Antimalarial drug resistance remain

Antimalarial drug resistance remains a major obstacle in malaria control. Evidence from Southeast Asia shows that resistance to artemisinin combination therapy (ACT) is inevitable. Ethnopharmacological studies have confirmed the efficacy of curcumin against Plasmodium spp. Drug interaction assays between curcumin/piperine/chloroquine and curcumin/piperine/artemisinin combinations and the potential of drug treatment to interfere with the ubiquitin proteasome system (UPS) were analyzed. In vivo efficacy of curcumin was studied in BALB/c mice infected with Plasmodium chabaudi clones resistant to chloroquine and artemisinin, and drug interactions were analyzed by isobolograms. Subtherapeutic doses of curcumin, chloroquine, and artemisinin were administered to mice, and mRNA was collected following treatment for RT-PCR analysis of genes encoding deubiquitylating enzymes (DUBs). Curcumin was found be nontoxic in BALB/c mice. The combination of curcumin/chloroquine/piperine reduced parasitemia to 37% seven days after treatment versus the control group's 65%, and an additive interaction was revealed. Curcumin/piperine/artemisinin combination did not show a favorable drug interaction in this murine model of malaria. Treatment of mice with subtherapeutic doses of the drugs resulted in a transient increase in genes encoding DUBs indicating UPS interference. If curcumin is to join the arsenal of available antimalarial drugs, future studies exploring suitable drug partners would be of interest.

Kết quả (Việt) 1:

Kháng thuốc biến vẫn còn một trở ngại lớn trong kiểm soát bệnh sốt rét. Bằng chứng từ đông nam á cho thấy sức đề kháng với điều trị kết hợp thuốc artemisinin (ACT) là không thể tránh khỏi. Ethnopharmacological nghiên cứu đã xác nhận hiệu quả của curcumin chống lại Plasmodium spp. thuốc thử nghiệm sự tương tác giữa curcumin/piperine/chloroquine và piperine/curcumin thuốc artemisinin kết hợp và tiềm năng của điều trị bằng thuốc ảnh hưởng đến hệ thống proteasome ubiquitin (UPS) được phân tích. Các hiệu quả tại vivo của curcumin được nghiên cứu ở BALB/c chuột nhiễm Plasmodium chabaudi nhái kháng chloroquine và artemisinin, và sự tương tác thuốc được phân tích bởi isobolograms. Subtherapeutic liều của curcumin, chloroquine và artemisinin được quản lý để con chuột, và mRNA được thu thập sau khi điều trị cho phân tích RT-PCR của gene mã hóa deubiquitylating enzyme (DUBs). Curcumin đã được tìm thấy được nontoxic ở BALB/c chuột. Sự kết hợp của curcumin/chloroquine/piperine giảm parasitemia đến 37% bảy ngày sau khi điều trị so với nhóm kiểm soát 65%, và một phụ gia tương tác đã được tiết lộ. Piperine/curcumin thuốc artemisinin kết hợp không hiển thị một sự tương tác thuốc thuận lợi trong mô hình này các bệnh sốt rét. Điều trị của những con chuột với subtherapeutic liều thuốc dẫn đến một sự gia tăng tạm thời trong gen mã hóa DUBs chỉ ra sự can thiệp của UPS. Nếu curcumin là gia nhập arsenal có biến thuốc, trong tương lai nghiên cứu khám phá các đối tác phù hợp thuốc sẽ có ích.

Kết quả (Việt) 2:

Kháng thuốc sốt rét vẫn còn là một trở ngại lớn trong việc kiểm soát bệnh sốt rét. Bằng chứng từ Đông Nam Á cho thấy sức đề kháng với điều trị kết hợp artemisinin (ACT) là không thể tránh khỏi. Nghiên cứu Ethnopharmacological đã khẳng định hiệu quả của curcumin chống Plasmodium spp. Xét nghiệm tương tác thuốc giữa curcumin / piperine / chloroquine và curcumin / piperine / kết hợp artemisinin và các tiềm năng của thuốc điều trị can thiệp vào hệ thống ubiquitin proteasome (UPS) được phân tích. Về hiệu quả vivo của curcumin đã được nghiên cứu ở chuột BALB / c nhiễm Plasmodium nhái chabaudi kháng với chloroquine và artemisinin, và tương tác thuốc đã được phân tích bởi isobolograms. Liều Subtherapeutic của curcumin, chloroquine, và artemisinin được tiêm vào chuột, và mRNA được thu thập xử lý sau đây để phân tích RT-PCR của gen mã hóa enzyme deubiquitylating (lồng tiếng). Curcumin đã được tìm thấy là không độc trong BALB chuột / c. Sự kết hợp của curcumin / chloroquine / piperine giảm ký sinh trùng đến 37% trong bảy ngày sau khi điều trị so với nhóm đối chứng 65%, và một tương tác phụ gia đã được tiết lộ. Kết hợp Curcumin / piperine / artemisinin không cho thấy một tương tác thuốc thuận lợi trong mô hình chuột này của bệnh sốt rét. Điều trị của những con chuột với liều subtherapeutic của thuốc dẫn đến một sự gia tăng thoáng qua trong gien mã hóa lồng cho thấy sự can thiệp UPS. Nếu curcumin là để tham gia các kho vũ khí của các loại thuốc chống sốt rét có sẵn, các nghiên cứu trong tương lai khám phá các đối tác thuốc phù hợp sẽ được quan tâm.