Fig. 1Plant regeneration from leaf-

Fig. 1
Plant regeneration from leaf- and hypocotyl-derived carrot protoplasts. a, c Donor material; b, d leaf and hypocotyl protoplasts, respectively, arrow indicates leaf protoplast with anthocyanins; e fluorescence of viable protoplasts after FDA staining; f enlarged leaf-derived protoplast with visible cytoplasmic strands, before mitotic division; g–i first symmetric and asymmetric division and cell colony formation, respectively; j early torpedo-shaped somatic embryo under light microscopy; k somatic embryos in cotyledonary stage formed in thin alginate layer; l thin alginate layer overgrown with somatic embryos after 2 months of culture; m protoplast-derived somatic embryos—start of germination in the light, on filter paper placed on the solid regeneration medium, 1 week after releasing from the aginate matrix; n protoplast-derived plants acclimatized to ex vitro conditions; o flowering plants; p viable (dark or magenta-red in colour picture) pollen grains after Alexander staining; q seed set obtained after self-pollination (bars in b, d–j, p 20 μm; k–l 0.5 cm)

Kết quả (Việt) 1:

Hình 1Thực vật tái tạo từ lá và hypocotyl nguồn gốc cà rốt protoplasts. a, chất liệu c của nhà tài trợ; b, d lá và hypocotyl protoplasts, tương ứng, mũi tên chỉ ra lá protoplast với anthocyanins; huỳnh quang e của khả thi protoplasts sau khi FDA nhuộm; f mở rộng nguồn gốc lá protoplast với các sợi tế bào chất có thể nhìn thấy trước khi vào division phân bào; g-i đầu tiên đối xứng và không đối xứng phân chia và hình thành tế bào thuộc địa, tương ứng; j đầu hình ngư lôi Soma phôi thai dưới kính hiển vi ánh sáng; k Soma phôi thai trong giai đoạn cotyledonary thành lập năm Nitrite NaNO2 mỏng lớp; l Nitrite NaNO2 mỏng lớp overgrown với Soma phôi sau 2 tháng của nền văn hóa; m protoplast-nguồn gốc Soma phôi — bắt đầu nảy mầm trong ánh sáng, trên giấy lọc được đặt trên các phương tiện tái sinh vững chắc, 1 tuần sau khi phát hành từ ma trận aginate; n protoplast có nguồn gốc thực vật di thực đến ex ống nghiệm điều kiện; o thực vật; p khả thi (bóng tối hoặc magenta màu đỏ trong hình ảnh màu sắc) hạt phấn hoa sau khi Alexander nhuộm; q seed thiết thu được sau khi self-pollination (các quán bar trong b, d-j, p 20 μm; k-l cách 0.5 cm)

Kết quả (Việt) 2:

Sung. 1
tái sinh cây từ tế bào trần cà rốt leaf- và hypocotyl nguồn gốc. a, c nguyên liệu các nhà tài trợ; b, d và lá hypocotyl bào trần, tương ứng, mũi tên chỉ ra nguyên hình lá với anthocyanins; e huỳnh quang của tế bào trần khả thi sau khi FDA nhuộm; f mở rộng nguyên hình lá có nguồn gốc với các sợi tế bào chất có thể nhìn thấy, trước khi chia phân bào; g-i đối xứng đầu tiên và phân chia tế bào và thuộc địa hình không đối xứng, tương ứng; j đầu ngư lôi hình phôi soma dưới kính hiển vi ánh sáng; k phôi soma trong giai đoạn cotyledonary hình thành trong lớp alginate mỏng; l mỏng lớp alginate mọc với phôi soma sau 2 tháng nuôi; m nguyên hình có nguồn gốc từ phôi soma-đầu nảy mầm trong ánh sáng, trên giấy lọc đặt trên các phương tiện tái sinh vững chắc, 1 tuần sau khi phát hành từ ma trận aginate; n nhà máy kiểu mẫu đầu tiên có nguồn gốc di thực với điều kiện ex vitro; o thực vật có hoa; p khả thi các hạt phấn (tối hoặc màu đỏ tươi, màu đỏ trong hình ảnh màu) sau khi Alexander nhuộm; bộ q hạt giống thu được sau khi tự thụ phấn (quầy bar trong b, d-j, p 20 mm; l-l 0,5 cm)