Secondary Biochemical Tests for the

Secondary Biochemical Tests for
the Identification of Bacteria
Once the bacterium has been identified to a generic level,
further tests can be carried out to identify the species of
the bacterium. Secondary biochemical tests can be grouped
in the following categories:
• Commercial medium, prepared in tubes,
incorporating several biochemical tests.
• Conventional biochemical tests usually carried out
in small bottles or tubes. These are summarized in
Table 2.5 and additional methods of identificationInoculation of TSI agar and lysine
decarboxylase broth
One isolated colony characteristic for Salmonella species
from the selective/indicator media (e.g. XLD, brilliant
green or MacConkey agars) is touched with a straight
inoculating wire. A tube of TSI agar is stab inoculated in
the middle of the agar to within 5 mm from the bottom
of the tube. On the withdrawal of the straight wire, the
entire slant is streaked (right to the top). The wire will still
have sufficient bacterial cells to inoculate the tube of lysine
broth. Both tubes are incubated at 37°C for 18 hours with
a loose cap on the TSI agar. This is essential for the correct reaction to occur in the medium. The media are incubated
at 37°C for 16 hours. If the incubation period is pro-
longed, the black colouration due to H2S production tends
to obscure the colour of the butt (Fig. 2.41). The biochemi-
cal reactions in lysine decarboxylase broth (Fig. 2.42) are
summarized in Table 2.5. The biochemical reactions that
occur in TSI agar are discussed in Chapter 17 (Enterobac
teriaceae), the general interpretation of these reactions are
as follows:
• Red (alkaline) slant and yellow (acid) butt: glucose
fermentation only.
• Yellow (acid) slant and yellow (acid) butt: lactose
and/or sucrose used as well as glucose.
• Blackening of the medium: hydrogen sulphide
production.
Most Salmonella species give a red slant, yellow butt and
produce H2S when inoculated into TSI agar. The notation
for these reactions is R/Y/H2S+.
Conventional biochemical tests
A summary of some of the commonly used conventional
biochemical tests is given in Table 2.5 and illustrated (Figs
2.44 to 2.63, inclusive). These tests are described and illus-
trated because although many laboratories commonly reaction to occur in the medium. The media are incubated
at 37°C for 16 hours. If the incubation period is pro-
longed, the black colouration due to H2S production tends
to obscure the colour of the butt (Fig. 2.41). The biochemi-
cal reactions in lysine decarboxylase broth (Fig. 2.42) are
summarized in Table 2.5. The biochemical reactions that
occur in TSI agar are discussed in Chapter 17 (Enterobac
teriaceae), the general interpretation of these reactions are
as follows:
• Red (alkaline) slant and yellow (acid) butt: glucose
fermentation only.
• Yellow (acid) slant and yellow (acid) butt: lactose
and/or sucrose used as well as glucose.
• Blackening of the medium: hydrogen sulphide
production.
Most Salmonella species give a red slant, yellow butt and
produce H2S when inoculated into TSI agar. The notation
for these reactions is R/Y/H2S+.
Conventional biochemical tests
A summary of some of the commonly used conventional
biochemical tests is given in Table 2.5 and illustrated (Figs
2.44 to 2.63, inclusive). These tests are described and illus-
trated because although many laboratories commonly
reaction to occur in the medium. The media are incubated
at 37°C for 16 hours. If the incubation period is pro-
longed, the black colouration due to H2S production tends
to obscure the colour of the butt (Fig. 2.41). The biochemi-
cal reactions in lysine decarboxylase broth (Fig. 2.42) are
summarized in Table 2.5. The biochemical reactions that
occur in TSI agar are discussed in Chapter 17 (Enterobac
teriaceae), the general interpretation of these reactions are
as follows:
• Red (alkaline) slant and yellow (acid) butt: glucose
fermentation only.
• Yellow (acid) slant and yellow (acid) butt: lactose
and/or sucrose used as well as glucose.
• Blackening of the medium: hydrogen sulphide
production.
Most Salmonella species give a red slant, yellow butt and
produce H2S when inoculated into TSI agar. The notation
for these reactions is R/Y/H2S+.
Conventional biochemical tests
A summary of some of the commonly used conventional
biochemical tests is given in Table 2.5 and illustrated (Figs
2.44 to 2.63, inclusive). These tests are described and illus-
trated because although many laboratories commonly
employ miniaturized biochemical tests or molecular
methods for identification of bacterial isolates, these
systems are expensive. In certain circumstances, the labora-
tory may choose to carry out a limited number of bio-
chemical identifica

