Standard Methods for the Examinatio

Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater
© Copyright 1999 by American Public Health Association, American Water Works Association, Water Environment Federation
Standard Methods for the Examination of Water and
Wastewater 20th Edition
2540 SOLIDS#(1)*
2540 C. Total Dissolved Solids Dried at 180°C
1. General Discussion
a. Principle: A well-mixed sample is filtered through a standard glass fiber filter, and the
filtrate is evaporated to dryness in a weighed dish and dried to constant weight at 180°C. The
increase in dish weight represents the total dissolved solids. This procedure may be used for
drying at other temperatures.
The results may not agree with the theoretical value for solids calculated from chemical
analysis of sample (see above). Approximate methods for correlating chemical analysis with
dissolved solids are available.1 The filtrate from the total suspended solids determination
(Section 2540D) may be used for determination of total dissolved solids.
b. Interferences: See Section 2540A.2 and Section 2540B.1. Highly mineralized waters with
a considerable calcium, magnesium, chloride, and/or sulfate content may be hygroscopic and
require prolonged drying, proper desiccation, and rapid weighing. Samples high in bicarbonate
require careful and possibly prolonged drying at 180°C to insure complete conversion of
bicarbonate to carbonate. Because excessive residue in the dish may form a water-trapping crust,
limit sample to no more than 200 mg residue.
2. Apparatus
Apparatus listed in Section 2540B.2a - h is required, and in addition:
a. Glass-fiber filter disks#(2)* without organic binder.
b. Filtration apparatus: One of the following, suitable for the filter disk selected:
1) Membrane filter funnel.
2) Gooch crucible, 25-mL to 40-mL capacity, with Gooch crucible adapter.
3) Filtration apparatus with reservoir and coarse (40- to 60-m) fritted disk as filter
support.#(3)†
c. Suction flask, of sufficient capacity for sample size selected.
Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater
© Copyright 1999 by American Public Health Association, American Water Works Association, Water Environment Federation
d. Drying oven, for operation at 180 ± 2°C.
3. Procedure
a. Preparation of glass-fiber filter disk: If pre-prepared glass fiber filter disks are used,
eliminate this step. Insert disk with wrinkled side up into filtration apparatus. Apply vacuum and
wash disk with three successive 20-mL volumes of reagent-grade water. Continue suction to
remove all traces of water. Discard washings.
b. Preparation of evaporating dish: If volatile solids are to be measured, ignite cleaned
evaporating dish at 550°C for 1 h in a muffle furnace. If only total dissolved solids are to be
measured, heat clean dish to 180 ± 2°C for 1 h in an oven. Store in desiccator until needed.
Weigh immediately before use.
c. Selection of filter and sample sizes: Choose sample volume to yield between 2.5 and 200
mg dried residue. If more than 10 min are required to complete filtration, increase filter size or
decrease sample volume.
d. Sample analysis: Stir sample with a magnetic stirrer and pipet a measured volume onto a
glass-fiber filter with applied vacuum. Wash with three successive 10-mL volumes of
reagent-grade water, allowing complete drainage between washings, and continue suction for
about 3 min after filtration is complete. Transfer total filtrate (with washings) to a weighed
evaporating dish and evaporate to dryness on a steam bath or in a drying oven. If necessary, add
successive portions to the same dish after evaporation. Dry evaporated sample for at least 1 h in
an oven at 180 ± 2°C, cool in a desiccator to balance temperature, and weigh. Repeat drying
cycle of drying, cooling, desiccating, and weighing until a constant weight is obtained or until
weight change is less than 4% of previous weight or 0.5 mg, whichever is less. Analyze at least
10% of all samples in duplicate. Duplicate determinations should agree within 5% of their
average weight. If volatile solids are to be determined, follow procedure in Section 2540E.
4. Calculation
where:
A = weight of dried residue + dish, mg, and
B = weight of dish, mg.
5. Precision
Single-laboratory analyses of 77 samples of a known of 293 mg/L were made with a standard
deviation of differences of 21.20 mg/L.
Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater
© Copyright 1999 by American Public Health Association, American Water Works Association, Water Environment Federation
6. Reference
1. SOKOLOFF, V.P. 1933. Water of crystallization in total solids of water analysis. Ind.
Eng. Chem., Anal. Ed. 5:336.
