Natural products have shown great p

Natural products have shown great potential in the treatment of cancer by triggering cancer cell apoptosis (Chen et al., 2018; Cragg et al., 2009; Li et al., 2020b; Shi et al., 2020). Diterpenoids are a class of biological compounds found in various medicinal plants. Oridonin, an active diterpenoid isolated from Isodon rubescens (Hemsl.) H.Hara, induces apoptosis in prostate cancer, breast cancer, lung cancer and leukaemia cells, probably by decreasing the Bcl-2/Bax ratio and promoting cleaved poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) levels (Li et al., 2019b; Wang et al., 2013). Andrographolide (Andro, Fig. 1) is a bicyclic diterpenoid lactone isolated from Andrographis paniculata (Burm.f.) Nees, an herb that is widely distributed in South Asia and commonly used as a traditional remedy for infectious and chronic diseases. Emerging evidence has also suggested that Andro may be a potential anti-cancer agent, owing to its significant pro-apoptotic and cytotoxic effects in various cancers (Rajagopal et al., 2003).

Kết quả (Việt) 1:

Các sản phẩm tự nhiên đã cho thấy tiềm năng lớn trong việc điều trị ung thư bằng cách kích hoạt quá trình apoptosis của tế bào ung thư (Chen và cộng sự, 2018; Cragg và cộng sự, 2009; Li và cộng sự, 2020b; Shi và cộng sự, 2020). Diterpenoid là một nhóm hợp chất sinh học được tìm thấy trong nhiều loại cây thuốc. Oridonin, một diterpenoid hoạt tính được phân lập từ Isodon rubescens (Hemsl.) H.Hara, gây ra apoptosis trong ung thư tuyến tiền liệt, ung thư vú, ung thư phổi và tế bào ung thư bạch cầu, có thể bằng cách giảm tỷ lệ Bcl-2/Bax và thúc đẩy poly(ADP-ribose bị phân cắt) ) Mức độ polymerase (PARP) (Li và cộng sự, 2019b; Wang và cộng sự, 2013). Andrographolide (Andro, Hình 1) là một lactone diterpenoid hai vòng được phân lập từ Andrographis Paniculata (Burm.f.) Nees, một loại thảo mộc được phân bố rộng rãi ở Nam Á và thường được sử dụng như một phương thuốc truyền thống cho các bệnh truyền nhiễm và mãn tính. Bằng chứng mới nổi cũng cho thấy Andro có thể là một tác nhân chống ung thư tiềm năng, nhờ tác dụng gây apoptotic và gây độc tế bào đáng kể trong các bệnh ung thư khác nhau (Rajagopal et al., 2003).

Kết quả (Việt) 2:

Các sản phẩm tự nhiên cho thấy tiềm năng to lớn trong điều trị ung thư bằng cách kích hoạt apoptosis tế bào ung thư (Chen et al., 2018; Cragg et al., 2009; Li et al., 2020b; Shi et al., 2020). Diterpenoids là một nhóm các hợp chất sinh học được tìm thấy trong các cây thuốc khác nhau. Orthophyl là một hoạt chất dioterpenoid được phân lập từ chi Orthophyl (Hemsl.) H. Hara, có thể gây ra ung thư tuyến tiền liệt, ung thư, ung thư và apoptosis tế bào bạch cầu bằng cách giảm tỷ lệ Bcl-2/Bax và mức polymerase (ADP-ribose) thúc đẩy lysis (PARP) (Li et al., 2019b; Wang et al., 2013). Andrographolide (Andro, Hình 1) là một dioterpenoid lactone được phân lập từ Andrographis, một loại thảo mộc được tìm thấy rộng rãi ở Nam Á và thường được sử dụng như một phương thuốc truyền thống để điều trị các bệnh truyền nhiễm và mãn tính. Bằng chứng mới nổi cũng cho thấy Andro có thể là một tác nhân chống ung thư tiềm năng vì tác dụng kích thích apoptosis và gây độc tế bào đáng kể của nó trong các bệnh ung thư khác nhau (Rajag)

Kết quả (Việt) 3:

Các sản phẩm tự nhiên đã cho thấy tiềm năng rất lớn trong việc điều trị ung thư bằng cách gây ra sự chết của tế bào ung thư. Cragg et al., 2009; Lee v. v. 2020 b. là một hợp chất sinh học được tìm thấy trong các loại cây dược. nó là một hợp chất hoạt động được tách ra từ cỏ cây. H. Hara gây ra sự chết chóc trong các tế bào ung thư tuyến tiền liệt, ung thư vú, ung thư phổi và ung thư bạch cầu, có thể bằng cách giảm tỷ lệ Bcl-2/Bax và thúc đẩy việc cắt giảm nồng độ polymerase (ADP-ribose) (PARP) (Li et al., 2019b Wang et al., 2013). Xuyên sen (Andro, hình 1) là một nhựa đường nhị phân được tách ra từ sen xuyên (Burm.f.) Nees, một loại thảo mộc được phân bố rộng rãi ở Nam Á và thường được sử dụng như một loại thuốc truyền thống cho các bệnh truyền nhiễm và bệnh mãn tính. Bằng chứng mới nổi cũng cho thấy Andro có thể là một chất chống ung thư tiềm tàng do tác dụng gây tử vong và độc tính trong các loại ung thư khác nhau (Rajagopal et al., 2003).