Secondary Biochemical Tests for 
the Identification of Bacteria
Once the bacterium has been identified to a generic level, 
further  tests  can be  carried out  to  identify  the  species of 
the bacterium. Secondary biochemical  tests can be grouped 
in the following categories:
•  Commercial medium, prepared in tubes, 
incorporating several biochemical tests.
•  Conventional biochemical tests usually carried out 
in small bottles or tubes. These are summarized in 
Table 2.5 and additional methods of identificationInoculation of TSI agar and lysine 
decarboxylase broth
One  isolated  colony  characteristic  for  Salmonella  species 
from  the  selective/indicator  media  (e.g.  XLD,  brilliant 
green  or  MacConkey  agars)  is  touched  with  a  straight 
inoculating wire. A  tube of TSI agar  is stab  inoculated  in 
the middle of  the agar  to within 5 mm  from  the bottom 
of  the  tube. On  the withdrawal  of  the  straight wire,  the 
entire slant is streaked (right to the top). The wire will still 
have sufficient bacterial cells to inoculate the tube of lysine 
broth. Both tubes are incubated at 37°C for 18 hours with 
a loose cap on the TSI agar. This is essential for the correct reaction to occur in the medium. The media are incubated 
at  37°C  for  16  hours.  If  the  incubation  period  is  pro-
longed, the black colouration due to H2S production tends 
to obscure the colour of the butt (Fig. 2.41). The biochemi-
cal reactions in lysine decarboxylase broth (Fig. 2.42) are 
summarized in Table 2.5. The biochemical reactions that 
occur  in TSI agar are discussed  in Chapter 17 (Enterobac
teriaceae), the general interpretation of these reactions are 
as follows:
•  Red (alkaline) slant and yellow (acid) butt: glucose 
fermentation only.
•  Yellow (acid) slant and yellow (acid) butt: lactose 
and/or sucrose used as well as glucose.
•  Blackening of the medium: hydrogen sulphide 
production.
Most Salmonella  species give a  red  slant, yellow butt and 
produce H2S when inoculated into TSI agar. The notation 
for these reactions is R/Y/H2S+.
Conventional biochemical tests
A summary of some of the commonly used conventional 
biochemical tests is given in Table 2.5 and illustrated (Figs 
2.44 to 2.63, inclusive). These tests are described and illus-
trated  because  although  many  laboratories  commonly reaction to occur in the medium. The media are incubated 
at  37°C  for  16  hours.  If  the  incubation  period  is  pro-
longed, the black colouration due to H2S production tends 
to obscure the colour of the butt (Fig. 2.41). The biochemi-
cal reactions in lysine decarboxylase broth (Fig. 2.42) are 
summarized in Table 2.5. The biochemical reactions that 
occur  in TSI agar are discussed  in Chapter 17 (Enterobac
teriaceae), the general interpretation of these reactions are 
as follows:
•  Red (alkaline) slant and yellow (acid) butt: glucose 
fermentation only.
•  Yellow (acid) slant and yellow (acid) butt: lactose 
and/or sucrose used as well as glucose.
•  Blackening of the medium: hydrogen sulphide 
production.
Most Salmonella  species give a  red  slant, yellow butt and 
produce H2S when inoculated into TSI agar. The notation 
for these reactions is R/Y/H2S+.
Conventional biochemical tests
A summary of some of the commonly used conventional 
biochemical tests is given in Table 2.5 and illustrated (Figs 
2.44 to 2.63, inclusive). These tests are described and illus-
trated  because  although  many  laboratories  commonly 
reaction to occur in the medium. The media are incubated 
at  37°C  for  16  hours.  If  the  incubation  period  is  pro-
longed, the black colouration due to H2S production tends 
to obscure the colour of the butt (Fig. 2.41). The biochemi-
cal reactions in lysine decarboxylase broth (Fig. 2.42) are 
summarized in Table 2.5. The biochemical reactions that 
occur  in TSI agar are discussed  in Chapter 17 (Enterobac
teriaceae), the general interpretation of these reactions are 
as follows:
•  Red (alkaline) slant and yellow (acid) butt: glucose 
fermentation only.
•  Yellow (acid) slant and yellow (acid) butt: lactose 
and/or sucrose used as well as glucose.
•  Blackening of the medium: hydrogen sulphide 
production.
Most Salmonella  species give a  red  slant, yellow butt and 
produce H2S when inoculated into TSI agar. The notation 
for these reactions is R/Y/H2S+.
Conventional biochemical tests
A summary of some of the commonly used conventional 
biochemical tests is given in Table 2.5 and illustrated (Figs 
2.44 to 2.63, inclusive). These tests are described and illus-
trated  because  although  many  laboratories  commonly 
employ  miniaturized  biochemical  tests  or  molecular 
methods  for  identification  of  bacterial  isolates,  these 
systems are expensive. In certain circumstances, the labora-
tory may  choose  to  carry  out  a  limited  number  of  bio-
chemical identifica