7. Bibliography
HOWARD, C.S. 1933. Determination of total dissolved solids in water analysis. Ind. Eng. Chem.,
Anal. Ed. 5:4.
U.S. GEOLOGICAL SURVEY. 1974. Methods for Collection and Analysis of Water Samples for
Dissolved Minerals and Gases. Techniques of Water-Resources Investigations, Book 5,
Chap. A1. U.S. Geological Surv., Washington, D.C.
Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater
© Copyright 1999 by American Public Health Association, American Water Works Association, Water Environment Federation
Endnotes
1 (Popup - Footnote)
* APPROVED BY STANDARD METHODS COMMITTEE, 1997.
2 (Popup - Footnote)
* Whatman grade 934AH; Gelman type A/E; Millipore type AP40; E-D Scientific Specialties
grade 161; Environmental Express Pro Weigh; or other products that give demonstrably
equivalent results. Practical filter diameters are 2.2 to 12.5 cm.
3 (Popup - Footnote)
† Gelman No. 4201 or equivalent.

Kết quả (Việt) 1:

Các phương pháp tiêu chuẩn cho việc kiểm tra của nước và nước thải© Bản quyền năm 1999 bởi Hiệp hội y tế công cộng Hoa Kỳ, Hiệp hội công trình nước Mỹ, nước môi trường liên bangCác phương pháp tiêu chuẩn cho việc kiểm tra nước vàXử lý nước thải 20 Edition2540 SOLIDS#(1) *2540 C. tổng cộng hòa tan chất rắn khô ở 180° C1. tổng thảo luậna. nguyên tắc: một mẫu hỗn hợp tốt lọc qua một bộ lọc sợi thủy tinh tiêu chuẩn, và cácFiltrate bốc hơi khô trong một món ăn nặng và sấy khô để liên tục trọng lượng ở 180° C. Cáctăng trọng lượng món ăn đại diện cho tổng chất rắn hòa tan. Thủ tục này có thể được sử dụng chosấy khô ở nhiệt độ khác.Các kết quả có thể không đồng ý với lý thuyết giá trị cho chất rắn tính từ hóa chấtphân tích các mẫu (xem bên trên). Các phương pháp gần đúng cho các phân tích hóa học với tương ứngchất rắn hòa tan là available.1 tinh từ việc xác định tất cả các chất rắn bị đình chỉ(Phần 2540D) có thể được sử dụng để xác định tổng chất rắn hòa tan.sinh nhiễu: xem phần 2540A.2 và phần 2540B.1. Nước khoáng cao vớimột đáng kể canxi, magiê, clorua, và/hoặc sulfat nội dung có thể được hút ẩm vàyêu cầu kéo dài làm khô, thích hợp khô, và cân nặng nhanh chóng. Mẫu cao ở bicacbonatđòi hỏi phải cẩn thận và có thể kéo dài làm khô ở 180° C để bảo đảm hoàn thành chuyển đổi củabicarbonate để cacbonat. Bởi vì các dư lượng quá nhiều trong các món ăn có thể tạo thành một lớp vỏ nước-bẫy,giới hạn mẫu để không có nhiều hơn 200 mg dư.2. bộ máyBộ máy được liệt kê trong phần 2540B.2a - h là cần thiết, và ngoài ra:a. sợi thủy tinh lọc disks#(2) * mà không có chất kết dính hữu cơ.Sinh bộ máy lọc: một trong sau đây, thích hợp cho bộ lọc đĩa đã chọn:1) màng lọc kênh.2) Gooch nồi nấu kim loại, 25-mL đến 40-mL năng lực, với Gooch nồi nấu kim loại adapter.3) lọc máy với hồ chứa và thô (40 - để 60-m) fritted đĩa như bộ lọchỗ trợ. #(3) †c. hút flask, đủ năng lực cho kích thước mẫu được chọn.Các phương pháp tiêu chuẩn cho việc kiểm tra của nước và nước thải© Bản quyền năm 1999 bởi Hiệp hội y tế công cộng Hoa Kỳ, Hiệp hội công trình nước Mỹ, nước môi trường liên bangmất sấy lò, các hoạt động tại 180 ± 2° C.3. thủ tụca. chuẩn bị của sợi thủy tinh lọc đĩa: nếu chuẩn bị trước kính sợi lọc đĩa được sử dụng,loại bỏ các bước này. Đưa đĩa với nhăn nheo bên lên vào bộ máy