả (Việt) 3:

2.Phân tử đánh dấu của bệnh ung thư.Đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng nghiên cứu động vật và cơ thể con người can thiệp với phòng ngừa ung thư của lycopen có tác dụng càng lớn quan tâm, là đấu lâm sàng phân tử đánh dấu và ung thư có thể được dùng để nghiên cứu này là rất quan trọng.Nói chung, trong thí nghiệm của con người và động vật được sử dụng trong lâm sàng đích chính là gánh nặng và thể tích và khối u, tỉ lệ sống sót;.Bây giờ, chúng ta phải ung thư bệnh lý học biết đã trưởng thành, một số sự kiện bắt đầu nhận diện và phân tử được sử dụng để nghiên cứu, đánh giá kết quả nghiên cứu về sự can thiệp.Brief an overview ít quan trọng hơn là dấu hiệu phân tử vật bị ung thư, có thể và sẽ được sử dụng trong các nghiên cứu trong phần này.Hạch bạch huyết khối u bằng cách thường xuyên chuyển các khối U đánh giá lâm sàng (TNM) hệ thống dàn là dùng để phán xét điều trị tiên lượng và lựa chọn.Hệ thống này được xem là nguyên phát khối u (t) kích thước, hạch bạch huyết bị liên luỵ (n), và xa chuyển xảy ra (m).Phân loại tế bào ung thư là thước đo đánh giá chỉ số của diverentiation cũng như tiên lượng.Chắc chắn là đánh giá lâm sàng hoặc là một công cụ nghiên cứu đã gây ra một số phân tử đã được ghi nhận dấu hiệu chẩn đoán và tiên lượng phân tử của vật evort chỉ số mới đáng kể, và phản ứng của việc điều trị.Trên thực tế, hơn 85 có dấu hiệu của ung thư tuyến tiền liệt sẽ có văn bản báo cáo, mặc dù những dấu này hầu hết giá trị lâm sàng chưa chắc chắn (Cory et al, 2004).Phân tử đánh dấu của phổ rộng, bao gồm cả những người tham gia sự tăng sinh, chu kỳ tế bào mạch máu và chết rụng tế bào, hoá.Trong số đó có một vài dấu hiệu tốt là xây dựng, với mức độ khác nhau của giá trị lâm sàng.Một loại dùng để tăng sinh tế bào biểu tượng đáng tin cậy nhất là ki - 67 bày tỏ với tuyến tiền liệt tuyến vú, tăng, tiên lượng xấu về phổi và ung thư bàng quang (Claudio et al, 2002; yêu et al, 2004; Martin et al, 2004; Santos et al, 2003).Trong ung thư vú trong cách thể hiện, Ki - 67 và tăng sinh tế bào kháng nguyên hạt nhân (PCNA) closely related, đây cũng là dấu hiệu của sự tăng sinh (keshgegian và, 1995).Đây cũng là hai loại protein trong tế bào phân chia mức độ cao nhanh chóng trong hạt nhân. Biểu hiện của kháng nguyên.Tuy nhiên, Ki - 67, PCNA lâm sàng là phù hợp với giá trị chuẩn đoán, mối quan hệ theo kiểu ung thư.