3.2. Comparative Study of the Deter

3.2. Comparative Study of the Determination of Cd(II),
Pb(II), Cu(II), and Tl(I) by DPASV Using the MFE,
BiFE, and HMDE as Working Electrodes
Figure 1 shows the typical voltammograms obtained for
Cd(II), Pb(II), Cu(II), and Tl(I) in a dialysis concentrate
sample using both MFE and BiFE under optimized
conditions described in Section 3.1. As can be seen in
Figure 1A, the stripping peak of Tl(I) was well separated
from the Cd(II) and Pb(II) peaks in highly saline media
using theMFE, what allows the simultaneous determination
of these metals in a single ASV run. Furthermore, the
oxidation peak of Hg (þ0.2 V) was well separated from the
Cu stripping peak (
0.3 V), what is an advantage ofMFE if
comparedwithBiFE.On theother hand, theoxidationpeak
of Bi (
0.2 V) was very close to the Cu stripping peak,
which has not allowed the determination of Cu(II) in highly
saline samples using BiFE (Fig. 1B). However, this charac-teristicofBiFEwas alsoobserved in theASVdetermination
of Cu(II) in other particulate samples [4, 32]. Moreover, the
simultaneous determination of Cd(II), Pb(II), andTl(I) in a
single ASV run using BiFE is possible only if the concen-tration of Tl(I) is at least two times higher than the Cd(II)
concentration. As a consequence, the detection limits
calculated for Tl(I) with BiFE in the single ASV run were
much higher than those obtained with MFE, as it will be
discussed later.
The performances of MFE and BiFE as working electro-des for thedeterminationofCd(II), Pb(II), Cu(II), andTl(I)
byDPASVinhighly saline sampleswerealsocomparedwith
that one obtained with HMDE under the same conditions.
In this context, the findings showed that the determination
of Tl(I) is complicatedparticularlyby thepresenceofCd(II)
using BiFE and by the presence of Pb(II) using HMDE,
since theASVpeakof Tl(I) is locatedat apotential between
the ASV peaks of these twometals resulting in severe peak
overlapping. Figure 2 shows the voltammograms obtained
for Cd(II), Pb(II), Cu(II), andTl(I) in a dialysis concentrate
sampleusing theHMDE.As canbe seen, thepeaks ofPb(II)
and Tl(I) are completely overlapped in 0.1 mol L

1
HCl
supporting electrolyte

Kết quả (Việt) 1:

3.2. so sánh nghiên cứu về xác định Cd(II),PB(II), Cu(II), và Tl(I) bởi DPASV sử dụng MFE,BiFE, và HMDE là làm việc điện cựcHình 1 cho thấy tiêu biểu voltammograms thu được choCD(II), Pb(II), Cu(II), và Tl(I) trong một tập trung chạy thậnmẫu bằng cách sử dụng cả MFE và BiFE theo tối ưu hóađiều kiện được mô tả trong phần 3.1. Như có thể được nhìn thấy trongCon số 1A, đỉnh bóc Tl(I) cũng đã được tách ratừ các đỉnh núi Cd(II) và Pb(II) trong phương tiện truyền thông rất mặnsử dụng theMFE, những gì cho phép đồng thời xác địnhCác kim loại trong một ASV duy nhất chạy. Hơn nữa, cácquá trình oxy hóa cao điểm của Hg (þ0.2 V) cũng đã được tách ra từ cácCu bóc đỉnh (0,3 V), những gì là một ofMFE lợi thế nếucomparedwithBiFE.On theother tay, theoxidationpeakcủa Bi (0.2 V) đã rất gần với đỉnh bóc Cumà đã không phép xác định Cu(II) trong caoSaline mẫu bằng cách sử dụng BiFE (hình 1B). Tuy nhiên, này nhân-teristicofBiFEwas alsoobserved theASVdeterminationcủa Cu(II) trong các mẫu hạt [4, 32]. Hơn nữa, cácđồng thời xác định Cd(II), Pb(II), andTl(I) trong mộtASV duy nhất chạy bằng cách sử dụng BiFE có thể chỉ khi concen tration Tl(I) là khoảng hai lần cao hơn Cd(II)tập trung. Kết quả là, việc phát hiện giới hạntính toán cho Tl(I) với BiFE trong ASV duy nhất chạynhiều cao hơn so với thu được với MFE, vì nó sẽthảo luận sau này.Các buổi biểu diễn của MFE và BiFE như làm việc điện-des cho thedeterminationofCd(II), Pb(II), Cu(II), andTl(I)byDPASVinhighly mặn sampleswerealsocomparedwithrằng một trong những thu được với HMDE theo các điều kiện tương tự.Trong bối cảnh này, các kết quả cho thấy rằng việc xác địnhcủa Tl(I) là complicatedparticularlyby thepresenceofCd(II)bằng cách sử dụng BiFE và bởi sự hiện diện của Pb(II) bằng cách sử dụng HMDE,kể từ khi theASVpeakof Tl(I) locatedat apotential giữacác đỉnh núi ASV của các twometals dẫn đến nghiêm trọng cao điểmchồng chéo. Hình 2 cho thấy voltammograms thu đượccho Cd(II), Pb(II), Cu(II), andTl(I) trong một tập trung chạy thậnsampleusing theHMDE.As canbe thấy, thepeaks ofPb(II)và Tl(I) được hoàn toàn chồng chéo ở 0.1 mol L1HClhỗ trợ chất điện phân