lọc. Áp dụng máy hút vàrửa đĩa với ba liên tiếp 20-mL khối lượng tinh khiết cấp nước. Tiếp tục hútloại bỏ tất cả dấu vết của nước. Loại bỏ chất rửa.sinh chuẩn bị bốc hơi món ăn: nếu dễ bay hơi chất rắn đo đạc, ignite làm sạchbốc hơi món ăn tại 550° C cho 1 h trong một lò nướng. Nếu chỉ có tất cả các chất rắn hòa tan có phảiđo, nhiệt bát đĩa sạch để 180 ± 2° C cho 1 h trong một lò nướng. Lưu trữ trong desiccator cho đến khi cần thiết.Cân nhắc ngay lập tức trước khi sử dụng.c. lựa chọn lọc và mẫu kích thước: chọn mẫu khối lượng để mang lại giữa 2,5 và 200dư lượng mg khô. Nếu nhiều hơn 10 phút được yêu cầu để hoàn thành lọc, tăng kích thước bộ lọc hoặcgiảm âm lượng mẫu.mất mẫu phân tích: khuấy mẫu với một stirrer từ và pipet một khối lượng đo lên mộtsợi thủy tinh lọc với ứng dụng chân không. Rửa với ba khối lượng 10 mL kế tiếp củatinh khiết cấp nước, cho phép hệ thống thoát nước hoàn chỉnh giữa bồn rửa xe, và tiếp tục hút chokhoảng 3 phút sau khi lọc xong. Chuyển tất cả tinh (với bồn rửa xe) để một cân nặngbốc hơi món ăn và bay hơi để khô trên hơi ướt hoặc trong một lò sấy. Nếu cần thiết, thêmphần tiếp theo cho món ăn tương tự sau khi bốc hơi. Mẫu bốc hơi khô với tối thiểu 1 h trongmột lò ở 180 ± 2° C, mát trong một desiccator để cân bằng nhiệt độ, và cân nhắc. Lặp lại làm khôchu kỳ làm khô, làm mát, desiccating, và cân nặng cho đến khi thu được một trọng lượng không đổi hoặc cho đến khithay đổi trọng lượng là ít hơn 4% trọng lượng trước hay 0,5 mg, tùy theo cái nào là ít hơn. Phân tích ít10% của tất cả các mẫu trong bản sao. Trùng lặp quyết định nên đồng ý trong vòng 5% của họtrọng lượng trung bình. Nếu dễ bay hơi chất rắn phải được xác định, thực hiện theo các thủ tục trong phần 2540E.4. tính toánở đâu:= Trọng lượng khô dư lượng + món ăn, mg, vàB = trọng lượng của món ăn, mg.5. độ chính xácPhòng đơn-thí nghiệm phân tích 77 mẫu của một được biết đến của 293 mg/L đã được thực hiện với một tiêu chuẩnđộ lệch của sự khác biệt của 21,20 mg/L.Các phương pháp tiêu chuẩn cho việc kiểm tra của nước và nước thải© Bản quyền năm 1999 bởi Hiệp hội y tế công cộng Hoa Kỳ, Hiệp hội công trình nước Mỹ, nước môi trường liên bang6. tài liệu tham khảo1. SOKOLOFF, V.P. NĂM 1933. Nước kết tinh trong tổng chất rắn nước phân tích. INDEng. Chem, hậu môn. Ấn bản lần thứ 5:336.7. tham khảoHOWARD, CS NĂM 1933. Xác định tổng chất rắn hòa tan trong nước phân tích. Ind. Eng. Chem,Hậu môn. Ấn bản lần thứ 5:4.KHẢO SÁT ĐỊA CHẤT HOA KỲ. 1974. phương pháp để thu thập và phân tích một mẫu nước choKhoáng chất hòa tan và khí. Kỹ thuật của điều tra tài nguyên nước, cuốn sách 5,Chap A1. Hoa Kỳ địa chất Surv., Washington, D.C.Các phương pháp tiêu chuẩn cho việc kiểm tra của nước và nước thải© Bản quyền năm 1999 bởi Hiệp hội y tế công cộng Hoa Kỳ, Hiệp hội công trình nước Mỹ, nước môi trường liên bangEndnotes1 (popup - cước chú)* ĐƯỢC CHẤP THUẬN BỞI ỦY BAN TIÊU CHUẨN PHƯƠNG PHÁP, 1997.2 (popup - cước chú)* Tráng nhựa Whatman lớp 934AH; Gelman loại A/E; Millipore loại AP40; Các món đặc sản khoa học E-Dlớp 161; Môi trường nhận Pro cân nhắc; hoặc các sản phẩm khác cung cấp cho sựkết quả tương đương. Đường kính thực tế bộ lọc là 2,2 đến 12,5 cm.3 (popup - cước chú)† Gelman số 4201 hoặc tương đương.

