Trong một cách tương đối, nó có thể được quan sát thấy rằng các ASV quyết tâm sử dụng MFE như điện làm việc sản xuất đỉnh sắc nét hơn và cung cấp một tách tốt hơn giữa các tín hiệu liền kề nếu comparedwithHMDE. Ngoài ra, các tách của Tl chồng chéo (I) / Cd (II) là đỉnh núi rõ ràng tốt hơn nhiều với MFE hơn với BiFE. Hình 3 cho thấy voltammograms so sánh thu được bằng cách tăng Addï-tions của Tl (I) trong sự hiện diện của Cd (II) andPb (II) thêm vào một mẫu lọc máu tập trung, sử dụng cả hai MFE và BiFE như điện cực làm việc. Như có thể thấy, MFE là thuận lợi cho theASVdeterminationof Tl (I) trong thepresenceofCd (II) andPb (II) nếu comparedwithBiFE.Although theASVpeaks của Cd (II) và Pb (II) có thể được tách ra cũng bằng cách sử dụng các BiFE, nó không cho phép một độ phân giải tốt giữa Cd (II) / Tl (I) và đỉnh, do đó, đồng thời determi-nation của themetals. Tỷ lệ nồng độ của Pb (II) / Tl (I)? 20 và Cd (II) / Tl (I)? 15 đã được tìm thấy là tối đa dung nạp trong ASV xác định đồng thời các kim loại sử dụng MFE. Mặt khác, tỷ lệ nồng độ của Pb (II) / Tl (I)? 100 andof Cd (II) / Tl (I)? 0.5were tìm thấy là dung nạp tối đa trong ASV đồng thời quyết tâm sử dụng BiFE. Hình 3 cho thấy cũng có sự thay đổi trong Tl (I) nồng độ ảnh hưởng đến đỉnh cao hiện tại của (II) Cd, mà có thể giới thiệu một lỗi trong đồng thời xác định Tl (I) và Cd (II) bằng ASV. Tuy nhiên, các kết quả phục hồi trong Bảng 2 cho thấy hiệu ứng này là không đáng kể và xác định đồng thời các kim loại là có thể bằng cách sử dụng phương pháp bổ sung tiêu chuẩn
đang được dịch, vui lòng đợi..