Kết quả (Việt) 2:

3.2. Nghiên cứu so sánh các Xác định Cd (II),
Pb (II), Cu (II), và Tl (I) bởi DPASV Sử dụng MFE,
BiFE, và HMDE như công tác Điện
Hình 1 cho thấy voltammograms tiêu biểu thu được cho
Cd (II ), Pb (II), Cu (II), và Tl (I) trong lọc máu cô đặc
mẫu bằng cách sử dụng cả hai MFE và BiFE dưới tối ưu hóa
các điều kiện được mô tả trong mục 3.1. Như có thể thấy trong
hình 1A, đỉnh cao tước Tl (I) cũng đã được tách ra
từ Cd (II) và Pb (II) đỉnh trong phương tiện truyền thông rất mặn
sử dụng theMFE, những gì cho phép xác định đồng thời
của các kim loại này trong một ASV đơn chạy. Hơn nữa, các
cao điểm quá trình oxy hóa của Hg (þ0.2 V) đã được cũng tách ra từ
Cu tước cao điểm (? 0.3 V), một ofMFE lợi thế nếu là những gì
comparedwithBiFE.On tay theother, theoxidationpeak
của Bi (? 0,2 V) đã rất gần đến tước đỉnh Cu,
mà đã không cho phép việc xác định Cu (II) trong đánh giá cao
các mẫu bằng cách sử dụng nước muối BiFE (Fig. 1B). Tuy nhiên, charac-teristicofBiFEwas này alsoobserved trong theASVdetermination
của (II) Cu trong mẫu hạt khác [4, 32]. Hơn nữa,
xác định đồng thời Cd (II), Pb (II), andTl (I) trong một
chạy ASV duy nhất sử dụng BiFE chỉ có thể có nếu gồm tập trung vào-nồng của Tl (I) là cao hơn ít nhất hai lần so với Cd ( II)
tập trung. Như một hệ quả, giới hạn phát hiện
tính cho Tl (I) với BiFE trong ASV chạy duy nhất là
cao hơn nhiều so với những người thu được với MFE, vì nó sẽ được
thảo luận sau.
Các buổi biểu diễn của MFE và BiFE như làm việc electro-des cho thedeterminationofCd ( II), Pb (II), Cu (II), andTl (I)
byDPASVinhighly mặn sampleswerealsocomparedwith
rằng một thu được với HMDE trong cùng điều kiện.
Trong bối cảnh này, các kết quả nghiên cứu cho thấy rằng việc xác định
các Tl (I) là complicatedparticularlyby thepresenceofCd (II )
sử dụng BiFE và bởi sự hiện diện của (II) Pb sử dụng HMDE,
kể từ theASVpeakof Tl (I) là locatedat apotential giữa
các đỉnh núi ASV của những twometals dẫn đến đỉnh cao nặng
chồng chéo. Hình 2 cho thấy voltammograms thu được
cho Cd (II), Pb (II), Cu (II), andTl (I) trong một tinh lọc máu
sampleusing theHMDE.As canbe thấy, thepeaks ofPb (II)
và Tl (I) là hoàn toàn trùng trong 0,1 mol
L? 1
HCl
điện phân hỗ trợ