Bring all reagents to room temperat

Bring all reagents to room temperature and mix well manually before use.
1. Make a schematic representation of the plate and the distribution of controls and samples.
2. Dispense 100 µL of ready-to-use positive control, ready-to use negative control or diluted samples (see section B) into appropriate wells (it is recommended to run control sera in duplicates).
3. Cover the wells and incubate at 23 ± 2°C for 60 minutes.
4. Wash each well 4 times with 300 µL 1X wash solution (see section A). Throw away all liquid contained in the plate after each wash. After the last wash, dry the plate by tapping it on absorbent paper.
5. Dispense 100 µL of diluted conjugate A (see section C) into each well.
6. Cover the wells and incubate at 23 ± 2°C for 60 minutes.
7. Repeat step 4.
8. Dispense 100 µL of diluted conjugate B (see section C) into each well.
9. Cover the wells and incubate at 23 ± 2°C for 60 minutes.
10. Repeat step 4.
11. Dispense 100 µL of ready-to-use substrate into each well.
12. Cover the wells and incubate, away from light, at 23 ± 2°C for 10 minutes.
13. Dispense 100 µL of ready-to-use stop solution into each well.
14. Measure optical densities (OD) at 450 nm. The reading should be done no later than 15 minutes after the addition of the stop solution.
15. Calculate the results.

Kết quả (Việt) 1:

Mang lại cho tất cả các thuốc thử để nhiệt độ phòng và pha trộn tốt theo cách thủ công trước khi sử dụng. 1. thực hiện sơ là một đại diện của mảng và phân phối điều khiển và các mẫu. 2. tha cho 100 ml của sẵn sàng để sử dụng kiểm soát tích cực, sẵn sàng để sử dụng kiểm soát tiêu cực hoặc pha loãng các mẫu (xem phần B) vào giếng thích hợp (nên để chạy điều khiển sera trong bản sao). 3. bao gồm các giếng và ấp cho nở lúc 23 ± 2° C trong 60 phút. 4. rửa tốt 4 lần với 300 ml 1 X rửa giải pháp (xem phần A). Vứt bỏ tất cả các chất lỏng chứa trong tấm sau khi rửa mỗi. Sau khi rửa qua, khô các tấm bằng cách khai thác trên giấy thấm nước. 5. phân chia các 100 ml liên hợp pha loãng một (xem phần C) vào mỗi tốt. 6. bao gồm các giếng và ấp cho nở lúc 23 ± 2° C trong 60 phút. 7. lặp lại bước 4. 8. tha cho 100 ml pha loãng liên hợp B (xem phần C) vào mỗi tốt. 9. bao gồm các giếng và ấp cho nở lúc 23 ± 2° C trong 60 phút. 10. lặp lại bước 4. 11. tha cho 100 ml của bề mặt sẵn sàng để sử dụng vào mỗi tốt. 12. bao gồm các giếng và ấp cho nở, cách xa ánh sáng, lúc 23 ± 2 ° C trong 10 phút. 13. phân chia các 100 ml của giải pháp sẵn sàng sử dụng dừng vào mỗi tốt. 14. đo quang học mật độ (OD) tại 450 nm. Đọc nên được thực hiện không muộn hơn 15 phút sau khi bổ sung các giải pháp ngăn chặn. 15. tính toán các kết quả.

Kết quả (Việt) 2:

Mang tất cả các thuốc thử để nhiệt độ phòng và trộn đều bằng tay trước khi sử dụng.
1. Tạo một biểu đồ của bản và phân phối của các điều khiển và mẫu.
2. Bôi 100 ml kiểm soát tích cực sẵn sàng để sử dụng, sẵn sàng để sử dụng điều khiển âm hoặc mẫu pha loãng (xem phần B) vào giếng thích hợp (nó được khuyến khích để chạy huyết thanh đối chứng trong bản sao).
3. Che các giếng và ủ ở 23 ± 2 ° C trong 60 phút.
4. Rửa mỗi giếng 4 lần với 300 giải pháp rửa ml 1X (xem phần A). Vứt bỏ tất cả các chất lỏng chứa trong các tấm sau mỗi lần rửa. Sau khi rửa qua, làm khô tấm bằng cách nhấn vào nó trên giấy thấm.
5. Bôi 100 ml pha loãng liên hợp A (xem phần C) vào mỗi giếng.
6. Che các giếng và ủ ở 23 ± 2 ° C trong 60 phút.
7. Lặp lại bước 4.
8. Bôi 100 ml pha loãng liên hợp B (xem phần C) vào mỗi giếng.
9. Che các giếng và ủ ở 23 ± 2 ° C trong 60 phút.
10. Lặp lại bước 4.
11. Bôi 100 ml sẵn sàng để sử dụng chất nền vào mỗi giếng.
12. Che các giếng và ủ, tránh ánh sáng, ở 23 ± 2 ° C trong 10 phút.
13. Bôi 100 ml dung dịch dừng lại sẵn sàng để sử dụng vào mỗi giếng.
14. Đo mật độ quang (OD) ở 450 nm. Bài đọc nên được thực hiện không muộn hơn 15 phút sau khi bổ sung các giải pháp ngăn chặn.
15. Tính toán kết quả.