Real-time PCR products were directl

Real-time PCR products were directly ligated
into plasmid pGEM
-T Easy Vector (Promega),
and transformed into E. coli JM109 High Effi-
ciency competent cells (Promega) following the
manufacturer’s protocols. White bacterial colonies
containing plasmids with inserts were selected and
plasmid DNA was purified using the Wizard
Plus
SV miniprep DNA purification system (Promega).
Purified plasmid concentrations were adjusted to
20 ng µL−1 for sequencing. Sequencing was carried
out by the DNAseq sequencing service, University
of Dundee, Scotland.

Kết quả (Việt) 1:

Thời gian thực Đảng Cộng sản Romania sản phẩm trực tiếp được ligatedvào plasmid pGEM -T dễ dàng Vector (Promega),và chuyển thành E. coli JM109 cao thống-ciency có thẩm quyền (Promega) sau các tế bào cácgiao thức của nhà sản xuất. Trắng thuộc địa do vi khuẩnPlasmid có chứa với phụ trang đã được lựa chọn vàplasmid DNA được tinh chế bằng cách sử dụng các thuật sĩ PlusSV miniprep DNA thanh lọc hệ thống (Promega).Nồng độ tinh khiết plasmid đã được điều chỉnh để20 µL−1 ng cho trình tự. Trình tự đã được thực hiệnra bởi dịch vụ trình tự DNAseq, đại họcDundee, Scotland.

Kết quả (Việt) 2:

Sản phẩm PCR thời gian thực đã được trực tiếp ligated
vào plasmid pGEM? -T Easy Vector (Promega),
và chuyển đổi thành E. coli JM109 cao Effi-
tế bào có thẩm quyền ciency (Promega) theo
giao thức của nhà sản xuất. Khuẩn lạc màu trắng
có chứa plasmid với chèn đã được lựa chọn và
plasmid DNA đã tinh khiết sử dụng Plus Wizard?
SV hệ thống lọc miniprep DNA (Promega).
Nồng độ plasmid tinh khiết được điều chỉnh
20 ng ml-1 cho giải trình tự. Trình tự đã được thực
hiện bởi các dịch vụ DNAseq trình tự, Đại học
Dundee, Scotland.