0/5000

Từ: -

Sang: -

Kết quả (Việt) 1: [Sao chép]

Sao chép!

Trung học các xét nghiệm sinh hóa cho nhận dạng của vi khuẩnMột khi vi khuẩn đã được xác định để một mức độ chung, tiếp tục thử nghiệm có thể được thực hiện để xác định các loài vi khuẩn. Xét nghiệm sinh hóa thứ cấp có thể được nhóm lại trong các loại sau:• Thương mại Trung, chuẩn bị sẵn sàng trong ống, kết hợp với một số các xét nghiệm sinh hóa.• Các xét nghiệm sinh hóa thường thường thực hiện ở chai nhỏ hoặc ống. Đây tóm tắt trong Bảng 2.5 và các phương pháp bổ sung identificationInoculation của TSI agar và lysine decarboxylase canhMột trong những thuộc địa bị cô lập đặc trưng cho loài Salmonella từ phương tiện truyền thông chọn lọc/chỉ báo (ví dụ như XLD, rực rỡ màu xanh lá cây hoặc MacConkey agars) là xúc động với một thẳng cối dây. Một ống TSI agar là đâm tiêm chủng trong giữa agar để trong vòng 5 mm từ phía dưới ống. Về việc rút dây điện thẳng, các toàn bộ nghiêng streaked (phải sang đầu). Các dây sẽ vẫn còn có đủ các tế bào vi khuẩn để cấy ống lysine canh. Cả hai ống được ủ ở 37° C trong 18 giờ với một cap lỏng lẻo trên TSI agar. Điều này là cần thiết cho phản ứng chính xác để xảy ra trong các phương tiện. Các phương tiện truyền thông được ủ ở 37° C 16 giờ. Nếu thời gian ủ bệnh là pro-mong, tràm đen do H2S sản xuất có xu hướng để làm mờ màu sắc của Mông (hình 2,41). Biochemi-Cal phản ứng trong lysine decarboxylase canh (hình 2,42) tóm tắt trong bảng 2.5. Các phản ứng sinh hóa đó xảy ra ở TSI agar được thảo luận trong chương 17 (Enterobacteriaceae), việc giải thích nói chung của các phản ứng này như sau:• Màu đỏ (kiềm) vàng và xiên (axit) mông: glucose lên men.• Vàng nghiêng (axit) và vàng (axit) mông: đường sữa lactoza và/hoặc Sucroza sử dụng cũng như đường.• Blackening của các phương tiện: hydro sulphide sản xuất.Phần lớn các loài Salmonella cho Mông nghiêng màu đỏ, màu vàng và sản xuất H2S khi tiêm chủng vào TSI agar. Các ký hiệu Đối với những phản ứng này là R/Y/H2S +.Thông thường các xét nghiệm sinh hóaMột bản tóm tắt của một số thường được sử dụng thông thường xét nghiệm hóa sinh được đưa ra trong bảng 2.5 và minh họa (Figs 2,44 đến 2,63, bao gồm). Các xét nghiệm này được mô tả và illus -trated bởi vì mặc dù nhiều phòng thí nghiệm thường phản ứng xảy ra trong các phương tiện. Các phương tiện truyền thông được ủ ở 37° C 16 giờ. Nếu thời gian ủ bệnh là