Innate immunity• Toll-like receptor

Innate immunity
• Toll-like receptors (TLRs): conserved innate immune system receptors strategically located on cell membranes, cytosol and in endosomal compartments where they survey the extracellular and intracellular space. TLRs recognising nucleic acids (TLRs-3,-7,-8 and -9) are endosomal. Autoreactive B or T lymphocytes peacefully coexisting with tissues expressing the relevant antigens may become pathogenic after engagement of TLRs. TLRs also activate APCs (dendritic, MO, B cells) enhancing autoantigen presentation. B cells from active lupus patients have increased TLR9 expression. Compared to other antigens, chromatin containing immune complexes are 100-fold more effi cacious in stimulating lupus B cells because of the presence of nucleic acids and the resultant combined BCR and TLR stimulation.

Kết quả (Việt) 1:

Miễn dịch bẩm sinh• Số điện thoại như thụ (TLRs): bảo tồn hệ thống miễn dịch bẩm sinh thụ toạ lạc lý tưởng trên màng tế bào, thích và trong các khoang endosomal nơi họ khảo sát không gian ngoại bào và tế bào. TLRs nhận ra axít nucleic (TLRs-3, -7, -8 và -9) là endosomal. Tế bào lympho Autoreactive B hoặc T một cách hòa bình coexisting với mô bày tỏ các kháng nguyên có liên quan có thể trở nên gây bệnh sau khi sự tham gia của TLRs. TLRs cũng kích hoạt APC (đuôi gai, MO, tế bào B) nâng cao autoantigen trình bày. B các tế bào từ bệnh nhân lupus hoạt động đã tăng biểu hiện TLR9. So sánh với các kháng nguyên, chromatin chứa phức hợp miễn dịch 100-fold hơn thống cacious trong kích thích các tế bào lupus B vì sự hiện diện của axit nucleic và kết quả kết hợp kích thích BCR và TLR.

Kết quả (Việt) 2:

Miễn dịch bẩm sinh
• Toll-like receptor (TLRs): bảo tồn thụ hệ thống miễn dịch bẩm sinh chiến lược nằm trên màng tế bào, bào tương và trong khoang nội mô mà họ khảo sát không gian ngoại bào và nội bào. TLRs nhận axit nucleic (TLRs-3, -7, -8 và -9) là nội mô. Autoreactive B hoặc tế bào lympho T một cách hòa bình cùng tồn tại với các mô thể hiện các kháng nguyên có liên quan có thể trở nên gây bệnh sau khi đính hôn của TLRs. TLRs cũng kích hoạt APC (đuôi gai, tế bào MO, B) tăng cường trình bày autoantigen. Tế bào B của bệnh nhân lupus hoạt động đã tăng biểu TLR9. So với các kháng nguyên khác, nhiễm sắc thể có chứa phức hợp miễn dịch là 100 lần nhiều hơn về hiệu cacious trong việc kích thích các tế bào lupus B vì sự hiện diện của axit nucleic và các kết quả kết hợp kích thích BCR và TLR.