An experimental therapeutical appro

An experimental therapeutical approach on in-vitro cell
photothermolysis was carried out on a monolayer of J5 cancer
cells using a femtosecond laser source with a wavelength of 765
nm, which corresponds to the maximum absorption efficiency
of as-prepared Au NRs in a water solution. After laser
treatment, cell samples were incubated for two more hours
and stained with trypan blue to indicate dead cells. In this
study, an energy fluence of 86 mJ/cm2 was found to be enough
to cause a substantial effect on the control J5 cells (without Au
NPs), as shown Figure S6 in the Supporting Information. In the
literature, the energy fluence that causes Hela cell mortality is
given as 113 mJ/cm2
.
52 Figure 9a−e and 9f−j shows the effects
of pulse laser scanning (area of 500 μm × 500 μm) on the cells
that were incubated with 10 μg/mL of chitosan-capped gold
NSs and NRs, respectively. The average amount of cells in the
area is 518 ± 31. The photothermal impact on cells is relatively
strong for both investigated types of NPs because of the high
concentration of Au NPs. In cell samples treated with chitosancapped
Au NSs solution starting from an energy fluence of ∼12
mJ/cm2 (0.46 kW/cm2 power density and 30 scans), almost
∼100% percent of cells are destroyed as seen in Figure 9e

Kết quả (Việt) 1:

Một cách tiếp cận thực nghiệm therapeutical trên tế bào trong ống nghiệmphotothermolysis đã được thực hiện trên một monolayer J5 ung thưtế bào bằng cách sử dụng một nguồn laser femtosecond với bước sóng số 765nm, tương ứng với hiệu quả hấp thụ tối đacủa như chuẩn bị Au NRs vào dung dịch nước. Sau khi laserđiều trị, tế bào mẫu đã được ủ trong hai thêm giờvà màu với trypan màu xanh để chỉ ra các tế bào chết. Trong nàynghiên cứu, một năng lượng fluence của 86 mJ/cm2 được tìm thấy là đủgây ra một tác động đáng kể trên bộ điều khiển J5 tế bào (không có AuNPs), như được hiển thị hình S6 trong thông tin hỗ trợ. Trong cácvăn học, năng lượng fluence là nguyên nhân gây tử vong của tế bào Hela làđược đưa ra như 113 mJ/cm2.52 hình 9a−e và 9f−j cho thấy các hiệu ứngxung laser quét (khu vực 500 μm × 500 μm) trên các tế bàomà đã được ủ với 10 μg/mL chitosan mũ vàngNSs và NRs, tương ứng. Số tiền trung bình của các tế bào trong cácdiện tích là 518 ± 31. Tác động đến các tế bào photothermal là tương đốimạnh mẽ cho cả hai loại tra NPs vì caonồng độ của Au NPs. Trong mẫu tế bào được điều trị bằng chitosancappedAu NSs giải pháp bắt đầu từ một fluence năng lượng của ∼12mJ/cm2 (0,46 kW/cm2 điện mật độ và quét 30), gần như∼100% phần trăm của các tế bào bị phá hủy như trong hình 9e

Kết quả (Việt) 2:

Một cách tiếp cận therapeutical thử nghiệm trên tế bào trong ống nghiệm
photothermolysis được tiến hành trên một lớp đơn của ung thư J5
tế bào sử dụng một nguồn laser femto giây với bước sóng 765
nm, tương ứng với hiệu quả hấp thu tối đa
như là chuẩn bị Au KBTTN trong dung dịch nước. Sau khi tia laser
điều trị, các mẫu tế bào được nuôi nhiều hơn hai giờ
và nhuộm với màu xanh Trypan để chỉ các tế bào chết. Trong
nghiên cứu, một mức năng lượng của 86 mJ / cm2 được tìm thấy là đủ
để gây ra một tác động đáng kể trên các tế bào kiểm soát J5 (không Au
NP), như hình S6 trong các thông tin hỗ trợ. Trong
văn học, độ dòng năng lượng là nguyên nhân gây tử vong tế bào Hela được
đưa ra là 113 mJ / cm2
.
52 Hình 9a-e và 9f-j cho thấy ảnh hưởng
của quét laser xung (diện tích 500 mm × 500 mm) trên các tế bào
đó là ủ với 10 mg / ml chitosan mũ vàng
NSS và KBTTN, tương ứng. Số tiền trung bình của các tế bào trong
khu vực là 518 ± 31. Tác động quang nhiệt trên các tế bào tương đối
mạnh đối với cả hai loại điều tra của NP vì cao
nồng độ của Au NP. Trong các mẫu tế bào được điều trị bằng chitosancapped
giải pháp Au NSS bắt đầu từ một độ dòng năng lượng của ~12
mJ / cm2 (0,46 kW / mật độ điện cm2 và 30 quét), hầu như
~100% phần trăm của các tế bào bị phá hủy như trong hình 9e