pro-mong, tràm đen do H2S sản xuất có xu hướng để làm mờ màu sắc của Mông (hình 2,41). Biochemi-Cal phản ứng trong lysine decarboxylase canh (hình 2,42) tóm tắt trong bảng 2.5. Các phản ứng sinh hóa đó xảy ra ở TSI agar được thảo luận trong chương 17 (Enterobacteriaceae), việc giải thích nói chung của các phản ứng này như sau:• Màu đỏ (kiềm) vàng và xiên (axit) mông: glucose lên men.• Vàng nghiêng (axit) và vàng (axit) mông: đường sữa lactoza và/hoặc Sucroza sử dụng cũng như đường.• Blackening của các phương tiện: hydro sulphide sản xuất.Phần lớn các loài Salmonella cho Mông nghiêng màu đỏ, màu vàng và sản xuất H2S khi tiêm chủng vào TSI agar. Các ký hiệu Đối với những phản ứng này là R/Y/H2S +.Thông thường các xét nghiệm sinh hóaMột bản tóm tắt của một số thường được sử dụng thông thường xét nghiệm hóa sinh được đưa ra trong bảng 2.5 và minh họa (Figs 2,44 đến 2,63, bao gồm). Các xét nghiệm này được mô tả và illus -trated bởi vì mặc dù nhiều phòng thí nghiệm thường phản ứng xảy ra trong các phương tiện. Các phương tiện truyền thông được ủ ở 37° C 16 giờ. Nếu thời gian ủ bệnh là pro-mong, tràm đen do H2S sản xuất có xu hướng để làm mờ màu sắc của Mông (hình 2,41). Biochemi-Cal phản ứng trong lysine decarboxylase canh (hình 2,42) tóm tắt trong bảng 2.5. Các phản ứng sinh hóa đó xảy ra ở TSI agar được thảo luận trong chương 17 (Enterobacteriaceae), việc giải thích nói chung của các phản ứng này như sau:• Màu đỏ (kiềm) vàng và xiên (axit) mông: glucose lên men.• Vàng nghiêng (axit) và vàng (axit) mông: đường sữa lactoza và/hoặc Sucroza sử dụng cũng như đường.• Blackening của các phương tiện: hydro sulphide sản xuất.Phần lớn các loài Salmonella cho Mông nghiêng màu đỏ, màu vàng và sản xuất H2S khi tiêm chủng vào TSI agar. Các ký hiệu Đối với những phản ứng này là R/Y/H2S +.Thông thường các xét nghiệm sinh hóaMột bản tóm tắt của một số thường được sử dụng thông thường xét nghiệm hóa sinh được đưa ra trong bảng 2.5 và minh họa (Figs 2,44 đến 2,63, bao gồm). Các xét nghiệm này được mô tả và illus -trated bởi vì mặc dù nhiều phòng thí nghiệm thường sử dụng miniaturized xét nghiệm hóa sinh hoặc phân tử Các phương pháp để xác định vi khuẩn cô lập, các Hệ thống được đắt tiền. Trong một số trường hợp, labora-Tory có thể chọn để thực hiện một số giới hạn của bio-hóa chất identifica

đang được dịch, vui lòng đợi..

Kết quả (Việt) 2:[Sao chép]

Sao chép!