Kết quả (Việt) 2:

Phương pháp chuẩn để thi về nước và nước thải
© Copyright 1999 bởi Hiệp hội American Public Health, Hiệp hội Công trình nước Mỹ, Môi trường Liên bang nước
phương pháp chuẩn cho các thi về nước và
nước thải 20 bản
2540 # chất rắn (1) *
2540 C. Tổng chất rắn hòa tan sấy khô ở 180 ° C
1. Thảo luận chung
a. Nguyên tắc: Một mẫu cũng trộn được lọc qua một bộ lọc sợi thủy tinh tiêu chuẩn, và các
dịch lọc được bốc hơi đến khô trong một đĩa cân và sấy khô đến trọng lượng không đổi ở 180 ° C. Việc
gia tăng trọng lượng món ăn đại diện cho tổng chất rắn hòa tan. Thủ tục này có thể được sử dụng để
sấy khô ở nhiệt độ khác.
Các kết quả có thể không đồng ý với giá trị lý thuyết chất rắn tính từ hóa chất
phân tích mẫu (xem ở trên). Phương pháp gần đúng cho tương ứng với các phân tích hóa học
chất rắn hòa tan là available.1 Dịch lọc từ tổng chất rắn lơ lửng quyết
(Phần 2540D) có thể được sử dụng để xác định tổng chất rắn hòa tan.
b. Nhiễu: Xem Phần 2540A.2 và Mục 2540B.1. Nước khoáng cao với
một lượng canxi đáng kể, magiê, clorua, và / hoặc nội dung sulfate có thể hút ẩm và
yêu cầu kéo dài làm khô, khô thích hợp, và nhanh chóng có trọng lượng. Mẫu cao trong bicarbonate
cần làm khô cẩn thận và có thể kéo dài ở 180 ° C để đảm bảo hoàn thành chuyển đổi của
bicarbonate carbonate. Bởi vì dư lượng quá nhiều trong các món ăn có thể tạo thành một lớp vỏ nước bẫy,
hạn chế mẫu để không quá 200 mg cặn.
2. Thiết bị
Thiết bị được liệt kê trong phần 2540B.2a - h là cần thiết, và ngoài ra:
a. Sợi thủy tinh lọc đĩa # (2) * mà không cần chất kết dính hữu cơ.
b. Bộ máy lọc: Một trong những điều sau đây, thích hợp cho các đĩa lọc đã chọn:
. 1) Màng lọc phễu
. 2) Gooch nồi nấu, 25 mL dung lượng 40 ml, với bộ chuyển đổi Gooch crucible
3) Thiết bị lọc với hồ chứa và thô (40 - 60-m) đĩa fritted như bộ lọc
hỗ trợ # (3) †.
c. Bình hút, đủ năng lực cho các kích thước mẫu được chọn.
Phương pháp chuẩn để thi về nước và nước thải
© Copyright 1999 bởi Hiệp hội American Public Health, Hiệp hội Công trình nước Mỹ, Liên bang môi trường nước
d. Sấy lò, hoạt động ở 180 ± 2 ° C.
3. Thủ tục
a. Chuẩn bị đĩa lọc sợi thủy tinh: Nếu đĩa lọc sợi thủy tinh được chuẩn bị sẵn sàng được sử dụng,
loại bỏ bước này. Chèn đĩa với mặt nhăn thành bộ máy lọc. Áp dụng chân không và
rửa đĩa với ba liên tiếp khối lượng 20 ml nước thuốc thử cấp. Tiếp tục hút để
loại bỏ tất cả dấu vết của nước. Rửa Discard.
b. Chuẩn bị bay hơi món ăn: Nếu chất rắn dễ bay hơi đang được đo, đốt cháy sạch
món ăn bốc hơi ở 550 ° C trong 1 giờ trong một lò múp. Nếu chỉ có tổng chất rắn hòa tan đang được
đo, nhiệt món ăn sạch đến 180 ± 2 ° C trong 1 h trong lò. Lưu trữ trong bình hút ẩm đến khi cần thiết.
