Những ảnh hưởng của các chất ức chế, clavulanate và tazobactam, về tính nhạy cảm của coli transconjugants E. hoặc biến nạp cũng được biên soạn trong Bảng 3. Các chủng E. coli không dễ bị tác động của các chất ức chế, như kháng penicillin là không thay đổi sau khi Ngoài ra các chất ức chế, với ngoại lệ của OXA-23 cho thấy một giảm 8 lần trong MIC của piperacillin trong sự hiện diện của tazobactam.
các OXA-48 sản xuất K. pneumoniae phân lập cho thấy một mức kháng cự cao với carbapenems (MIC = 64 mg / L) .42 Đây có thể là kết quả của một hành động kết hợp của một sản xuất cao OXA-48, do sự kết hợp của các gen blaOXA-48 với IS199959 và thiếu một kDa 36 porin.42
mức thấp kháng (MIC £ 8 mg / L) với imipenem và meropenem trao bằng sản xuất tự nhiên OXA-type bapenemases car- P. aeruginosa, 43 A. baumannii45 và R. pickettii50 có thể phụ thuộc vào sự kết hợp của các hoạt động thấp của các enzym chống lại carbapenems và lượng enzyme được sản xuất.
các phân lập bệnh viện của A. baumannii sản xuất bapenemases mạch, ngoài OXA-51, cho thấy kháng cao với imipenem và meropenem (MIC >> 8 mg / L), 29,33,35 , 38-41,48,49,53 nhưng OXA-type carbapenemases trong các dẫn xuất E. coli cung cấp chỉ giảm tính nhạy cảm với carbapenems (MIC £ 2 mg / L) (Bảng 3). Điều này có thể cho thấy các yếu tố kháng bổ sung trong các bệnh viện phân lập hợp tác để tăng cường sức đề kháng với carbapenems.
đang được dịch, vui lòng đợi..