Các xét nghiệm sinh hóa thứ cấp cho
các Xác định các vi khuẩn
khi vi khuẩn đã được xác định đến một mức độ chung chung,
thêm các xét nghiệm có thể được thực hiện để xác định các loài
vi khuẩn. Xét nghiệm sinh hóa thứ cấp có thể được nhóm lại
trong các loại sau:
• trung thương mại, chuẩn bị trong ống,
. Kết hợp một số xét nghiệm sinh hóa
• Xét nghiệm sinh hóa thông thường thường được thực hiện
trong các chai nhỏ hoặc ống. Chúng được tóm tắt trong
Bảng 2.5 và phương pháp bổ sung của identificationInoculation của TSI agar và lysine
decarboxylase canh
Một đặc điểm thuộc địa riêng biệt cho các loài Salmonella
từ các phương tiện truyền thông chọn lọc / chỉ (ví dụ như XLD, rực rỡ
agar xanh hoặc MacConkey) xúc động với một thẳng
dây cấy. Một ống của TSI thạch được đâm tiêm ở
giữa của thạch để trong vòng 5 mm từ đáy
của ống. Về việc thu hồi của dây thẳng,
toàn bộ nghiêng được sọc (ngay đầu trang). Các dây vẫn sẽ
có đủ tế bào vi khuẩn để cấy ống lysine
nước dùng. Cả hai ống này được ủ ở 37 ° C trong 18 giờ với
một nắp lỏng trên mặt thạch TSI. Đây là điều cần thiết cho phản ứng chính xác xảy ra trong môi trường. Các phương tiện truyền thông được ủ
ở 37 ° C trong 16 giờ. Nếu thời gian ủ bệnh được trình
mong muốn, các cách tô màu đen do sản xuất H2S có xu hướng
để làm mờ màu sắc của mông (Hình. 2.41). Các biochemi-
phản ứng cal lysine decarboxylase nước dùng (Hình. 2.42) được
tóm tắt trong Bảng 2.5. Các phản ứng sinh hóa
xảy ra trong TSI thạch được thảo luận trong chương 17 (Enterobac
teriaceae), việc giải thích chung của các phản ứng này là
như sau:
• Đỏ (kiềm) nghiêng và màu vàng (axit) mông: glucose
lên men chỉ.
• Vàng (axit) nghiêng và màu vàng (axit) mông: lactose
và / hoặc sucrose sử dụng cũng như glucose.
• Blackening của môi trường: hydrogen sulphide
. sản xuất
loài Hầu hết Salmonella cho một xiên đỏ, mông vàng và
sản xuất H2S khi cấy vào TSI thạch. Các ký hiệu
cho các phản ứng này là R / Y / H 2 S +.
Sinh hóa thông thường kiểm tra
Một bản tóm tắt của một số các thông thường thường được sử dụng
xét nghiệm sinh hóa được đưa ra trong Bảng 2.5 và minh họa (hình
2,44-2,63, bao gồm). Các xét nghiệm được mô tả và minh họa các
họa bởi vì mặc dù nhiều phòng thí nghiệm thường phản ứng xảy ra trong môi trường. Các phương tiện truyền thông được ủ
ở 37 ° C trong 16 giờ. Nếu thời gian ủ bệnh được trình
mong muốn, các cách tô màu đen do sản xuất H2S có xu hướng
để làm mờ màu sắc của mông (Hình. 2.41). Các biochemi-
phản ứng cal lysine decarboxylase nước dùng (Hình. 2.42) được
tóm tắt trong Bảng 2.5. Các phản ứng sinh hóa
xảy ra trong TSI thạch được thảo luận trong chương 17 (Enterobac
teriaceae), việc giải thích chung của các phản ứng này là
như sau:
• Đỏ (kiềm) nghiêng và màu vàng (axit) mông: glucose
lên men chỉ.
• Vàng (axit) nghiêng và màu vàng (axit) mông: lactose
và / hoặc sucrose sử dụng cũng như glucose.
• Blackening của môi trường: hydrogen sulphide
. sản xuất
loài Hầu hết Salmonella cho một xiên đỏ, mông vàng và
sản xuất H2S khi cấy vào TSI thạch. Các ký hiệu
cho các phản ứng này là R / Y / H 2 S +.
Sinh hóa thông thường kiểm tra
Một bản tóm tắt của một số các thông thường thường được sử dụng
xét nghiệm sinh hóa được đưa ra trong Bảng 2.5 và minh họa (hình
2,44-2,63, bao gồm). Các xét nghiệm được mô tả và minh họa các
họa bởi vì mặc dù nhiều phòng thí nghiệm thường
phản ứng xảy ra trong môi trường. Các phương tiện truyền thông được ủ
ở 37 ° C trong 16 giờ. Nếu thời gian ủ bệnh được trình
mong muốn, các cách tô màu đen do sản xuất H2S có xu hướng
để làm mờ màu sắc của mông (Hình. 2.41). Các biochemi-
phản ứng cal lysine decarboxylase nước dùng (Hình. 2.42) được
tóm tắt trong Bảng 2.5. Các phản ứng sinh hóa
xảy ra trong TSI thạch được thảo luận trong chương 17 (Enterobac
teriaceae), việc giải thích chung của các phản ứng này là
như sau:
• Đỏ (kiềm) nghiêng và màu vàng (axit) mông: glucose
lên men chỉ.
• Vàng (axit) nghiêng và màu vàng (axit) mông: lactose
và / hoặc sucrose sử dụng cũng như glucose.
• Blackening của môi trường: hydrogen sulphide
. sản xuất
loài Hầu hết Salmonella cho một xiên đỏ, mông vàng và
sản xuất H2S khi cấy vào TSI thạch. Các ký hiệu
cho các phản ứng này là R / Y / H 2 S +.
Sinh hóa thông thường kiểm tra
Một bản tóm tắt của một số các thông thường thường được sử dụng
xét nghiệm sinh hóa được đưa ra trong Bảng 2.5 và minh họa (hình
2,44-2,63, bao gồm). Các xét nghiệm được mô tả và minh họa các
họa bởi vì mặc dù nhiều phòng thí nghiệm thường được
sử dụng thu nhỏ xét nghiệm sinh hóa hoặc phân tử
các phương pháp để xác định các chủng vi khuẩn, những
hệ thống đắt tiền. Trong một số trường hợp, các labora-
thổ có thể chọn để thực hiện một số hạn chế về sinh học
identifica hóa