Cân ngay lập tức trước khi sử dụng.
c. Lựa chọn bộ lọc và mẫu kích thước: Chọn khối lượng mẫu để mang giữa 2,5 và 200
mg cặn khô. Nếu có nhiều hơn 10 phút được yêu cầu để hoàn thành lọc, tăng kích thước bộ lọc hoặc
giảm thể tích mẫu.
d. Mẫu phân tích: mẫu Khuấy với một máy khuấy từ và Pipet một khối lượng đo được vào một
bộ lọc sợi thủy tinh chân không với áp dụng. Rửa với ba liên tiếp khối lượng 10 ml
nước thuốc thử cấp, cho phép thoát nước hoàn chỉnh giữa rửa, và tiếp tục hút cho
khoảng 3 phút sau khi lọc xong. Chuyển tổng lọc (với rửa) đến một nặng
món ăn bốc hơi và bay hơi đến khô trên một phòng tắm hơi hay trong lò sấy. Nếu cần thiết, thêm
phần kế tiếp cho món ăn tương tự sau khi bay hơi. Khô bốc hơi mẫu ít nhất 1 h trong
lò ở 180 ± 2 ° C, mát trong bình hút ẩm để cân bằng nhiệt độ, và cân nặng. Sấy Lặp lại
chu kỳ khô, làm lạnh, hút ẩm, và trọng lượng cho đến khi trọng lượng không đổi thu được hoặc cho đến khi
thay đổi trọng lượng nhỏ hơn 4% trọng lượng trước hoặc 0,5 mg, nào là ít hơn. Phân tích ít nhất là
10% của tất cả các mẫu trong trùng lặp. Quyết định trùng lặp nên đồng ý trong vòng 5% của họ
trọng lượng trung bình. Nếu chất rắn dễ bay hơi được xác định, hãy làm theo thủ tục tại mục 2540E.
4. Tính toán
đó:
A = trọng lượng cặn khô + món ăn, mg, và
. B = khối lượng của món ăn, mg
5. Độ chính xác
phân tích Single-phòng thí nghiệm của 77 mẫu của một tiếng là 293 mg / L đã được thực hiện với một tiêu chuẩn
độ lệch của sự khác biệt về 21.20 mg / L.
Phương pháp chuẩn để thi về nước và nước thải
© Copyright 1999 bởi Hiệp hội Y tế Mỹ công, nước Mỹ Hiệp hội Công trình, Liên bang môi trường nước
6. Tham khảo
1. Sokoloff, VP 1933. Nước kết tinh trong tổng chất rắn của phân tích nước. Ind.
Eng. Chem., Anal. Ed. 5: 336.
7. Tài liệu tham khảo
HOWARD, CS năm 1933. Xác định tổng chất rắn hòa tan trong nước phân tích. Eng. Ind. Chem.,
Anal. Ed. 5:. 4
Mỹ ĐỊA CHẤT ĐIỀU TRA. 1974. Phương pháp thu và phân tích mẫu nước cho
hòa tan Khoáng sản và Khí. Kỹ thuật của nước Tài tra, Book 5,
Chap. A1. Địa chất Hoa Kỳ Surv, Washington, DC.
Phương pháp chuẩn để thi về nước và nước thải
© Copyright 1999 bởi Hiệp hội American Public Health, Hiệp hội Công trình nước Mỹ, nước Môi trường Liên đoàn
Ghi chú
1 (Popup - Footnote)
* THUẬN CỦA TIÊU CHUẨN PHƯƠNG PHÁP BAN, 1997.
2 (Popup - Footnote)
* Whatman lớp 934AH; Gelman loại A / E; Millipore loại AP40; ED khoa học Specialties
lớp 161; Môi trường nhanh Pro Cân; hoặc các sản phẩm khác cho trình diễn
các kết quả tương đương. Đường kính lọc thực tế là 2,2-12,5 cm.
3 (Popup - Footnote)
† Gelman số 4201 hoặc tương đương.