đang được dịch, vui lòng đợi..

Kết quả (Việt) 3:[Sao chép]

Sao chép!

đang được dịch, vui lòng đợi..

Các ngôn ngữ khác

Hỗ trợ công cụ dịch thuật: Albania, Amharic, Anh, Armenia, Azerbaijan, Ba Lan, Ba Tư, Bantu, Basque, Belarus, Bengal, Bosnia, Bulgaria, Bồ Đào Nha, Catalan, Cebuano, Chichewa, Corsi, Creole (Haiti), Croatia, Do Thái, Estonia, Filipino, Frisia, Gael Scotland, Galicia, George, Gujarat, Hausa, Hawaii, Hindi, Hmong, Hungary, Hy Lạp, Hà Lan, Hà Lan (Nam Phi), Hàn, Iceland, Igbo, Ireland, Java, Kannada, Kazakh, Khmer, Kinyarwanda, Klingon, Kurd, Kyrgyz, Latinh, Latvia, Litva, Luxembourg, Lào, Macedonia, Malagasy, Malayalam, Malta, Maori, Marathi, Myanmar, Mã Lai, Mông Cổ, Na Uy, Nepal, Nga, Nhật, Odia (Oriya), Pashto, Pháp, Phát hiện ngôn ngữ, Phần Lan, Punjab, Quốc tế ngữ, Rumani, Samoa, Serbia, Sesotho, Shona, Sindhi, Sinhala, Slovak, Slovenia, Somali, Sunda, Swahili, Séc, Tajik, Tamil, Tatar, Telugu, Thái, Thổ Nhĩ Kỳ, Thụy Điển, Tiếng Indonesia, Tiếng Ý, Trung, Trung (Phồn thể), Turkmen, Tây Ban Nha, Ukraina, Urdu, Uyghur, Uzbek, Việt, Xứ Wales, Yiddish, Yoruba, Zulu, Đan Mạch, Đức, Ả Rập, dịch ngôn ngữ.